Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppmuntre for forsinket helsetjenesteplanlegging blant pasienter med kroniske sykdommer

29. november 2022 oppdatert av: Amir Goren, Geisinger Clinic
Målet med denne studien er å finne de mest effektive meldingene for å oppmuntre pasienter med kroniske lidelser, som ikke har sett legen sin på minst ett år, til å returnere til klinikken. Studiedeltakere vil motta postkort eller brev som oppmuntrer dem til å gjøre en avtale. Forskere vil vurdere om meldinger øker avtaleplanlegging (og oppmøte).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Omtrent 18 500 Geisinger-pasienter, Geisinger Health Plan-medlemmer og Medicaid-pasienter med kronisk sykdom har ikke blitt sett på en klinikk på minst ett år, noe som er bekymringsfullt fordi regelmessige avtaler er nødvendig for behandling av kronisk sykdom. Geisinger jobber derfor med å oppmuntre de med kronisk sykdom og forfalte avtaler til å komme tilbake til klinikken.

I denne studien vil pasienter enten motta en post (med en melding som oppfordrer dem til å avtale en avtale med legen sin), eller ingen post. Hensikten med studien er å sammenligne tre forskjellige utsendelser for å vurdere hva som er mest effektivt for å oppmuntre pasienter til å planlegge og delta på en avtale. De tre utsendelsene inkluderer (1) et standard oppsøkende postkort (som understreker at vi "sjekker inn" med pasienten), og, informert av atferdsvitenskapelig forskning, (2) et postkort med en tegneserie og humoristiske meldinger og (3) et brev signert av en lege. Studien vil sammenligne effektiviteten til de tre eksperimentelle postarmene med hverandre og med en kontaktfri kontrollarm.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21562

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
        • Geisinger

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Geisinger-pasient, Geisinger Health Plan-medlem eller Medicaid-pasient
  • Kronisk sykdom
  • Ingen tilsetting i > 1 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oppsøkende postkort
Denne gruppen mottar et postkort med et arkivbilde på forsiden og en melding som oppfordrer til regelmessige besøk for å håndtere helse på baksiden.
Postkort eller brev
Eksperimentell: Humoristisk postkort
Denne gruppen mottar et postkort med et tegneseriebilde og en besøksrelatert vits på forsiden og en humoristisk melding på baksiden, med tilleggsinformasjon om hvorfor besøk er viktig, og hva du kan forvente ved avtalen.
Postkort eller brev
Morsom tegneserie
Informasjon om fordeler ved avtalen
Eksperimentell: Legebrev
Denne gruppen mottar et personlig brev signert av en lege med informasjon om hvorfor besøk er viktige, og hva du kan forvente ved timen.
Postkort eller brev
Informasjon om fordeler ved avtalen
Brev fra en lege
Ingen inngripen: Berøringsfri kontroll
Denne gruppen vil ikke motta en studiepost under prøveperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienter - Timeplanlegging
Tidsramme: 30 dager
Andel av Geisinger-pasienter som planlegger en avtale
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienter - Avtaleplanlegging - Sammenligning av utsendelser
Tidsramme: 30 dager
Andel av Geisinger-pasienter som planlegger en avtale, sammenligner den relative effekten av utsendelsene
30 dager
Pasienter - Oppmøte ved planlagte avtaler innen 180 dager etter post
Tidsramme: 180 dager

Andel oppmøter (fra primærutfall) som ble møtt. Dette resultatet fokuserer på oppmøte på avtaler som ble planlagt innen 30 dager etter utsendelsesdatoen.

Det er mulig å planlegge en avtale måneder i forveien, så tidsrammen må være lang for å fange oppmøte på en avtale som er planlagt innen 30 dager etter at den er sendt. 180 dager bør være tilstrekkelig til å fange opp alle planlagte avtaler.

180 dager
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Oppmøte ved enhver avtale
Tidsramme: 30 dager
Oppmøte ved enhver avtale innen 30 dager etter avleveringsdato
30 dager
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Oppmøte ved enhver avtale
Tidsramme: 90 dager
Oppmøte på enhver avtale innen 90 dager etter avleveringsdato
90 dager
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Oppmøte ved enhver avtale
Tidsramme: 180 dager
Oppmøte på enhver avtale innen 180 dager etter avleveringsdato
180 dager
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Tidspunkt for avtale
Tidsramme: 30 dager
Antall dager mellom avleveringsdatoen og en eventuell avtale registrert i sekundært resultat 3
30 dager
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Tidspunkt for avtale
Tidsramme: 90 dager
Antall dager mellom avleveringsdatoen og en eventuell avtale registrert i sekundært resultat 4
90 dager
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Tidspunkt for avtale
Tidsramme: 180 dager
Antall dager mellom avleveringsdatoen og en eventuell avtale registrert i sekundært resultat 5
180 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienter - Avtaleplanlegging - Sammenligning av utsendelser
Tidsramme: 14 dager
Andel av Geisinger-pasienter som planlegger en avtale, sammenligner den relative effekten av intervensjonene. Merk: denne analysen vil informere intern drift, men vil ikke bli rapportert i publisering.
14 dager
Pasienter - Anrop til planleggingslinje
Tidsramme: 30 dager
Andel Geisinger-pasienter som ringer timeplanleggingslinjen.
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

26. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

26. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-0442

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data uten personlig identifiserbar informasjon vil bli gjort tilgjengelig for andre forskere på Open Science Framework for åpenhet.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige etter publisering av studieresultater i et vitenskapelig tidsskrift og vil være tilgjengelig så lenge Open Science Framework er vert for dataene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene i Open Science Framework vil være åpne for alle som ber om den informasjonen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helsefremmende

Kliniske studier på Oppsøkende mailer

3
Abonnere