- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05006625
Implementatie van een collaboratief zorgmodel om depressie bij adolescenten en jongvolwassenen in hiv-zorg in Thailand te beheersen
Implementatie van een collaboratief zorgmodel voor het screenen en behandelen van depressie bij adolescenten en jongvolwassenen van 15-24 jaar die op zoek zijn naar diensten voor behandeling en preventie van hiv in Bangkok, Thailand
Deze studie heeft tot doel de aanvaardbaarheid en haalbaarheid te onderzoeken van de implementatie van een collaboratief zorgmodel (CCM) voor het screenen en behandelen van depressie. Dit model omvat cognitieve gedragstherapie (CBT) en het gebruik van een taakverschuivend model om depressie aan te pakken bij adolescenten en jongvolwassenen (AYA) die op zoek zijn naar hiv-behandeling en -preventie in een ziekenhuis in Bangkok, Thailand. Analyses zullen worden geleid door het geconsolideerde raamwerk voor implementatieonderzoek (CFIR), dat de identificatie van facilitators en belemmeringen voor de implementatie van deze CCM zal omvatten.
In de afgelopen 3 jaar lijdt 10-20% van de AYA-patiënten in het King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH) die op zoek zijn naar hiv-behandeling of preventiediensten aan psychische stoornissen. Als gevolg hiervan werd CCM-integratie voor depressiescreening en -behandeling geïmplementeerd in de 'CU Buddy Clinic' KCMH met als uiteindelijk doel de toegang tot en betrokkenheid bij geestelijke gezondheidszorg te vergroten met als doel de algehele kwaliteit van leven voor Thaise AYA te verbeteren. Dit project zal een toekomstig implementatiewetenschappelijk onderzoek opleveren dat zich zal richten op hoe de optimalisatie van geïntegreerde geestelijke gezondheidszorg in routinematige AYA hiv-behandeling en -preventiediensten de gezondheidsresultaten voor patiënten kan beïnvloeden, waaronder therapietrouw aan ART en langdurige virale onderdrukking (AYA leven met hiv). en HIV-verwervingsrisicogedrag en PrEP-naleving (AYA met risico op HIV).
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand
- Chulalongkorn University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Dienstgebruikers in de leeftijd van 15-24 jaar die beginnen of momenteel hiv-behandeling en -preventie ontvangen, waaronder elke individuele of gecombineerde ontvangst van de volgende diensten: ART, PrEP, hiv-testen, ontvangst van condooms, hiv-risicocounseling
- Personeel dat zorg verleent bij de diensten voor behandeling en preventie van hiv-adolescenten, met elke actieve patiëntinterface, zoals artsen, verpleegkundigen, peer navigators, psychologen en psychiaters
Beschrijving
AYA-patiënten bij de CU Buddy Clinic (voor zowel kwantitatief als kwalitatief onderzoek)
Inclusiecriteria
- Leeftijd 15-24 jaar
- HIV-behandeling en -preventie beginnen of momenteel ontvangen, waaronder elke individuele of gecombineerde ontvangst van de volgende diensten: ART, PrEP, hiv-testen, ontvangst van condooms, hiv-risicocounseling
- Thaise nationaliteit
Uitsluitingscriteria
• Personen met een voorgeschiedenis van, of momenteel, geestelijke gezondheidszorg in de psychiatrische kliniek CU of elders
Dienstverleners bij CU Buddy Clinic
Inclusiecriteria
• Huidig personeel dat zorg verleent aan de CU Buddy Clinic met een actieve patiëntinterface, zoals artsen, verpleegkundigen, peer navigators, psychologen en psychiaters
Uitsluitingscriteria
- Medewerkers met een diensttijd van minder dan 3 maanden in de CU Buddy Clinic
- Medewerkers die niet zijn aangesloten bij de CU Buddy Clinic
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescenten en jongvolwassenen
Adolescenten en jongvolwassenen die op zoek zijn naar hiv-behandeling en -preventie
|
Gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor het screenen en verlenen van zorg voor depressie bij adolescenten en jongvolwassenen van 15-24 jaar die op zoek zijn naar diensten voor hiv-preventie en -behandeling
|
|
Dienstverleners
Dienstverleners voor adolescenten en jongvolwassenen die op zoek zijn naar hiv-behandeling en -preventie
|
Gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor het screenen en verlenen van zorg voor depressie bij adolescenten en jongvolwassenen van 15-24 jaar die op zoek zijn naar diensten voor hiv-preventie en -behandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid van integratie van het collaboratieve zorgmodel met routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews waarbij gebruik wordt gemaakt van semi-gestructureerde interviewgidsen waarbij dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de haalbaarheid van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CBT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
|
1 jaar
|
|
Aanvaardbaarheid van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor integratie in routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews waarbij gebruik wordt gemaakt van semi-gestructureerde interviewgidsen waarbij dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de aanvaardbaarheid van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CBT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
|
1 jaar
|
|
Facilitators van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor integratie in routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews waarbij gebruik wordt gemaakt van semi-gestructureerde interviewgidsen waarbij dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de begeleiders van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CBT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
|
1 jaar
|
|
Belemmeringen bij het gebruik van de integratie van het collaboratieve zorgmodel in routinematige hiv-zorgdiensten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Kwalitatieve beoordeling - diepte-interviews met behulp van semi-gestructureerde interviewgidsen waarin dienstverleners en gebruikers van diensten voor adolescenten individueel worden gevraagd naar de belemmeringen van het gebruik van het collaboratieve zorgmodel voor de integratie van screening en behandeling van depressie (inclusief CGT) voor standaard AYA hiv-behandeling en -preventiediensten, audio opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd voor kwalitatieve analyse
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHIMERA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .