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Implementierung eines kollaborativen Pflegemodells zur Behandlung von Depressionen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen in HIV-Diensten in Thailand

7. Februar 2023 aktualisiert von: Wipaporn Natalie Songtaweesin, MD., Chulalongkorn University

Implementierung eines kollaborativen Pflegemodells zum Screening und zur Behandlung von Depressionen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 15 bis 24 Jahren, die HIV-Behandlungs- und Präventionsdienste in Bangkok, Thailand, suchen

Diese Studie zielt darauf ab, die Akzeptanz und Durchführbarkeit der Implementierung eines kollaborativen Pflegemodells (CCM) zum Screening und zur Behandlung von Depressionen zu untersuchen. Dieses Modell umfasst kognitive Verhaltenstherapie (CBT) und die Verwendung eines Task-Shifting-Modells zur Behandlung von Depressionen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen (AYA), die HIV-Behandlungs- und Präventionsdienste in einem Krankenhaus in Bangkok, Thailand, suchen. Die Analysen werden vom konsolidierten Rahmenwerk für Implementierungsforschung (CFIR) geleitet, das die Identifizierung von Förderern und Hindernissen für die Implementierung dieses CCM umfasst.

In den letzten 3 Jahren litten 10-20 % der AYA-Patienten im King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH), die eine HIV-Behandlung oder Präventionsdienste in Anspruch nahmen, an psychischen Störungen. Infolgedessen wurde die CCM-Integration für das Screening und die Behandlung von Depressionen in der „CU Buddy Clinic“ KCMH implementiert, mit dem ultimativen Ziel, den Zugang zu und das Engagement in der psychischen Gesundheitsversorgung zu verbessern, um die allgemeine Lebensqualität für Thai AYA zu verbessern. Dieses Projekt wird in eine zukünftige wissenschaftliche Implementierungsstudie einfließen, die sich darauf konzentrieren wird, wie sich die Optimierung der integrierten psychischen Gesundheitsversorgung in routinemäßige AYA-HIV-Behandlungs- und -Präventionsdienste auf die Gesundheitsergebnisse für Patienten auswirken kann, einschließlich ART-Einhaltung und langfristiger Virusunterdrückung (AYA-Leben mit HIV). und HIV-Akquisitionsrisikoverhalten und PrEP-Adhärenz (AYA at risk for HIV).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bangkok, Thailand
        • Chulalongkorn University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Dienstnutzer im Alter von 15 bis 24 Jahren, die beginnen oder derzeit HIV-Behandlungs- und -Präventionsdienste erhalten, einschließlich des Einzel- oder Kombinationsbezugs der folgenden Dienste: ART, PrEP, HIV-Tests, Erhalt von Kondomen, HIV-Risikoberatung
  2. Personal, das die HIV-Behandlungs- und Präventionsdienste für Jugendliche betreut, mit allen aktiven Patientenschnittstellen, wie z. B. Ärzte, Krankenschwestern, Peer-Navigatoren, Psychologen und Psychiater

Beschreibung

AYA-Patienten in der CU Buddy Clinic (sowohl für quantitative als auch für qualitative Studien)

Einschlusskriterien

  • Im Alter von 15-24 Jahren
  • Beginnende oder derzeitige Inanspruchnahme von HIV-Behandlungs- und -Präventionsdiensten, die den Einzel- oder Kombinationsbezug der folgenden Dienste umfassen: ART, PrEP, HIV-Tests, Erhalt von Kondomen, HIV-Risikoberatung
  • Thailändischer Nationalität

Ausschlusskriterien

• Personen, die in der psychiatrischen Klinik der CU oder anderswo psychiatrische Versorgung in der Vorgeschichte hatten oder derzeit in Anspruch nehmen

Dienstleister in der CU Buddy Clinic

Einschlusskriterien

• Aktuelles Personal, das die CU Buddy Clinic mit einer aktiven Patientenschnittstelle versorgt, wie Ärzte, Krankenschwestern, Peer-Navigatoren, Psychologen und Psychiater

Ausschlusskriterien

  • Mitarbeiter mit einer Dienstzeit von weniger als 3 Monaten in der CU Buddy Clinic
  • Mitarbeiter, die nicht mit der CU Buddy Clinic verbunden sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Jugendliche und junge Erwachsene
Jugendliche und junge Erwachsene, die eine HIV-Behandlung und -Prävention suchen
Verwendung des kollaborativen Pflegemodells zur Untersuchung und Bereitstellung von Pflege für Depressionen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 15 bis 24 Jahren, die HIV-Präventions- und Behandlungsdienste suchen
Dienstleister
Dienstleister für Jugendliche und junge Erwachsene, die eine HIV-Behandlung und -Prävention suchen
Verwendung des kollaborativen Pflegemodells zur Untersuchung und Bereitstellung von Pflege für Depressionen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 15 bis 24 Jahren, die HIV-Präventions- und Behandlungsdienste suchen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit der Integration des kollaborativen Pflegemodells in routinemäßige HIV-Pflegedienste
Zeitfenster: 1 Jahr
Qualitative Bewertung – Tiefeninterviews unter Verwendung von halbstrukturierten Interviewleitfäden, in denen Dienstleister und jugendliche Dienstnutzer einzeln befragt werden, ob es möglich ist, das kollaborative Versorgungsmodell zur Integration von Screening und Behandlung von Depressionen (einschließlich CBT) für standardmäßige AYA-HIV-Behandlungs- und Präventionsdienste zu verwenden, Audio aufgezeichnet, transkribiert und für die qualitative Analyse kodiert
1 Jahr
Akzeptanz der Integration des kollaborativen Versorgungsmodells in routinemäßige HIV-Versorgungsdienste
Zeitfenster: 1 Jahr
Qualitative Bewertung – Tiefeninterviews unter Verwendung halbstrukturierter Interviewleitfäden, in denen Dienstleister und jugendliche Dienstnutzer individuell gefragt werden, ob es akzeptabel ist, das kollaborative Versorgungsmodell zur Integration von Screening und Behandlung von Depressionen (einschließlich CBT) für standardmäßige AYA-HIV-Behandlungs- und -Präventionsdienste zu verwenden, Audio aufgezeichnet, transkribiert und für die qualitative Analyse kodiert
1 Jahr
Moderatoren für die Integration des kollaborativen Pflegemodells in routinemäßige HIV-Pflegedienste
Zeitfenster: 1 Jahr
Qualitative Bewertung - Tiefeninterviews unter Verwendung halbstrukturierter Interviewleitfäden, bei denen Dienstleister und jugendliche Dienstnutzer einzeln befragt werden, die Moderatoren der Verwendung des kollaborativen Versorgungsmodells zur Integration von Screening und Behandlung von Depressionen (einschließlich CBT) für Standard-AIDS-Behandlungs- und Präventionsdienste von AYA, Audio aufgezeichnet, transkribiert und für die qualitative Analyse kodiert
1 Jahr
Hindernisse bei der Verwendung des kollaborativen Pflegemodells für die Integration in routinemäßige HIV-Pflegedienste
Zeitfenster: 1 Jahr
Qualitative Bewertung – Tiefeninterviews unter Verwendung von halbstrukturierten Interviewleitfäden, in denen Dienstleister und jugendliche Dienstnutzer einzeln nach den Hindernissen befragt werden, die bei der Verwendung des kollaborativen Versorgungsmodells zur Integration von Screening und Behandlung von Depressionen (einschließlich CBT) für standardmäßige AYA-HIV-Behandlungs- und -Präventionsdienste bestehen, Audio aufgezeichnet, transkribiert und für die qualitative Analyse kodiert
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

24. Februar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

24. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHIMERA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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