- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05006625
Внедрение модели совместной помощи для лечения депрессии среди подростков и молодых людей в службах по борьбе с ВИЧ в Таиланде
Внедрение модели совместной помощи для скрининга и лечения депрессии среди подростков и молодых людей в возрасте 15–24 лет, обращающихся за услугами по лечению и профилактике ВИЧ, в Бангкоке, Таиланд
Это исследование направлено на изучение приемлемости и осуществимости реализации модели совместной помощи (CCM) для скрининга и лечения депрессии. Эта модель будет включать когнитивно-поведенческую терапию (КПТ) и использование модели переключения задач для лечения депрессии у подростков и молодых людей (AYA), которые обращаются за услугами по лечению и профилактике ВИЧ в больнице в Бангкоке, Таиланд. Анализы будут проводиться в соответствии с консолидированной структурой исследований по внедрению (CFIR), которая будет включать выявление факторов, способствующих и препятствующих внедрению этого СКК.
За последние 3 года 10-20% пациентов с AYA в Мемориальной больнице короля Чулалонгкорна (KCMH), которые обращаются за услугами по лечению или профилактике ВИЧ, страдают психическими расстройствами. В результате интеграция CCM для скрининга и лечения депрессии была реализована в «CU Buddy Clinic» KCMH с конечной целью расширения доступа к психиатрической помощи и участия в ней с целью улучшения общего качества жизни тайского AYA. Этот проект послужит основой для будущего научного исследования по внедрению, в котором основное внимание будет уделено тому, как оптимизация интегрированной психиатрической помощи в рутинные услуги по лечению и профилактике ВИЧ AYA может повлиять на результаты лечения пациентов, включая приверженность АРВТ и долгосрочное подавление вирусной нагрузки (AYA, живущие с ВИЧ). и поведение, связанное с риском заражения ВИЧ, и приверженность PrEP (AYA с риском заражения ВИЧ).
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд
- Chulalongkorn University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
- Пользователи услуг в возрасте от 15 до 24 лет, начинающие или получающие в настоящее время услуги по лечению и профилактике ВИЧ, которые включают индивидуальное или комплексное получение следующих услуг: АРТ, ДКП, тестирование на ВИЧ, получение презервативов, консультирование по вопросам риска заражения ВИЧ
- Персонал, оказывающий помощь подросткам в службах лечения и профилактики ВИЧ, с любым активным контактом с пациентом, например, врачи, медсестры, навигаторы, психологи и психиатры
Описание
Пациенты с AYA в клинике CU Buddy (как для количественного, так и для качественного исследования)
Критерии включения
- Возраст 15-24 лет
- Начинающие или в настоящее время получающие услуги по лечению и профилактике ВИЧ, которые включают в себя любое индивидуальное или комбинированное получение следующих услуг: АРВТ, ДКП, тестирование на ВИЧ, получение презервативов, консультирование по вопросам риска заражения ВИЧ
- тайское гражданство
Критерий исключения
• Лица, которые ранее или в настоящее время получают психиатрическую помощь в психиатрической клинике CU или в другом месте.
Поставщики услуг в CU Buddy Clinic
Критерии включения
• Текущий персонал, оказывающий помощь в клинике CU Buddy Clinic с любым активным интерфейсом пациента, например, врачи, медсестры, навигаторы, психологи и психиатры.
Критерий исключения
- Персонал со стажем работы менее 3 месяцев в CU Buddy Clinic
- Персонал, не связанный с CU Buddy Clinic
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Подростки и молодые люди
Подростки и молодые люди, обращающиеся за лечением и профилактикой ВИЧ
|
Использование модели совместной помощи для скрининга и оказания помощи при депрессии подросткам и молодым людям в возрасте 15–24 лет, обращающимся за услугами по профилактике и лечению ВИЧ
|
|
Поставщики услуг
Поставщики услуг для подростков и молодых людей, обращающихся за лечением и профилактикой ВИЧ
|
Использование модели совместной помощи для скрининга и оказания помощи при депрессии подросткам и молодым людям в возрасте 15–24 лет, обращающимся за услугами по профилактике и лечению ВИЧ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможности интеграции модели совместной помощи в рутинную помощь при ВИЧ-инфекции
Временное ограничение: 1 год
|
Качественная оценка - углубленные интервью с использованием руководств для полуструктурированных интервью, индивидуально задающих поставщиков услуг и пользователей услуг для подростков о возможности использования модели совместной помощи для интеграции скрининга и лечения депрессии (включая когнитивно-поведенческую терапию) для стандартных услуг AYA по лечению и профилактике ВИЧ, аудиозапись, расшифровка и кодирование для качественного анализа
|
1 год
|
|
Приемлемость использования модели совместной помощи, интегрированной в обычные услуги помощи при ВИЧ
Временное ограничение: 1 год
|
Качественная оценка – углубленные интервью с использованием руководств для полуструктурированных интервью с индивидуальным опросом поставщиков услуг и пользователей услуг для подростков о приемлемости использования модели совместной помощи по интеграции скрининга и лечения депрессии (включая когнитивно-поведенческую терапию) для стандартных услуг AYA по лечению и профилактике ВИЧ, аудиозапись, расшифровка и кодирование для качественного анализа
|
1 год
|
|
Координаторы интеграции модели совместной помощи в стандартные услуги помощи при ВИЧ-инфекции
Временное ограничение: 1 год
|
Качественная оценка - углубленные интервью с использованием руководств для полуструктурированных интервью, индивидуально опрашивающих поставщиков услуг и пользователей услуг для подростков, фасилитаторов использования модели совместной помощи по интеграции скрининга и лечения депрессии (включая когнитивно-поведенческую терапию) для стандартных услуг AYA по лечению и профилактике ВИЧ, аудиозапись, расшифровка и кодирование для качественного анализа
|
1 год
|
|
Препятствия для интеграции модели совместной помощи в рутинную помощь при ВИЧ-инфекции
Временное ограничение: 1 год
|
Качественная оценка - углубленные интервью с использованием руководств для полуструктурированных интервью, индивидуально задающих поставщиков услуг и пользователей услуг для подростков о препятствиях для использования модели совместной помощи по интеграции скрининга и лечения депрессии (включая когнитивно-поведенческую терапию) для стандартных услуг AYA по лечению и профилактике ВИЧ, аудиозапись, расшифровка и кодирование для качественного анализа
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHIMERA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .