Implementación de un modelo de atención colaborativa para manejar la depresión entre adolescentes y adultos jóvenes en servicios de VIH en Tailandia
Implementación de un modelo de atención colaborativa para detectar y tratar la depresión entre adolescentes y adultos jóvenes de 15 a 24 años que buscan servicios de tratamiento y prevención del VIH en Bangkok, Tailandia
Este estudio tiene como objetivo investigar la aceptabilidad y viabilidad de la implementación de un modelo de atención colaborativa (MCC) para detectar y tratar la depresión. Este modelo incluirá terapia cognitiva conductual (CBT) y el uso de un modelo de cambio de tareas para abordar la depresión entre adolescentes y adultos jóvenes (AYA) que buscan servicios de tratamiento y prevención del VIH en un hospital en Bangkok, Tailandia. Los análisis se guiarán por el marco consolidado para la investigación de implementación (CFIR), que incluirá la identificación de facilitadores y barreras para la implementación de este MCP.
En los últimos 3 años, entre el 10 y el 20 % de los pacientes de AYA en el King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH) que buscan tratamiento o servicios de prevención del VIH sufren trastornos de salud mental. Como resultado, la integración de CCM para la detección y el tratamiento de la depresión se implementó en la KCMH 'CU Buddy Clinic' con el objetivo final de aumentar el acceso y la participación en la atención de la salud mental con el objetivo de mejorar la calidad de vida general de Thai AYA. Este proyecto informará un futuro estudio científico de implementación que se centrará en cómo la optimización de la atención de la salud mental integrada en los servicios rutinarios de tratamiento y prevención del VIH de AYA puede afectar los resultados de salud de los pacientes, incluida la adherencia al TAR y la supresión viral a largo plazo (AYA que vive con el VIH) y conductas de riesgo de adquirir el VIH y adherencia a la PrEP (AYA en riesgo de contraer el VIH).
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bangkok, Tailandia
- Chulalongkorn University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- Usuarios de servicios de 15 a 24 años que comienzan o reciben actualmente servicios de tratamiento y prevención del VIH, lo que incluye cualquier recepción individual o combinada de los siguientes servicios: TAR, PrEP, pruebas de VIH, recepción de condones, asesoramiento sobre el riesgo de VIH
- Personal que brinda atención en los servicios de prevención y tratamiento del VIH para adolescentes, con cualquier interfaz activa del paciente, como médicos, enfermeras, guías de pares, psicólogos y psiquiatras.
Descripción
Pacientes AYA en CU Buddy Clinic (para estudio cuantitativo y cualitativo)
Criterios de inclusión
- 15-24 años de edad
- Comenzar o recibir actualmente servicios de tratamiento y prevención del VIH, lo que incluye cualquier recepción individual o combinada de los siguientes servicios: ART, PrEP, pruebas de VIH, recepción de condones, asesoramiento sobre el riesgo de VIH
- Nacionalidad tailandesa
Criterio de exclusión
• Individuos con antecedentes de, o que actualmente reciben, atención de la salud mental en la clínica psiquiátrica de CU o en otro lugar
Proveedores de servicios en CU Buddy Clinic
Criterios de inclusión
• Personal actual que brinda atención en CU Buddy Clinic con cualquier interfaz activa del paciente, como médicos, enfermeras, navegadores de pares, psicólogos y psiquiatras.
Criterio de exclusión
- Personal con menos de 3 meses de servicio en CU Buddy Clinic
- Personal que no está afiliado a CU Buddy Clinic
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Adolescentes y Adultos Jóvenes
Adolescentes y adultos jóvenes que buscan tratamiento y prevención del VIH
|
Uso del modelo de atención colaborativa para detectar y brindar atención para la depresión en adolescentes y adultos jóvenes de 15 a 24 años que buscan servicios de prevención y tratamiento del VIH
|
|
Proveedores de servicio
Proveedores de servicios para adolescentes y adultos jóvenes que buscan tratamiento y prevención del VIH
|
Uso del modelo de atención colaborativa para detectar y brindar atención para la depresión en adolescentes y adultos jóvenes de 15 a 24 años que buscan servicios de prevención y tratamiento del VIH
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Viabilidad de utilizar la integración del modelo de atención colaborativa a los servicios de atención rutinaria del VIH
Periodo de tiempo: 1 año
|
Evaluación cualitativa: entrevistas en profundidad utilizando guías de entrevistas semiestructuradas que preguntan individualmente a los proveedores de servicios y a los usuarios de servicios para adolescentes la viabilidad de utilizar el modelo de atención colaborativa sobre la integración de la detección y el tratamiento de la depresión (incluida la TCC) para los servicios estándar de tratamiento y prevención del VIH de AYA, audio grabado, transcrito y codificado para análisis cualitativo
|
1 año
|
|
Aceptabilidad del uso de la integración del modelo de atención colaborativa en los servicios de atención rutinaria del VIH
Periodo de tiempo: 1 año
|
Evaluación cualitativa: entrevistas en profundidad utilizando guías de entrevistas semiestructuradas que preguntan individualmente a los proveedores de servicios y a los usuarios de servicios para adolescentes la aceptabilidad del uso del modelo de atención colaborativa sobre la integración de la detección y el tratamiento de la depresión (incluida la TCC) para los servicios estándar de tratamiento y prevención del VIH de AYA, audio grabado, transcrito y codificado para análisis cualitativo
|
1 año
|
|
Facilitadores del uso de la integración del modelo de atención colaborativa a los servicios de atención rutinaria del VIH
Periodo de tiempo: 1 año
|
Evaluación cualitativa: entrevistas en profundidad utilizando guías de entrevista semiestructuradas que preguntan individualmente a los proveedores de servicios y a los usuarios de servicios para adolescentes los facilitadores del uso del modelo de atención colaborativa sobre la integración de la detección y el tratamiento de la depresión (incluida la TCC) para los servicios estándar de tratamiento y prevención del VIH de AYA, audio grabado, transcrito y codificado para análisis cualitativo
|
1 año
|
|
Barreras del uso de la integración del modelo de atención colaborativa a los servicios de atención rutinaria del VIH
Periodo de tiempo: 1 año
|
Evaluación cualitativa: entrevistas en profundidad utilizando guías de entrevista semiestructuradas que preguntan individualmente a los proveedores de servicios y a los usuarios de servicios para adolescentes las barreras del uso del modelo de atención colaborativa sobre la integración de la detección y el tratamiento de la depresión (incluida la TCC) para los servicios estándar de tratamiento y prevención del VIH de AYA, audio grabado, transcrito y codificado para análisis cualitativo
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHIMERA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .