Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av en samarbeidsmodell for å håndtere depresjon blant ungdom og unge voksne i HIV-tjenester i Thailand

7. februar 2023 oppdatert av: Wipaporn Natalie Songtaweesin, MD., Chulalongkorn University

Implementering av en samarbeidsmodell for å screene og behandle depresjon blant ungdom og unge voksne i alderen 15-24 år som søker HIV-behandling og forebyggingstjenester i Bangkok, Thailand

Denne studien tar sikte på å undersøke akseptabiliteten og gjennomførbarheten av implementeringen av en kollaborativ omsorgsmodell (CCM) for å screene og behandle depresjon. Denne modellen vil inkludere kognitiv atferdsterapi (CBT) og bruk av en oppgaveskiftende modell for å adressere depresjon blant ungdom og unge voksne (AYA) som søker HIV-behandling og forebyggingstjenester ved et sykehus i Bangkok, Thailand. Analyser vil bli styrt av det konsoliderte rammeverket for implementeringsforskning (CFIR), som vil inkludere identifisering av tilretteleggere og barrierer for implementering av denne CCM.

I løpet av de siste 3 årene har 10-20 % av AYA-pasienter ved King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH) som søker HIV-behandling eller forebyggingstjenester lider av psykiske lidelser. Som et resultat ble CCM-integrasjon for depresjonsscreening og behandling implementert ved 'CU Buddy Clinic' KCMH med det ultimate målet om å øke tilgangen til og engasjementet i psykisk helsevesen med et mål om å forbedre den generelle livskvaliteten for Thai AYA. Dette prosjektet vil informere om en fremtidig implementeringsvitenskapelig studie som vil fokusere på hvordan optimalisering av integrert psykisk helsevesen i rutinemessig AYA HIV-behandling og forebyggingstjenester kan påvirke helseresultater for pasienter, inkludert ART-adherens og langsiktig viral undertrykkelse (AYA som lever med HIV) og HIV-ervervsrisikoatferd og PrEP-overholdelse (AYA i fare for HIV).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand
        • Chulalongkorn University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  1. Tjenestebrukere i alderen 15-24 år som begynner eller mottar HIV-behandling og forebyggingstjenester, som inkluderer alle individuelle eller kombinasjonsmottak av følgende tjenester: ART, PrEP, HIV-testing, mottak av kondomer, HIV-risikorådgivning
  2. Personale som yter omsorg ved ungdomshivbehandlings- og forebyggingstjenestene, med ethvert aktivt pasientgrensesnitt, slik som leger, sykepleiere, jevnaldrende navigatører, psykologer og psykiatere

Beskrivelse

AYA-pasienter ved CU Buddy Clinic (for både kvantitativ og kvalitativ studie)

Inklusjonskriterier

  • I alderen 15-24 år
  • Starter eller mottar hiv-behandlings- og forebyggingstjenester, som inkluderer alle individuelle eller kombinasjonsmottak av følgende tjenester: ART, PrEP, HIV-testing, mottak av kondomer, HIV-risikorådgivning
  • Thai nasjonalitet

Eksklusjonskriterier

• Personer med tidligere eller mottar psykisk helsehjelp ved CU psykiatrisk klinikk eller andre steder

Tjenesteleverandører ved CU Buddy Clinic

Inklusjonskriterier

• Nåværende ansatte som gir omsorg ved CU Buddy Clinic med alle aktive pasientgrensesnitt, for eksempel leger, sykepleiere, jevnaldrende navigatører, psykologer og psykiatere

Eksklusjonskriterier

  • Ansatte med mindre enn 3 måneders tjenestetid ved CU Buddy Clinic
  • Ansatte som ikke er tilknyttet CU Buddy Clinic

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdom og unge voksne
Ungdom og unge voksne som søker HIV-behandling og forebygging
Bruk av samarbeidsmodellen for å screene og gi omsorg for depresjon hos ungdom og unge voksne i alderen 15-24 år som søker HIV-forebygging og behandlingstjenester
Tjenestetilbydere
Tjenesteleverandører for ungdom og unge voksne som søker HIV-behandling og forebygging
Bruk av samarbeidsmodellen for å screene og gi omsorg for depresjon hos ungdom og unge voksne i alderen 15-24 år som søker HIV-forebygging og behandlingstjenester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighet for å bruke integreringen av samarbeidsmodellen til rutinemessige HIV-omsorgstjenester
Tidsramme: 1 år
Kvalitativ vurdering - dybdeintervjuer ved hjelp av semistrukturerte intervjuguider som individuelt spør tjenesteytere og ungdomstjenestebrukere om muligheten for å bruke samarbeidsmodellen for integrering av screening og behandling for depresjon (inkludert CBT) for standard AYA HIV-behandling og forebyggingstjenester, lyd tatt opp, transkribert og kodet for kvalitativ analyse
1 år
Akseptabilitet av å bruke integreringen av samarbeidsmodellen til rutinemessige HIV-omsorgstjenester
Tidsramme: 1 år
Kvalitativ vurdering - dybdeintervjuer ved bruk av semistrukturerte intervjuguider som individuelt spør tjenesteytere og ungdomstjenestebrukere om akseptabelheten av å bruke den samarbeidende omsorgsmodellen for integrering av screening og behandling for depresjon (inkludert CBT) for standard AYA HIV-behandling og forebyggingstjenester, lyd tatt opp, transkribert og kodet for kvalitativ analyse
1 år
Tilretteleggere for å bruke integreringen av samarbeidsmodellen til rutinemessige HIV-omsorgstjenester
Tidsramme: 1 år
Kvalitativ vurdering - dybdeintervjuer ved hjelp av semistrukturerte intervjuguider som individuelt spør tjenesteytere og ungdomstjenestebrukere tilretteleggerne for å bruke samarbeidsmodellen for integrering av screening og behandling for depresjon (inkludert CBT) for standard AYA HIV-behandling og forebyggingstjenester, lyd tatt opp, transkribert og kodet for kvalitativ analyse
1 år
Barrierer for å bruke integreringen av samarbeidsmodellen til rutinemessige HIV-omsorgstjenester
Tidsramme: 1 år
Kvalitativ vurdering - dybdeintervjuer ved bruk av semistrukturerte intervjuguider som individuelt spør tjenesteytere og ungdomstjenestebrukere om barrierene ved bruk av samarbeidsmodellen for integrering av screening og behandling for depresjon (inkludert CBT) for standard AYA HIV-behandling og forebyggingstjenester, lyd tatt opp, transkribert og kodet for kvalitativ analyse
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

24. februar 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

24. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHIMERA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere