Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Implementação de um modelo de cuidado colaborativo para gerenciar a depressão entre adolescentes e jovens adultos em serviços de HIV na Tailândia

7 de fevereiro de 2023 atualizado por: Wipaporn Natalie Songtaweesin, MD., Chulalongkorn University

Implementação de um modelo de assistência colaborativa para rastrear e tratar a depressão entre adolescentes e jovens adultos de 15 a 24 anos que procuram serviços de tratamento e prevenção do HIV em Bangkok, Tailândia

Este estudo tem como objetivo investigar a aceitabilidade e viabilidade da implementação de um modelo de cuidado colaborativo (CCM) para rastrear e tratar a depressão. Este modelo incluirá a terapia cognitivo-comportamental (TCC) e o uso de um modelo de mudança de tarefas para lidar com a depressão entre adolescentes e adultos jovens (AYA) que procuram serviços de tratamento e prevenção do HIV em um hospital em Bangkok, Tailândia. As análises serão guiadas pela estrutura consolidada para pesquisa de implementação (CFIR), que incluirá a identificação de facilitadores e barreiras à implementação deste CCM.

Nos últimos 3 anos, 10-20% dos pacientes AYA no King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH) que procuram tratamento para o HIV ou serviços de prevenção sofrem de distúrbios de saúde mental. Como resultado, a integração do CCM para triagem e tratamento de depressão foi implementada na 'CU Buddy Clinic' KCMH com o objetivo final de aumentar o acesso e o envolvimento em saúde mental com o objetivo de melhorar a qualidade de vida geral dos tailandeses AYA. Este projeto informará um futuro estudo científico de implementação que se concentrará em como a otimização dos cuidados de saúde mental integrados nos serviços de rotina de tratamento e prevenção do HIV AYA pode afetar os resultados de saúde dos pacientes, incluindo adesão à TARV e supressão viral de longo prazo (AYA vivendo com HIV) e comportamentos de risco de aquisição de HIV e adesão à PrEP (AYA em risco de HIV).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangkok, Tailândia
        • Chulalongkorn University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. Usuários de serviços com idade entre 15 e 24 anos, iniciando ou atualmente recebendo tratamento e serviços de prevenção de HIV, que inclui qualquer recebimento individual ou combinado dos seguintes serviços: TARV, PrEP, teste de HIV, recebimento de preservativos, aconselhamento sobre risco de HIV
  2. Funcionários que prestam cuidados nos serviços de tratamento e prevenção do HIV para adolescentes, com qualquer interface ativa com o paciente, como médicos, enfermeiros, acompanhantes de pares, psicólogos e psiquiatras

Descrição

Pacientes AYA na CU Buddy Clinic (para estudo quantitativo e qualitativo)

Critério de inclusão

  • De 15 a 24 anos de idade
  • Iniciando ou atualmente recebendo serviços de tratamento e prevenção do HIV, que incluem qualquer recebimento individual ou combinado dos seguintes serviços: TARV, PrEP, teste de HIV, recebimento de preservativos, aconselhamento sobre risco de HIV
  • Nacionalidade Tailandesa

Critério de exclusão

• Indivíduos com histórico de, ou atualmente recebendo cuidados de saúde mental na clínica psiquiátrica da UC ou em outro lugar

Prestadores de serviços na Clínica CU Buddy

Critério de inclusão

• Funcionários atuais que prestam atendimento na Clínica CU Buddy com qualquer interface ativa do paciente, como médicos, enfermeiros, navegadores de pares, psicólogos e psiquiatras

Critério de exclusão

  • Funcionários com menos de 3 meses de serviço na Clínica CU Buddy
  • Funcionários que não são afiliados à Clínica CU Buddy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adolescentes e Jovens Adultos
Adolescentes e jovens adultos que procuram tratamento e prevenção do HIV
Uso do modelo de cuidado colaborativo para rastrear e cuidar da depressão em adolescentes e jovens de 15 a 24 anos que procuram serviços de prevenção e tratamento do HIV
Provedores de serviço
Provedores de serviços para adolescentes e jovens adultos que procuram tratamento e prevenção do HIV
Uso do modelo de cuidado colaborativo para rastrear e cuidar da depressão em adolescentes e jovens de 15 a 24 anos que procuram serviços de prevenção e tratamento do HIV

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade do uso da integração do modelo assistencial colaborativo à rotina dos serviços de atenção ao HIV
Prazo: 1 ano
Avaliação qualitativa - entrevistas aprofundadas usando guias de entrevista semiestruturados perguntando individualmente aos provedores de serviços e usuários de serviços adolescentes a viabilidade de usar o modelo de atendimento colaborativo na integração de triagem e tratamento para depressão (incluindo TCC) para serviços padrão de tratamento e prevenção de HIV AYA, áudio gravado, transcrito e codificado para análise qualitativa
1 ano
Aceitabilidade do uso da integração do modelo assistencial colaborativo à rotina dos serviços de atenção ao HIV
Prazo: 1 ano
Avaliação qualitativa - entrevistas aprofundadas usando guias de entrevista semiestruturados perguntando individualmente aos provedores de serviços e usuários de serviços adolescentes a aceitabilidade de usar o modelo de atendimento colaborativo na integração de triagem e tratamento para depressão (incluindo TCC) para serviços padrão de tratamento e prevenção de HIV AYA, áudio gravado, transcrito e codificado para análise qualitativa
1 ano
Facilitadores do uso da integração do modelo assistencial colaborativo à rotina dos serviços de atenção ao HIV
Prazo: 1 ano
Avaliação qualitativa - entrevistas aprofundadas usando guias de entrevista semiestruturados perguntando individualmente aos provedores de serviços e usuários de serviços adolescentes os facilitadores do uso do modelo de atendimento colaborativo na integração de triagem e tratamento para depressão (incluindo TCC) para serviços padrão de tratamento e prevenção de HIV AYA, áudio gravado, transcrito e codificado para análise qualitativa
1 ano
Barreiras do uso da integração do modelo assistencial colaborativo à rotina dos serviços de atenção ao HIV
Prazo: 1 ano
Avaliação qualitativa - entrevistas aprofundadas usando guias de entrevista semiestruturados perguntando individualmente aos provedores de serviços e usuários de serviços adolescentes as barreiras de usar o modelo de atendimento colaborativo na integração de triagem e tratamento para depressão (incluindo TCC) para serviços padrão de tratamento e prevenção de HIV AYA, áudio gravado, transcrito e codificado para análise qualitativa
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

24 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

24 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2021

Primeira postagem (REAL)

16 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHIMERA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever