Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HFNC og utsatt posisjonering hos våkne pasienter med alvorlig covid-19

28. juli 2021 oppdatert av: Fekri Abroug, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba

Effektiviteten av høyflytende nesekanyle og liggende posisjonering hos våkne pasienter med covid-19 og alvorlig akutt respirasjonssvikt

Etterforskerne evaluerer effekten av High-flow nasal cannula (HFNC) i forbindelse med utsatt for pasienter med Covid-19 alvorlig ARF.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne evaluerer effekten av High-flow nasal cannula (HFNC) i forbindelse med utsatt for pasienter med Covid-19 alvorlig ARF.

Alle pasienter med ARF relatert til Covid-19 og innlagt på intensivavdelingen blir snudd i liggende stilling når de tolereres, mens de får oksygenering med HFNC.

Utfall av interesse er graden av suksess eller fiasko (definert som behovet for intubasjon og mekanisk ventilasjon)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tunisia
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • CHU F.Bourguiba

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Covid-19 bekreftet av rtPCR, lider av akutt hypoksemisk svikt som krever oksygenering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder ≥18 år, innlagt på medisinsk intensivavdeling for bekreftet Covid-19 og akutt hypoksemisk respirasjonssvikt

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som allerede er intubert ved innleggelse eller de som trenger umiddelbar intubasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
HFNC/tilbøyelig
våkne pasienter med COVID-19 og alvorlig akutt respirasjonssvikt som mottar HFNC i liggende stilling
Fremgangsmåte: utsatt stilling
Pasienter returneres fra liggende til liggende stilling mens de får oksygenering gjennom HFNC

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter uten intubasjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager
vellykket oksygenering uten intubasjon
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba

Etterforskere

  • Studiestol: Lamia Besbes, Prof, CPPRB

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

3. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

3. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FattoumaBourguiba_HFNC_Prone

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypoksemisk respirasjonssvikt

Kliniske studier på utsatt stilling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere