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Incentivo ao agendamento de consultas de saúde em atraso entre pacientes com doenças crônicas

29 de novembro de 2022 atualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
O objetivo deste estudo é determinar as mensagens mais eficazes para encorajar os pacientes com doenças crônicas, que não consultam o médico há pelo menos um ano, a retornar à clínica. Os participantes do estudo receberão cartões postais ou cartas incentivando-os a marcar uma consulta. Os pesquisadores avaliarão se as mensagens aumentam o agendamento de consultas (e atendimento).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cerca de 18.500 pacientes Geisinger, membros do Plano de Saúde Geisinger e pacientes Medicaid com doenças crônicas não foram atendidos em uma clínica por pelo menos um ano, o que é preocupante porque consultas regulares são necessárias para o gerenciamento de doenças crônicas. Geisinger está, portanto, trabalhando para encorajar aqueles com doenças crônicas e consultas atrasadas a retornarem à clínica.

No presente estudo, os pacientes receberão uma correspondência (com uma mensagem incentivando-os a agendar uma consulta com seu médico) ou nenhuma correspondência. O objetivo do estudo é comparar três malas diretas diferentes para avaliar qual é a mais eficaz para incentivar os pacientes a agendar e comparecer a uma consulta. As três malas diretas incluem (1) um cartão postal de divulgação padrão (enfatizando que estamos "checando" com o paciente) e, informado pela pesquisa da ciência comportamental, (2) um cartão postal com um desenho animado e mensagens humorísticas e (3) uma carta assinado por um médico. O estudo irá comparar a eficácia dos três braços de correspondência experimentais entre si e com um braço de controle sem contato.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21562

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente Geisinger, membro do Plano de Saúde Geisinger ou paciente Medicaid
  • Doença crônica
  • Sem compromisso por > 1 ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cartão postal de divulgação
Este grupo recebe um cartão postal com uma imagem de estoque na frente e uma mensagem incentivando visitas regulares para cuidar da saúde no verso.
Cartão postal ou carta
Experimental: Cartão bem-humorado
Esse grupo recebe um cartão postal com uma imagem de desenho animado e uma piada relacionada à visita na frente e uma mensagem bem-humorada no verso, com informações adicionais sobre a importância das visitas e o que esperar da consulta.
Cartão postal ou carta
Desenho animado engraçado
Informações sobre os benefícios da nomeação
Experimental: Carta do médico
Este grupo recebe uma carta personalizada assinada por um médico com informações sobre por que as visitas são importantes e o que esperar da consulta.
Cartão postal ou carta
Informações sobre os benefícios da nomeação
Carta de um médico
Sem intervenção: Controle sem contato
Este grupo não receberá uma correspondência do estudo durante o teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pacientes - Agendamento de consultas
Prazo: 30 dias
Proporção de pacientes Geisinger que agendam uma consulta
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pacientes - Agendamento de consultas - Comparação de malas diretas
Prazo: 30 dias
Proporção de pacientes Geisinger que agendam uma consulta, comparando a eficácia relativa das malas diretas
30 dias
Pacientes - Comparecimento às consultas agendadas em até 180 dias após a postagem
Prazo: 180 dias

Proporção de consultas (do desfecho primário) que foram atendidas. Esse resultado se concentra no comparecimento a compromissos agendados em até 30 dias a partir da data de envio da correspondência.

É possível agendar um compromisso com meses de antecedência, portanto, o prazo precisa ser longo para capturar a presença em qualquer compromisso agendado em até 30 dias após o envio da correspondência. 180 dias devem ser suficientes para capturar todos os compromissos agendados.

180 dias
Pacientes, Membros e Medicaid - Atendimento em qualquer consulta
Prazo: 30 dias
Comparecimento a qualquer compromisso no prazo de 30 dias da data de largada
30 dias
Pacientes, Membros e Medicaid - Atendimento em qualquer consulta
Prazo: 90 dias
Comparecimento a qualquer compromisso no prazo de 90 dias a partir da data de largada
90 dias
Pacientes, Membros e Medicaid - Atendimento em qualquer consulta
Prazo: 180 dias
Comparecimento a qualquer compromisso no prazo de 180 dias a partir da data de largada
180 dias
Pacientes, membros e Medicaid - Horário da consulta
Prazo: 30 dias
Número de dias entre a data de entrega e qualquer compromisso capturado no Resultado Secundário 3
30 dias
Pacientes, membros e Medicaid - Horário da consulta
Prazo: 90 dias
Número de dias entre a data de entrega e qualquer compromisso capturado no Resultado Secundário 4
90 dias
Pacientes, membros e Medicaid - Horário da consulta
Prazo: 180 dias
Número de dias entre a data de entrega e qualquer compromisso capturado no Resultado Secundário 5
180 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pacientes - Agendamento de consultas - Comparação de malas diretas
Prazo: 14 dias
Proporção de pacientes Geisinger que agendam consulta, comparando a eficácia relativa das intervenções. Observação: esta análise informará as operações internas, mas não será relatada na publicação.
14 dias
Pacientes - Chamadas para a linha de agendamento
Prazo: 30 dias
Proporção de pacientes Geisinger que ligam para a linha de agendamento de consultas.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

26 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

26 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0442

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados sem informações de identificação pessoal serão disponibilizados a outros pesquisadores no Open Science Framework para transparência.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados ficarão disponíveis após a publicação dos resultados do estudo em uma revista científica e estarão disponíveis enquanto o Open Science Framework hospedar os dados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados do Open Science Framework serão abertos a qualquer pessoa que solicitar essas informações.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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