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慢性疾患患者の期限を過ぎた医療予約のスケジューリングを奨励する

2022年11月29日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic
この研究の目的は、少なくとも 1 年以上医師の診察を受けていない慢性疾患患者にクリニックに戻るよう促すための最も効果的なメッセージを決定することです。 研究参加者には、予約を促すはがきまたは手紙が届きます。 研究者は、メッセージによって予約のスケジュール (および出席者) が増加するかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

約18,500人のガイジンガー患者、ガイジンガー健康計画の会員、メディケイドの慢性疾患患者が少なくとも1年間診療所を受診していないが、慢性疾患の管理には定期的な診察が必要なため憂慮すべきことである。 そのためガイジンガー医師は、慢性疾患を患い、予約が遅れている患者に診療所に戻るよう奨励する取り組みを行っている。

本研究では、患者はメーラー(医師との予約を促すメッセージが記載されたもの)を受け取るか、メーラーを受け取らないかのいずれかになります。 研究の目的は、3 つの異なるメーラーを比較して、患者に予約を入れて予約に参加するよう促すのに最も効果的なのはどれかを評価することです。 3 種類の郵便物には、(1) 標準的なアウトリーチ ポストカード (患者と「チェックイン」していることを強調)、および行動科学の研究に基づいた、(2) 漫画とユーモアのあるメッセージが入ったポストカード、および (3) 手紙が含まれます。医師の署名。 この研究では、3 つの実験用メーラー アームの有効性を相互に比較したり、非接触制御アームと比較したりする予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21562

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ガイジンガー患者、ガイジンガー健康計画会員、またはメディケイド患者
  • 慢性疾患
  • 1年以上予約なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アウトリーチポストカード
このグループには、表面にストック画像、裏面に健康管理のための定期的な訪問を促すメッセージが記載されたポストカードが届きます。
はがきまたは手紙
実験的:ユーモアのあるポストカード
このグループは、表面に漫画の画像と訪問関連のジョーク、裏面にユーモラスなメッセージが記載されたはがきを受け取り、訪問が重要な理由や約束の際に何を期待するかについての追加情報が記載されています。
はがきまたは手紙
面白い漫画
任命のメリットに関する情報
実験的:医師からの手紙
このグループは、訪問が重要な理由と予約時に何を期待するかについての情報が記載された医師の署名入りの個別の手紙を受け取ります。
はがきまたは手紙
任命のメリットに関する情報
医師からの手紙
介入なし:無接点制御
このグループは、試用期間中に研究メーラーを受け取りません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者 - 予約のスケジュール設定
時間枠:30日
予約を入れたガイジンガー患者の割合
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者 - 予約のスケジュール設定 - メーラーの比較
時間枠:30日
予約を入れたガイジンガー患者の割合(メーラーの相対的な有効性を比較)
30日
患者 - メール送信後 180 日以内に予定された予約に出席している
時間枠:180日

(主要結果からの) 出席した予定の割合。 この結果は、メーラーのドロップ日から 30 日以内にスケジュールされた予定への出席に焦点を当てています。

数か月前に予定を立てることができるため、メーラーから 30 日以内に予定されている予定への出席を把握するには、長い期間を設定する必要があります。 予定されているすべての予定を取得するには、180 日あれば十分です。

180日
患者、会員、メディケイド - あらゆる予約への出席
時間枠:30日
ドロップ日から 30 日以内の予定への出席
30日
患者、会員、メディケイド - あらゆる予約への出席
時間枠:90日
ドロップ日から 90 日以内の予定への出席
90日
患者、会員、メディケイド - あらゆる予約への出席
時間枠:180日
ドロップ日から 180 日以内の予定への出席
180日
患者、会員、メディケイド - 予約のタイミング
時間枠:30日
ドロップ日と二次結果 3 で取得された予定の間の日数
30日
患者、会員、メディケイド - 予約のタイミング
時間枠:90日
ドロップ日と二次結果 4 で取得された予定の間の日数
90日
患者、会員、メディケイド - 予約のタイミング
時間枠:180日
ドロップ日と二次結果 5 で取得された予定の間の日数
180日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者 - 予約のスケジュール設定 - メーラーの比較
時間枠:14日間
予約を入れたガイジンガー患者の割合。介入の相対的な有効性を比較します。 注: この分析は内部業務に情報を提供しますが、出版物としては報告されません。
14日間
患者 - スケジュールラインへの通話
時間枠:30日
予約スケジュール ラインに電話したガイジンガー患者の割合。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月12日

一次修了 (実際)

2021年8月26日

研究の完了 (実際)

2022年8月26日

試験登録日

最初に提出

2021年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月9日

最初の投稿 (実際)

2021年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月29日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-0442

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人を特定できる情報を含まないデータは、透明性を確保するためにオープン サイエンス フレームワークで他の研究者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

データは科学雑誌に研究結果が掲載された後に利用可能になり、オープン サイエンス フレームワークがデータをホストしている限り利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

オープン サイエンス フレームワーク上のデータは、その情報を要求するすべての人に公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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