HFNC ja makuuasetelma valveilla olevilla potilailla, joilla on vaikea COVID-19
keskiviikko 28. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Fekri Abroug, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba
Korkeavirtaisen nenäkanyylin ja makuuasennon tehokkuus hereillä potilailla, joilla on COVID-19 ja vakava akuutti hengitysvajaus
Tutkijat arvioivat korkean virtauksen nenäkanyylin (HFNC) vaikutuksia alttiisiin potilaisiin, joilla on vaikea COVID-19-ARF.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat arvioivat korkean virtauksen nenäkanyylin (HFNC) vaikutuksia alttiisiin potilaisiin, joilla on vaikea COVID-19-ARF.
Kaikki potilaat, joilla on Covid-19-tautiin liittyvä ARF ja jotka on otettu teho-osastolle, käännetään makuuasentoon aina kun niitä siedetään, samalla kun he saavat hapetusta HFNC:llä.
Mielenkiintoisia tuloksia ovat onnistumisen tai epäonnistumisen määrä (määritelty intuboinnin ja mekaanisen ventilaation tarpeeksi)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Monastir, Tunisia, 5000
- CHU F.Bourguiba
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
RtPCR:llä varmistettu Covid-19, joka kärsii akuutista hypoksemiasta, joka vaatii hapetusta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotias, otettu lääketieteelliseen teho-osastolle vahvistetun Covid-19:n ja akuutin hypokseemisen hengitysvajauksen vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka on jo intuboitu vastaanottohetkellä tai jotka tarvitsevat välitöntä intubaatiota
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
HFNC/altis
hereillä potilaat, joilla on COVID-19 ja vaikea akuutti hengitysvajaus, jotka saavat HFNC:tä makuuasennossa
|
potilaat palautetaan makuuasennosta, kun he saavat hapetusta HFNC:n kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden lukumäärä ilman intubaatiota
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 28 päivää
|
onnistunut hapetus ilman intubaatiota
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Lamia Besbes, Prof, CPPRB
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FattoumaBourguiba_HFNC_Prone
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .