Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyömallin käyttöönotto nuorten ja nuorten aikuisten masennuksen hallitsemiseksi HIV-palveluissa Thaimaassa

tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: Wipaporn Natalie Songtaweesin, MD., Chulalongkorn University

Yhteistyömallin käyttöönotto nuorten ja 15–24-vuotiaiden nuorten ja nuorten aikuisten masennuksen seulomiseksi ja hoitamiseksi, jotka etsivät HIV:n hoito- ja ehkäisypalveluita Bangkokissa, Thaimaassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää yhteistoiminnallisen hoitomallin (CCM) hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta masennuksen seulonnassa ja hoidossa. Tämä malli sisältää kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) ja tehtävänvaihtomallin käytön murrosikäisten ja nuorten aikuisten masennukseen (AYA), jotka hakevat HIV:n hoito- ja ehkäisypalveluita Bangkokissa, Thaimaassa. Analyyseja ohjaa täytäntöönpanotutkimuksen konsolidoitu viitekehys (CFIR), joka sisältää tämän CCM:n täytäntöönpanon edistäjien ja esteiden tunnistamisen.

Viimeisten 3 vuoden aikana 10-20 % King Chulalongkorn Memorial Hospitalin (KCMH) AYA-potilaista, jotka hakevat HIV:n hoito- tai ehkäisypalveluita, kärsii mielenterveyshäiriöistä. Tämän seurauksena CCM-integraatio masennuksen seulontaa ja hoitoa varten otettiin käyttöön "CU Buddy Clinic" KCMH:ssa perimmäisenä tavoitteena lisätä mielenterveydenhuoltoon pääsyä ja siihen sitoutumista tavoitteena parantaa Thaimaan AYA:n yleistä elämänlaatua. Tämä projekti tulee olemaan pohjana tulevalle toteutustieteelliselle tutkimukselle, joka keskittyy siihen, kuinka integroidun mielenterveydenhuollon optimointi rutiininomaisiin AYA-HIV-hoito- ja -ehkäisypalveluihin voi vaikuttaa potilaiden terveydellisiin tuloksiin, mukaan lukien ART-hoitoon sitoutuminen ja pitkäaikainen virussuppressio (HI-viruksen kanssa elävä AYA) ja HIV-hankinnan riskikäyttäytymiset ja PrEP-syöttyminen (HIV-riskissä oleva AYA).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa
        • Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. 15-24-vuotiaat palvelun käyttäjät, jotka aloittavat tai saavat parhaillaan HIV:n hoito- ja ehkäisypalveluita, joihin sisältyy minkä tahansa yksittäisen tai yhdistelmän vastaanottaminen seuraavista palveluista: ART, PrEP, HIV-testaus, kondomien vastaanotto, HIV-riskineuvonta
  2. Nuorten HIV:n hoito- ja ennaltaehkäisypalveluissa hoitoa tarjoava henkilökunta millä tahansa aktiivisella potilasliittymällä, kuten lääkärit, sairaanhoitajat, vertaisnavigaattorit, psykologit ja psykiatrit

Kuvaus

AYA-potilaat CU Buddy Clinicissä (sekä kvantitatiiviseen että kvalitatiiviseen tutkimukseen)

Sisällyttämiskriteerit

  • Ikäraja 15-24 vuotta
  • Aloitat tai parhaillaan saamme HIV:n hoito- ja ehkäisypalveluita, joihin sisältyy minkä tahansa yksittäisen tai yhdistelmän vastaanottaminen seuraavista palveluista: ART, PrEP, HIV-testaus, kondomien vastaanotto, HIV-riskineuvonta
  • Thaimaan kansalaisuus

Poissulkemiskriteerit

• Henkilöt, joilla on ollut mielenterveyshoitoa tai jotka ovat parhaillaan saamassa mielenterveyshoitoa psykiatrisen sairaalan klinikalla tai muualla

Palveluntarjoajat CU Buddy Clinicissä

Sisällyttämiskriteerit

• Nykyinen henkilökunta, joka tarjoaa hoitoa CU Buddy Clinicissä millä tahansa aktiivisella potilasliittymällä, kuten lääkärit, sairaanhoitajat, vertaisnavigaattorit, psykologit ja psykiatrit

Poissulkemiskriteerit

  • Henkilökunta, joka on työskennellyt alle 3 kuukautta CU Buddy Clinicissä
  • Henkilökunta, joka ei ole sidoksissa CU Buddy Cliniciin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret ja nuoret aikuiset
Nuoret ja nuoret aikuiset, jotka etsivät HIV:n hoitoa ja ehkäisyä
Yhteistyömallin käyttö masennuksen seulomiseen ja hoitoon 15–24-vuotiaille nuorille ja HIV-ehkäisy- ja hoitopalveluja hakeville nuorille aikuisille
Palveluntarjoajat
Palveluntarjoajat HIV:n hoitoa ja ehkäisyä hakeville nuorille ja nuorille aikuisille
Yhteistyömallin käyttö masennuksen seulomiseen ja hoitoon 15–24-vuotiaille nuorille ja HIV-ehkäisy- ja hoitopalveluja hakeville nuorille aikuisille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisuus käyttää yhteishoitomallin integraatiota rutiininomaisiin HIV-hoitopalveluihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laadullinen arviointi – syvähaastattelut puolistrukturoitujen haastatteluoppaiden avulla, joissa kysytään yksilöllisesti palveluntarjoajilta ja nuorisopalvelujen käyttäjiltä mahdollisuutta käyttää yhteishoitomallia masennuksen seulonnan ja hoidon (mukaan lukien CBT) integroimiseksi standardeihin AYA HIV:n hoito- ja ennaltaehkäisypalveluihin, ääni tallennettu, litteroitu ja koodattu laadullista analyysiä varten
1 vuosi
Yhteishoitomallin integroinnin hyväksyttävyys rutiininomaisiin HIV-hoitopalveluihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laadullinen arviointi - syvähaastattelut puolistrukturoitujen haastatteluoppaiden avulla, joissa kysytään yksilöllisesti palveluntarjoajilta ja nuorisopalvelujen käyttäjiltä yhteishoidon mallin hyväksyttävyyttä masennuksen seulonnan ja hoidon (mukaan lukien CBT) integroimiseksi standardien AYA HIV -hoito- ja ennaltaehkäisypalveluihin, ääni tallennettu, litteroitu ja koodattu laadullista analyysiä varten
1 vuosi
Yhteistyöhoitomallin integroinnin edistäjät rutiininomaisiin HIV-hoitopalveluihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laadullinen arviointi - syvähaastattelut puolistrukturoitujen haastatteluoppaiden avulla, joissa kysytään yksilöllisesti palveluntarjoajilta ja nuorisopalvelujen käyttäjiltä yhteistyöhoitomallin käytön edistäjiä masennuksen seulonnan ja hoidon (mukaan lukien CBT) integroimiseksi standardeihin AYA HIV:n hoito- ja ennaltaehkäisypalveluihin, ääni tallennettu, litteroitu ja koodattu laadullista analyysiä varten
1 vuosi
Yhteishoitomallin integroinnin esteet rutiininomaisiin HIV-hoitopalveluihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laadullinen arviointi - syvähaastattelut puolistrukturoitujen haastatteluoppaiden avulla, joissa kysytään yksilöllisesti palveluntarjoajilta ja nuorisopalvelujen käyttäjiltä, ​​mitä esteitä on yhteishoidon mallin käytön integroimiseksi masennuksen seulonnan ja hoidon (mukaan lukien CBT) tavanomaisissa AYA-HIV-hoito- ja -ehkäisypalveluissa, ääni tallennettu, litteroitu ja koodattu laadullista analyysiä varten
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 16. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 9. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHIMERA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa