Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden interventio kognitiivisen terveyden, sydän- ja verisuoniterveyden ja unen edistämiseksi vanhemmilla latinoilla

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Gloria Adriana Perez, University of Pennsylvania
Tämä tutkimus on satunnaistettu, yksisokkoutettu, kontrolloitu tutkimus, jossa testataan monitasoista interventiota, Tiempo Juntos para la Salud, (Time Together for Health), joka on suunniteltu edistämään kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta. teoreettisesti maadoitettuja välittäjiä; ja toissijaiset seuraukset sydän- ja verisuoniterveydestä, unesta ja kognitiivisista toiminnoista. Osallistujat saavat 4 käyntiä vuoden aikana. Tiedonkeruu tapahtuu lähtötilanteessa, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua 216 espanjan kielellä hallitsevasta latinosta, jotka ovat vähintään 55-vuotiaita, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI) [Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -pisteet 23–26 latinopopulaatioille].

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

234

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania School of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

51 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Voi antaa tietoisen suostumuksen
  • 55+ vuotta
  • Tunnista itsesi latinalaisamerikkalaiseksi/latinolaiseksi
  • Espanjan pääkielenä
  • Halukas osallistumaan interventio- / koulutustilaisuuksiin
  • Pääsy puhelimeen/matkapuhelimeen
  • alle 150 min liikuntaa / viikko (istumista)
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -pisteet (pisteet ≥ 23–26 latinoväestölle)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voi antaa
  • Liikkumisvamma
  • Tuki- ja liikuntaelinongelma / samanaikainen sairaus (estää kohtalaisen PA)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tiempo Juntos Interventio
Jos osallistujat määrätään tähän ryhmään, he osallistuvat viikoittaisiin 1 tunnin ryhmäistuntoihin kahdesti viikossa 3 kuukauden ajan. Istunnot pidetään koulutetun yhteisön terveystyöntekijän kanssa, ja niihin sisältyy ryhmäkävely (5-6 osallistujaa) kohtalaisen intensiteetin kävelyä. Ne järjestetään yhteisön kumppanisivustoilla aikoina, jolloin kaikki osallistujat voivat osallistua. Huonon sään sattuessa sisätilat ovat saatavilla yhteisökumppanien kautta. Kävelyt heijastavat osallistujien tavoitteita ja kykyjä, aluksi 10 minuuttia, 5 minuutin venyttely "lämmittely" ja 5 minuutin "jäähdytys" harjoitukset, yhteensä 20 minuuttia. Kävelyn kesto kasvaa 5 minuutilla/viikko vähintään 30 minuuttiin, kun ohjelman sisällön toimitusaika lyhenee yhden tunnin istunnon lisääntyneiden kävelyaikojen mukaan. Kun 3 kuukauden fyysiset harjoitukset on suoritettu, he saavat seuraavan kolmen kuukauden ajan motivoivia "tehoste"-istuntoja, jotka toimitetaan joka toinen viikko puheluiden/tekstiviestien kautta.
Jos osallistujat määrätään tähän ryhmään, he osallistuvat viikoittaisiin 1 tunnin ryhmäistuntoihin kahdesti viikossa 3 kuukauden ajan. Istunnot pidetään koulutetun yhteisön terveystyöntekijän kanssa, ja niihin sisältyy ryhmäkävely (5-6 osallistujaa) kohtalaisen intensiteetin kävelyä. Kun 3 kuukauden fyysiset harjoitukset on suoritettu, he saavat seuraavan kolmen kuukauden ajan motivoivia "tehoste"-istuntoja, jotka toimitetaan joka toinen viikko puheluiden/tekstiviestien kautta.
Ei väliintuloa: Huomiovalvonta
Jos osallistujat määrätään tähän ryhmään, osallistujat osallistuvat 1 tunnin (5-6 osallistujaa) ryhmäistuntoihin, jotka järjestetään kahdesti viikossa 3 kuukauden ajan. Istunnot pidetään koulutetun yhteisön terveystyöntekijän tai pätevän henkilökunnan kanssa, ja niihin sisältyy aikuisten terveyteen liittyvien espanjankielisten koulutusaiheiden tarkastelu. Ne järjestetään yhteisön kumppanisivustoilla tai etänä aikana, jolloin kaikki osallistujat voivat osallistua. Huonon sään sattuessa käytettävissä on sisätilat tai etävaihtoehdot. Kolmen kuukauden koulutusjakson päätyttyä he saavat seuraavan kolmen kuukauden ajan koulutusta "tehoste"-istuntoja, jotka toimitetaan joka toinen viikko puheluiden/tekstiviestien kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisen aktiivisuuden lähtötiheydestä 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Toimintaistuntojen määrä
12 viikkoa
Muutos fyysisen aktiivisuuden lähtötiheydestä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Toimintaistuntojen määrä
24 viikkoa
Muutos fyysisen aktiivisuuden lähtötiheydestä 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Toimintaistuntojen määrä
48 viikkoa
Muutos lähtötason fyysisen aktiivisuuden intensiteetistä 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kevyt, kohtalainen tai voimakas (määritetään luvut minuutissa)
12 viikkoa
Muutos fyysisen aktiivisuuden intensiteetistä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Kevyt, kohtalainen tai voimakas (määritetään luvut minuutissa)
24 viikkoa
Muutos fyysisen aktiivisuuden intensiteetistä lähtötilanteessa 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Kevyt, kohtalainen tai voimakas (määritetään luvut minuutissa)
48 viikkoa
Muutos lähtötason fyysisen aktiivisuuden kestosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Toimintaan käytetty kokonaisaika (tunnit ja minuutit)
12 viikkoa
Muutos perustason fyysisen aktiivisuuden kestosta 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Toimintaan käytetty kokonaisaika (tunnit ja minuutit)
24 viikkoa
Muutos perustason fyysisen aktiivisuuden kestosta 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Toimintaan käytetty kokonaisaika (tunnit ja minuutit)
48 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Gloria A Perez, PhD, CRNP, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa