Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van een collaboratief zorgmodel om depressie bij adolescenten en jongvolwassenen in hiv-zorg in Thailand te beheersen

7 februari 2023 bijgewerkt door: Wipaporn Natalie Songtaweesin, MD., Chulalongkorn University

Implementatie van een collaboratief zorgmodel voor het screenen en behandelen van depressie bij adolescenten en jongvolwassenen van 15-24 jaar die op zoek zijn naar diensten voor behandeling en preventie van hiv in Bangkok, Thailand

Deze studie heeft tot doel de aanvaardbaarheid en haalbaarheid te onderzoeken van de implementatie van een collaboratief zorgmodel (CCM) voor het screenen en behandelen van depressie. Dit model omvat cognitieve gedragstherapie (CBT) en het gebruik van een taakverschuivend model om depressie aan te pakken bij adolescenten en jongvolwassenen (AYA) die op zoek zijn naar hiv-behandeling en -preventie in een ziekenhuis in Bangkok, Thailand. Analyses zullen worden geleid door het geconsolideerde raamwerk voor implementatieonderzoek (CFIR), dat de identificatie van facilitators en belemmeringen voor de implementatie van deze CCM zal omvatten.

In de afgelopen 3 jaar lijdt 10-20% van de AYA-patiënten in het King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH) die op zoek zijn naar hiv-behandeling of preventiediensten aan psychische stoornissen. Als gevolg hiervan werd CCM-integratie voor depressiescreening en -behandeling geïmplementeerd in de 'CU Buddy Clinic' KCMH met als uiteindelijk doel de toegang tot en betrokkenheid bij geestelijke gezondheidszorg te vergroten met als doel de algehele kwaliteit van leven voor Thaise AYA te verbeteren. Dit project zal een toekomstig implementatiewetenschappelijk onderzoek opleveren dat zich zal richten op hoe de optimalisatie van geïntegreerde geestelijke gezondheidszorg in routinematige AYA hiv-behandeling en -preventiediensten de gezondheidsresultaten voor patiënten kan beïnvloeden, waaronder therapietrouw aan ART en langdurige virale onderdrukking (AYA leven met hiv). en HIV-verwervingsrisicogedrag en PrEP-naleving (AYA met risico op HIV).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bangkok, Thailand
        • Chulalongkorn University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. Dienstgebruikers in de leeftijd van 15-24 jaar die beginnen of momenteel hiv-behandeling en -preventie ontvangen, waaronder elke individuele of gecombineerde ontvangst van de volgende diensten: ART, PrEP, hiv-testen, ontvangst van condooms, hiv-risicocounseling
  2. Personeel dat zorg verleent bij de diensten voor behandeling en preventie van hiv-adolescenten, met elke actieve patiëntinterface, zoals artsen, verpleegkundigen, peer navigators, psychologen en psychiaters

Beschrijving

AYA-patiënten bij de CU Buddy Clinic (voor zowel kwantitatief als kwalitatief onderzoek)

Inclusiecriteria

  • Leeftijd 15-24 jaar
  • HIV-behandeling en -preventie beginnen of momenteel ontvangen, waaronder elke individuele of gecombineerde ontvangst van de volgende diensten: ART, PrEP, hiv-testen, ontvangst van condooms, hiv-risicocounseling
  • Thaise nationaliteit

Uitsluitingscriteria

• Personen met een voorgeschiedenis van, of momenteel, geestelijke gezondheidszorg in de psychiatrische kliniek CU of elders

Dienstverleners bij CU Buddy Clinic

Inclusiecriteria

• Huidig ​​personeel dat zorg verleent aan de CU Buddy Clinic met een actieve patiëntinterface, zoals artsen, verpleegkundigen, peer navigators, psychologen en psychiaters

Uitsluitingscriteria

  • Medewerkers met een diensttijd van minder dan 3 maanden in de CU Buddy Clinic
  • Medewerkers die niet zijn aangesloten bij de CU Buddy Clinic

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Adolescenten en jongvolwassenen
Adolescenten en jongvolwassenen die op zoek zijn naar hiv-behandeling en -preventie
Gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor het screenen en verlenen van zorg voor depressie bij adolescenten en jongvolwassenen van 15-24 jaar die op zoek zijn naar diensten voor hiv-preventie en -behandeling
Dienstverleners
Dienstverleners voor adolescenten en jongvolwassenen die op zoek zijn naar hiv-behandeling en -preventie
Gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor het screenen en verlenen van zorg voor depressie bij adolescenten en jongvolwassenen van 15-24 jaar die op zoek zijn naar diensten voor hiv-preventie en -behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van integratie van het collaboratieve zorgmodel met routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews waarbij gebruik wordt gemaakt van semi-gestructureerde interviewgidsen waarbij dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de haalbaarheid van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CBT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
1 jaar
Aanvaardbaarheid van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor integratie in routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews waarbij gebruik wordt gemaakt van semi-gestructureerde interviewgidsen waarbij dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de aanvaardbaarheid van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CBT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
1 jaar
Facilitators van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor integratie in routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews waarbij gebruik wordt gemaakt van semi-gestructureerde interviewgidsen waarbij dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de begeleiders van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CBT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
1 jaar
Belemmeringen bij het gebruik van de integratie van het collaboratieve zorgmodel in routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews met behulp van semi-gestructureerde interviewgidsen waarin dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de belemmeringen van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CGT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

24 februari 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

24 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHIMERA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren