鼓励慢性病患者进行逾期医疗预约
2022年11月29日 更新者：Amir Goren、Geisinger Clinic
本研究的目的是确定最有效的信息，以鼓励至少一年未见医生的慢性病患者返回诊所。
研究参与者将收到明信片或信件，鼓励他们进行预约。
研究人员将评估消息是否会增加约会安排（和出勤率）。
研究概览
详细说明
大约 18,500 名患有慢性病的 Geisinger 患者、Geisinger 健康计划成员和 Medicaid 患者至少一年没有在诊所就诊，这令人担忧，因为慢性病管理需要定期预约。 因此，Geisinger 正在努力鼓励那些患有慢性病和逾期预约的人返回诊所。
在本研究中，患者要么会收到一封邮件（其中包含鼓励他们与医生预约的信息），要么不会收到邮件。 该研究的目的是比较三种不同的邮寄者，以评估哪种邮寄者在鼓励患者安排和参加预约方面最有效。 这三封邮件包括 (1) 一张标准外展明信片（强调我们正在与患者“核对”），以及根据行为科学研究提供的信息，(2) 一张带有卡通和幽默信息的明信片，以及 (3) 一封信由医生签字。 该研究将比较三个实验邮寄臂之间的有效性以及与非接触式控制臂的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21562
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、美国、17822
- Geisinger
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- Geisinger 患者、Geisinger 健康计划成员或 Medicaid 患者
- 久病
- 没有约会 > 1 年
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：外展明信片
这群人会收到一张明信片，正面是库存图片，背面是鼓励定期探访以管理健康的信息。
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明信片或信件
|
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实验性的：幽默明信片
这群人会收到一张明信片，明信片正面印有卡通形象和与访问有关的笑话，背面印有幽默信息，并附有关于为什么访问很重要以及预约时会发生什么的其他信息。
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明信片或信件
搞笑卡通
有关任命的好处的信息
|
|
实验性的：医师信
该小组会收到一封由医生签名的个性化信件，其中包含有关为什么就诊很重要以及预约时会发生什么的信息。
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明信片或信件
有关任命的好处的信息
医生的信
|
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无干预：无接触控制
该组在试用期间不会收到研究邮件。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者 - 预约安排
大体时间：30天
|
安排预约的 Geisinger 患者比例
|
30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者 - 预约安排 - 比较邮件
大体时间：30天
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安排预约的 Geisinger 患者比例，比较邮寄者的相对疗效
|
30天
|
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患者 - 在邮寄后的 180 天内参加预定的约会
大体时间：180天
|
参加的预约（来自主要结果）的比例。 该结果侧重于在邮寄投递日期后 30 天内安排的约会出席情况。 可以提前几个月安排约会，因此时间范围需要很长才能捕获在邮寄人后 30 天内安排的任何约会的出席情况。 180 天应该足以捕获所有预定的约会。 |
180天
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患者、会员和 Medicaid - 出席任何预约
大体时间：30天
|
在下降日期后 30 天内参加任何约会
|
30天
|
|
患者、会员和 Medicaid - 出席任何预约
大体时间：90天
|
在下降日期后 90 天内参加任何约会
|
90天
|
|
患者、会员和 Medicaid - 出席任何预约
大体时间：180天
|
在下降日期后 180 天内参加任何约会
|
180天
|
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患者、会员和 Medicaid - 预约时间
大体时间：30天
|
删除日期与次要结果 3 中捕获的任何约会之间的天数
|
30天
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患者、会员和 Medicaid - 预约时间
大体时间：90天
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放弃日期与次要结果 4 中捕获的任何约会之间的天数
|
90天
|
|
患者、会员和 Medicaid - 预约时间
大体时间：180天
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删除日期与次要结果 5 中捕获的任何约会之间的天数
|
180天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者 - 预约安排 - 比较邮件
大体时间：14天
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安排预约的 Geisinger 患者比例，比较干预措施的相对疗效。
注意：此分析将为内部操作提供信息，但不会在出版物中报告。
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14天
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患者 - 呼叫调度热线
大体时间：30天
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拨打预约安排热线的 Geisinger 患者比例。
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月12日
初级完成 (实际的)
2021年8月26日
研究完成 (实际的)
2022年8月26日
研究注册日期
首次提交
2021年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月9日
首次发布 (实际的)
2021年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月29日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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