Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myöhästyneiden terveydenhuollon ajanvarauksen edistäminen kroonisia sairauksia sairastavien potilaiden keskuudessa

tiistai 29. marraskuuta 2022 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tehokkaimmat viestit, joilla rohkaistaan ​​kroonista sairautta sairastavia potilaita, jotka eivät ole käyneet lääkärissä vähintään vuoteen, palaamaan klinikalle. Tutkimukseen osallistujat saavat postikortteja tai kirjeitä, joissa heitä kehotetaan varaamaan tapaaminen. Tutkijat arvioivat, lisäävätkö viestit tapaamisaikataulua (ja osallistumista).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 18 500 Geisinger-potilasta, Geisinger Health Planin jäsentä ja Medicaid-potilasta, joilla on krooninen sairaus, ei ole käynyt klinikalla vähintään vuoteen, mikä on huolestuttavaa, koska säännölliset tapaamiset ovat välttämättömiä kroonisten sairauksien hoidossa. Siksi Geisinger pyrkii rohkaisemaan kroonista sairautta sairastavia ja myöhässä olevia tapaamisia palaamaan klinikalle.

Tässä tutkimuksessa potilaat joko saavat postituksen (viestillä, jossa heitä kehotetaan varaamaan aika lääkärin kanssa) tai ei postia. Tutkimuksen tarkoituksena on verrata kolmea eri postitusta, jotta voidaan arvioida, mikä on tehokkainta kannustaa potilaita varaamaan ajan ja osallistumaan siihen. Kolme postilaatikkoa sisältävät (1) tavallisen lähetyspostikortin (korostamme, että olemme "kirjautumassa" potilaaseen) ja käyttäytymistieteellisen tutkimuksen perusteella (2) postikortin, jossa on sarjakuva ja humoristisia viestejä sekä (3) kirje. lääkärin allekirjoittama. Tutkimuksessa verrataan kolmen kokeellisen postitushaaran tehokkuutta toisiinsa ja kosketuksettomaan kontrollihaaraan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21562

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Geisinger-potilas, Geisinger-terveyssuunnitelman jäsen tai Medicaid-potilas
  • Krooninen sairaus
  • Ei tapaamisaikaa > 1 vuodelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Outreach-postikortti
Tämä ryhmä saa postikortin, jonka etupuolella on arkistokuva ja takana viesti, joka kannustaa säännöllisesti käymään terveydenhuollossa.
Postikortti tai kirje
Kokeellinen: Humoristinen postikortti
Tämä ryhmä saa postikortin, jonka edessä on sarjakuvakuva ja vierailuun liittyvä vitsi ja takana humoristinen viesti, jossa on lisätietoa siitä, miksi vierailut ovat tärkeitä ja mitä on odotettavissa tapaamisessa.
Postikortti tai kirje
Hauska sarjakuva
Tietoja tapaamisen eduista
Kokeellinen: Lääkärin kirje
Tämä ryhmä saa henkilökohtaisen lääkärin allekirjoittaman kirjeen, jossa kerrotaan, miksi käynnit ovat tärkeitä ja mitä on odotettavissa vastaanotolla.
Postikortti tai kirje
Tietoja tapaamisen eduista
Kirje lääkäriltä
Ei väliintuloa: Kosketukseton ohjaus
Tämä ryhmä ei saa tutkimuspostia kokeilun aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat - Ajanvaraus
Aikaikkuna: 30 päivää
Tapaamisen varaavien Geisinger-potilaiden osuus
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat - Ajanvaraus - Postittajien vertailu
Aikaikkuna: 30 päivää
Tapaamiseen varaavien Geisinger-potilaiden osuus, kun verrataan lähettäjien suhteellista tehoa
30 päivää
Potilaat - Osallistuminen sovituille tapaamisille 180 päivän sisällä postituspäivästä
Aikaikkuna: 180 päivää

Tapaamisten osuus (ensisijaisesta tuloksesta), joihin osallistuttiin. Tämä tulos keskittyy osallistumiseen tapaamisiin, jotka oli varattu 30 päivän sisällä postituspäivästä.

Tapaaminen on mahdollista sopia kuukausia etukäteen, joten ajan tulee olla pitkä, jotta se ehtii osallistua mihin tahansa tapaamiseen, joka on varattu 30 päivän sisällä lähettämisestä. 180 päivää pitäisi riittää kaikkien sovittujen tapaamisten tallentamiseen.

180 päivää
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - läsnäolo milloin tahansa tapaamisella
Aikaikkuna: 30 päivää
Osallistuminen mihin tahansa tapaamiseen 30 päivän sisällä palautuspäivästä
30 päivää
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - läsnäolo milloin tahansa tapaamisella
Aikaikkuna: 90 päivää
Osallistuminen mihin tahansa tapaamiseen 90 päivän sisällä palautuspäivästä
90 päivää
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - läsnäolo milloin tahansa tapaamisella
Aikaikkuna: 180 päivää
Osallistuminen mihin tahansa tapaamiseen 180 päivän sisällä palautuspäivästä
180 päivää
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - Tapaamisen ajoitus
Aikaikkuna: 30 päivää
Pudotuspäivän ja toissijaiseen tulokseen 3 tallennetun tapaamisen välinen määrä päiviä
30 päivää
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - Tapaamisen ajoitus
Aikaikkuna: 90 päivää
Pudotuspäivän ja toissijaiseen tulokseen 4 tallennetun tapaamisen välinen määrä päiviä
90 päivää
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - Tapaamisen ajoitus
Aikaikkuna: 180 päivää
Pudotuspäivän ja toissijaiseen tulokseen 5 tallennetun tapaamisen välinen määrä päiviä
180 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat - Ajanvaraus - Postittajien vertailu
Aikaikkuna: 14 päivää
Tapaamisen varaavien Geisinger-potilaiden osuus, jossa verrataan interventioiden suhteellista tehokkuutta. Huomaa: tämä analyysi antaa tietoja sisäiselle toiminnalle, mutta sitä ei raportoida julkaisussa.
14 päivää
Potilaat - Puhelut aikataululinjalle
Aikaikkuna: 30 päivää
Ajanvarauslinjalle soittavien Geisinger-potilaiden osuus.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-0442

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot, joissa ei ole henkilökohtaisia ​​tunnistetietoja, toimitetaan muiden Open Science Frameworkin tutkijoiden saataville avoimuuden vuoksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville sen jälkeen, kun tutkimustulokset on julkaistu tieteellisessä lehdessä, ja ne ovat saatavilla niin kauan kuin Open Science Framework isännöi tietoja.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open Science Frameworkin tiedot ovat avoimia kaikille sitä pyytäville.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa