- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05000619
Myöhästyneiden terveydenhuollon ajanvarauksen edistäminen kroonisia sairauksia sairastavien potilaiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 18 500 Geisinger-potilasta, Geisinger Health Planin jäsentä ja Medicaid-potilasta, joilla on krooninen sairaus, ei ole käynyt klinikalla vähintään vuoteen, mikä on huolestuttavaa, koska säännölliset tapaamiset ovat välttämättömiä kroonisten sairauksien hoidossa. Siksi Geisinger pyrkii rohkaisemaan kroonista sairautta sairastavia ja myöhässä olevia tapaamisia palaamaan klinikalle.
Tässä tutkimuksessa potilaat joko saavat postituksen (viestillä, jossa heitä kehotetaan varaamaan aika lääkärin kanssa) tai ei postia. Tutkimuksen tarkoituksena on verrata kolmea eri postitusta, jotta voidaan arvioida, mikä on tehokkainta kannustaa potilaita varaamaan ajan ja osallistumaan siihen. Kolme postilaatikkoa sisältävät (1) tavallisen lähetyspostikortin (korostamme, että olemme "kirjautumassa" potilaaseen) ja käyttäytymistieteellisen tutkimuksen perusteella (2) postikortin, jossa on sarjakuva ja humoristisia viestejä sekä (3) kirje. lääkärin allekirjoittama. Tutkimuksessa verrataan kolmen kokeellisen postitushaaran tehokkuutta toisiinsa ja kosketuksettomaan kontrollihaaraan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
- Geisinger
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Geisinger-potilas, Geisinger-terveyssuunnitelman jäsen tai Medicaid-potilas
- Krooninen sairaus
- Ei tapaamisaikaa > 1 vuodelle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Outreach-postikortti
Tämä ryhmä saa postikortin, jonka etupuolella on arkistokuva ja takana viesti, joka kannustaa säännöllisesti käymään terveydenhuollossa.
|
Postikortti tai kirje
|
|
Kokeellinen: Humoristinen postikortti
Tämä ryhmä saa postikortin, jonka edessä on sarjakuvakuva ja vierailuun liittyvä vitsi ja takana humoristinen viesti, jossa on lisätietoa siitä, miksi vierailut ovat tärkeitä ja mitä on odotettavissa tapaamisessa.
|
Postikortti tai kirje
Hauska sarjakuva
Tietoja tapaamisen eduista
|
|
Kokeellinen: Lääkärin kirje
Tämä ryhmä saa henkilökohtaisen lääkärin allekirjoittaman kirjeen, jossa kerrotaan, miksi käynnit ovat tärkeitä ja mitä on odotettavissa vastaanotolla.
|
Postikortti tai kirje
Tietoja tapaamisen eduista
Kirje lääkäriltä
|
|
Ei väliintuloa: Kosketukseton ohjaus
Tämä ryhmä ei saa tutkimuspostia kokeilun aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaat - Ajanvaraus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Tapaamisen varaavien Geisinger-potilaiden osuus
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaat - Ajanvaraus - Postittajien vertailu
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Tapaamiseen varaavien Geisinger-potilaiden osuus, kun verrataan lähettäjien suhteellista tehoa
|
30 päivää
|
|
Potilaat - Osallistuminen sovituille tapaamisille 180 päivän sisällä postituspäivästä
Aikaikkuna: 180 päivää
|
Tapaamisten osuus (ensisijaisesta tuloksesta), joihin osallistuttiin. Tämä tulos keskittyy osallistumiseen tapaamisiin, jotka oli varattu 30 päivän sisällä postituspäivästä. Tapaaminen on mahdollista sopia kuukausia etukäteen, joten ajan tulee olla pitkä, jotta se ehtii osallistua mihin tahansa tapaamiseen, joka on varattu 30 päivän sisällä lähettämisestä. 180 päivää pitäisi riittää kaikkien sovittujen tapaamisten tallentamiseen. |
180 päivää
|
|
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - läsnäolo milloin tahansa tapaamisella
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Osallistuminen mihin tahansa tapaamiseen 30 päivän sisällä palautuspäivästä
|
30 päivää
|
|
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - läsnäolo milloin tahansa tapaamisella
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Osallistuminen mihin tahansa tapaamiseen 90 päivän sisällä palautuspäivästä
|
90 päivää
|
|
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - läsnäolo milloin tahansa tapaamisella
Aikaikkuna: 180 päivää
|
Osallistuminen mihin tahansa tapaamiseen 180 päivän sisällä palautuspäivästä
|
180 päivää
|
|
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - Tapaamisen ajoitus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Pudotuspäivän ja toissijaiseen tulokseen 3 tallennetun tapaamisen välinen määrä päiviä
|
30 päivää
|
|
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - Tapaamisen ajoitus
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Pudotuspäivän ja toissijaiseen tulokseen 4 tallennetun tapaamisen välinen määrä päiviä
|
90 päivää
|
|
Potilaat, jäsenet ja lääketiede - Tapaamisen ajoitus
Aikaikkuna: 180 päivää
|
Pudotuspäivän ja toissijaiseen tulokseen 5 tallennetun tapaamisen välinen määrä päiviä
|
180 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaat - Ajanvaraus - Postittajien vertailu
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Tapaamisen varaavien Geisinger-potilaiden osuus, jossa verrataan interventioiden suhteellista tehokkuutta.
Huomaa: tämä analyysi antaa tietoja sisäiselle toiminnalle, mutta sitä ei raportoida julkaisussa.
|
14 päivää
|
|
Potilaat - Puhelut aikataululinjalle
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Ajanvarauslinjalle soittavien Geisinger-potilaiden osuus.
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-0442
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .