- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05000619
Oppmuntre for forsinket helsetjenesteplanlegging blant pasienter med kroniske sykdommer
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Omtrent 18 500 Geisinger-pasienter, Geisinger Health Plan-medlemmer og Medicaid-pasienter med kronisk sykdom har ikke blitt sett på en klinikk på minst ett år, noe som er bekymringsfullt fordi regelmessige avtaler er nødvendig for behandling av kronisk sykdom. Geisinger jobber derfor med å oppmuntre de med kronisk sykdom og forfalte avtaler til å komme tilbake til klinikken.
I denne studien vil pasienter enten motta en post (med en melding som oppfordrer dem til å avtale en avtale med legen sin), eller ingen post. Hensikten med studien er å sammenligne tre forskjellige utsendelser for å vurdere hva som er mest effektivt for å oppmuntre pasienter til å planlegge og delta på en avtale. De tre utsendelsene inkluderer (1) et standard oppsøkende postkort (som understreker at vi "sjekker inn" med pasienten), og, informert av atferdsvitenskapelig forskning, (2) et postkort med en tegneserie og humoristiske meldinger og (3) et brev signert av en lege. Studien vil sammenligne effektiviteten til de tre eksperimentelle postarmene med hverandre og med en kontaktfri kontrollarm.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Geisinger-pasient, Geisinger Health Plan-medlem eller Medicaid-pasient
- Kronisk sykdom
- Ingen tilsetting i > 1 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Oppsøkende postkort
Denne gruppen mottar et postkort med et arkivbilde på forsiden og en melding som oppfordrer til regelmessige besøk for å håndtere helse på baksiden.
|
Postkort eller brev
|
Eksperimentell: Humoristisk postkort
Denne gruppen mottar et postkort med et tegneseriebilde og en besøksrelatert vits på forsiden og en humoristisk melding på baksiden, med tilleggsinformasjon om hvorfor besøk er viktig, og hva du kan forvente ved avtalen.
|
Postkort eller brev
Morsom tegneserie
Informasjon om fordeler ved avtalen
|
Eksperimentell: Legebrev
Denne gruppen mottar et personlig brev signert av en lege med informasjon om hvorfor besøk er viktige, og hva du kan forvente ved timen.
|
Postkort eller brev
Informasjon om fordeler ved avtalen
Brev fra en lege
|
Ingen inngripen: Berøringsfri kontroll
Denne gruppen vil ikke motta en studiepost under prøveperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pasienter - Timeplanlegging
Tidsramme: 30 dager
|
Andel av Geisinger-pasienter som planlegger en avtale
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pasienter - Avtaleplanlegging - Sammenligning av utsendelser
Tidsramme: 30 dager
|
Andel av Geisinger-pasienter som planlegger en avtale, sammenligner den relative effekten av utsendelsene
|
30 dager
|
Pasienter - Oppmøte ved planlagte avtaler innen 180 dager etter post
Tidsramme: 180 dager
|
Andel oppmøter (fra primærutfall) som ble møtt. Dette resultatet fokuserer på oppmøte på avtaler som ble planlagt innen 30 dager etter utsendelsesdatoen. Det er mulig å planlegge en avtale måneder i forveien, så tidsrammen må være lang for å fange oppmøte på en avtale som er planlagt innen 30 dager etter at den er sendt. 180 dager bør være tilstrekkelig til å fange opp alle planlagte avtaler. |
180 dager
|
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Oppmøte ved enhver avtale
Tidsramme: 30 dager
|
Oppmøte ved enhver avtale innen 30 dager etter avleveringsdato
|
30 dager
|
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Oppmøte ved enhver avtale
Tidsramme: 90 dager
|
Oppmøte på enhver avtale innen 90 dager etter avleveringsdato
|
90 dager
|
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Oppmøte ved enhver avtale
Tidsramme: 180 dager
|
Oppmøte på enhver avtale innen 180 dager etter avleveringsdato
|
180 dager
|
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Tidspunkt for avtale
Tidsramme: 30 dager
|
Antall dager mellom avleveringsdatoen og en eventuell avtale registrert i sekundært resultat 3
|
30 dager
|
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Tidspunkt for avtale
Tidsramme: 90 dager
|
Antall dager mellom avleveringsdatoen og en eventuell avtale registrert i sekundært resultat 4
|
90 dager
|
Pasienter, medlemmer og Medicaid - Tidspunkt for avtale
Tidsramme: 180 dager
|
Antall dager mellom avleveringsdatoen og en eventuell avtale registrert i sekundært resultat 5
|
180 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pasienter - Avtaleplanlegging - Sammenligning av utsendelser
Tidsramme: 14 dager
|
Andel av Geisinger-pasienter som planlegger en avtale, sammenligner den relative effekten av intervensjonene.
Merk: denne analysen vil informere intern drift, men vil ikke bli rapportert i publisering.
|
14 dager
|
Pasienter - Anrop til planleggingslinje
Tidsramme: 30 dager
|
Andel Geisinger-pasienter som ringer timeplanleggingslinjen.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-0442
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Helsefremmende
-
Children's Hospital of PhiladelphiaFullført
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Center for...Fullført
-
Forman Christian College, PakistanUNICEFRekrutteringMors helse | Maternal Health LiteracyPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityRekrutteringVisual Health of Virtual RealityKina
-
Fernanda Muñoz SepúlvedaSubvención Presidencial, Ministerio de Hacienda, Chile; Centro Interuniversitario... og andre samarbeidspartnereFullførtMunnhelsekunnskap | Munnhelseholdninger | Oral Health Self-efficacyChile
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Ari Johnson, MDHarvard Medical School (HMS and HSDM); University of California, San Francisco og andre samarbeidspartnereFullførtCommunity Health Worker Performance
-
ASST Santi Paolo e CarloFullførtTannimplantat | Marginalt beintap | Peri Implant Health | Supral vevshøydeItalia
-
Cairo UniversityUkjentPasienttilfredshet, Marginal Integritet, Shade Match og Gingival Health
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeForebyggende helsetjenester (PREV HEALTH SERV)Forente stater
Kliniske studier på Oppsøkende mailer
-
University of MiamiHealth Choice Network; Center for Haitian StudiesFullførtLivmorhalskreftForente stater
-
Kaiser PermanenteFullførtVaksinasjonForente stater
-
University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Philliber Research & EvaluationFullførtUngdomsgraviditet
-
Philliber Research & EvaluationThe Office of Adolescent Health, HHS; Northwest Coalition of Adolescent...FullførtUngdomsgraviditet
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH); Florida State University; Autism...FullførtAutismespekterforstyrrelserForente stater
-
University of California, San DiegoNational Cancer Institute (NCI)Påmelding etter invitasjonTykktarmskreftForente stater
-
Kaiser PermanenteNational Cancer Institute (NCI); University of Washington; University of...FullførtNeoplasmer | Urogenitale neoplasmer | Neoplasmer etter nettsted | Livmorhalskreft | Uterine neoplasmer | Genitale neoplasmer, kvinnelige | Livmor livmorhalssykdommer | Livmorsykdommer | HPV-relatert malignitet | HPV-infeksjon | HPV-relatert livmorhalskreft | Humant papillomavirus | Uterin Cervical Neoplasma | Cervikal...Forente stater
-
NYU Langone HealthNational Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)National Institute on Aging (NIA)FullførtMild kognitiv svikt | Alzheimers sykdomForente stater