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Implementazione di un modello di assistenza collaborativa per gestire la depressione tra adolescenti e giovani adulti nei servizi per l'HIV in Tailandia

7 febbraio 2023 aggiornato da: Wipaporn Natalie Songtaweesin, MD., Chulalongkorn University

Implementazione di un modello di assistenza collaborativa per lo screening e il trattamento della depressione tra adolescenti e giovani adulti di età compresa tra 15 e 24 anni in cerca di servizi di trattamento e prevenzione dell'HIV a Bangkok, Tailandia

Questo studio mira a indagare l'accettabilità e la fattibilità dell'implementazione di un modello di assistenza collaborativa (CCM) per lo screening e il trattamento della depressione. Questo modello includerà la terapia cognitivo comportamentale (CBT) e l'uso di un modello di spostamento delle attività per affrontare la depressione tra adolescenti e giovani adulti (AYA) che cercano servizi di trattamento e prevenzione dell'HIV in un ospedale di Bangkok, in Tailandia. Le analisi saranno guidate dal quadro consolidato per la ricerca sull'implementazione (CFIR), che includerà l'identificazione di facilitatori e ostacoli all'implementazione di questo CCM.

Negli ultimi 3 anni, il 10-20% dei pazienti AYA del King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH) che cercano cure o servizi di prevenzione dell'HIV soffrono di disturbi mentali. Di conseguenza, l'integrazione CCM per lo screening e il trattamento della depressione è stata implementata presso la KCMH "CU Buddy Clinic" con l'obiettivo finale di aumentare l'accesso e l'impegno nell'assistenza sanitaria mentale con l'obiettivo di migliorare la qualità generale della vita per Thai AYA. Questo progetto informerà un futuro studio scientifico di implementazione che si concentrerà su come l'ottimizzazione dell'assistenza sanitaria mentale integrata nei servizi di routine di trattamento e prevenzione dell'HIV AYA può influire sui risultati di salute per i pazienti, tra cui l'aderenza ART e la soppressione virale a lungo termine (AYA che vive con l'HIV) e comportamenti a rischio di acquisizione dell'HIV e aderenza alla PrEP (AYA a rischio di HIV).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bangkok, Tailandia
        • Chulalongkorn University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Utenti del servizio di età compresa tra 15 e 24 anni che iniziano o ricevono attualmente servizi di trattamento e prevenzione dell'HIV, che include qualsiasi ricezione individuale o combinata dei seguenti servizi: ART, PrEP, test HIV, ricezione di preservativi, consulenza sul rischio HIV
  2. Personale che presta assistenza presso i servizi di cura e prevenzione dell'HIV per adolescenti, con qualsiasi interfaccia attiva con il paziente, come medici, infermieri, peer navigator, psicologi e psichiatri

Descrizione

Pazienti AYA presso la CU Buddy Clinic (per studio sia quantitativo che qualitativo)

Criterio di inclusione

  • Età 15-24 anni
  • Iniziare o ricevere attualmente servizi di trattamento e prevenzione dell'HIV, che include qualsiasi ricezione individuale o combinata dei seguenti servizi: ART, PrEP, test HIV, ricezione di preservativi, consulenza sul rischio HIV
  • Nazionalità tailandese

Criteri di esclusione

• Individui con una storia di, o stanno attualmente ricevendo, assistenza sanitaria mentale presso la clinica psichiatrica CU o altrove

Fornitori di servizi presso CU Buddy Clinic

Criterio di inclusione

• Personale attuale che fornisce assistenza presso la CU Buddy Clinic con qualsiasi interfaccia paziente attiva, come medici, infermieri, peer navigator, psicologi e psichiatri

Criteri di esclusione

  • Personale con durata di servizio inferiore a 3 mesi presso la CU Buddy Clinic
  • Personale non affiliato alla CU Buddy Clinic

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescenti e Giovani Adulti
Adolescenti e giovani adulti in cerca di trattamento e prevenzione dell'HIV
Uso del modello di assistenza collaborativa per lo screening e l'assistenza per la depressione negli adolescenti e nei giovani adulti di età compresa tra 15 e 24 anni che richiedono servizi di prevenzione e trattamento dell'HIV
Fornitori di servizi
Fornitori di servizi per adolescenti e giovani adulti in cerca di trattamento e prevenzione dell'HIV
Uso del modello di assistenza collaborativa per lo screening e l'assistenza per la depressione negli adolescenti e nei giovani adulti di età compresa tra 15 e 24 anni che richiedono servizi di prevenzione e trattamento dell'HIV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità dell'utilizzo dell'integrazione del modello di assistenza collaborativa ai servizi di assistenza di routine per l'HIV
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione qualitativa - interviste approfondite utilizzando guide di interviste semi-strutturate chiedendo individualmente ai fornitori di servizi e agli utenti dei servizi per adolescenti la fattibilità dell'utilizzo del modello di assistenza collaborativa sull'integrazione dello screening e del trattamento per la depressione (compresa la CBT) per i servizi standard di trattamento e prevenzione dell'HIV AYA, audio registrato, trascritto e codificato per l'analisi qualitativa
1 anno
Accettabilità dell'utilizzo dell'integrazione del modello di assistenza collaborativa ai servizi di assistenza di routine per l'HIV
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione qualitativa - interviste approfondite utilizzando guide di interviste semi-strutturate chiedendo individualmente ai fornitori di servizi e agli utenti dei servizi per adolescenti l'accettabilità dell'utilizzo del modello di assistenza collaborativa sull'integrazione dello screening e del trattamento per la depressione (compresa la CBT) per i servizi standard di trattamento e prevenzione dell'HIV AYA, audio registrato, trascritto e codificato per l'analisi qualitativa
1 anno
Facilitatori dell'utilizzo dell'integrazione del modello di assistenza collaborativa ai servizi di assistenza di routine per l'HIV
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione qualitativa - interviste approfondite utilizzando guide di interviste semi-strutturate chiedendo individualmente ai fornitori di servizi e agli utenti dei servizi per adolescenti i facilitatori dell'utilizzo del modello di assistenza collaborativa sull'integrazione dello screening e del trattamento per la depressione (compresa la CBT) per i servizi standard di trattamento e prevenzione dell'HIV AYA, audio registrato, trascritto e codificato per l'analisi qualitativa
1 anno
Ostacoli all'utilizzo dell'integrazione del modello di cura collaborativa nei servizi di cura per l'HIV di routine
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione qualitativa - interviste approfondite utilizzando guide di interviste semi-strutturate chiedendo individualmente ai fornitori di servizi e agli utenti dei servizi per adolescenti le barriere dell'utilizzo del modello di assistenza collaborativa sull'integrazione dello screening e del trattamento per la depressione (compresa la CBT) per i servizi standard di trattamento e prevenzione dell'HIV AYA, audio registrato, trascritto e codificato per l'analisi qualitativa
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

24 febbraio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

24 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHIMERA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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