NAFLD:n taloudellinen taakka
maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: Geert Robaeys, Hasselt University
Alkoholittomien rasvamaksatautipotilaiden taloudellinen taakka Flanderissa, Belgiassa
Määrittää NAFLD-potilaiden (Non-Alcoholic-Fatty-Liver Disease) taloudellinen taakka Belgiassa, Flanderissa alhaalta ylös -lähestymistavan avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
73
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hasselt, Belgia, 3500
- Hasselt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joilla on FibroScan®:n diagnosoima NAFLD,
- 18 vuotta tai vanhempi
- BMI ≥ 25 kg/m²
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty antamaan tietoista suostumusta
- >70 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NAFLD-potilaat
Alkoholittomat rasvamaksatautipotilaat
|
NAFLD-potilaiden taloudellisen taakan määrittäminen (terveydenhuollon kustannukset, potilaskustannukset, sairauden taakka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
iMTA MCQ
Aikaikkuna: perusviiva
|
Terveydenhuollon kustannukset mitattuna iMTA MCQ:lla (Institute for Medical Technology Assessment Medical Consumption Questionnaire).
Käytettyjen terveydenhuollon kustannusten määrät kerrottiin näiden vastaavien palvelujen yksikkökustannuksilla.
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
iMTA MCQ
Aikaikkuna: Perustaso
|
Potilaskustannukset mitattuna iMTA MCQ:lla (Institute for Medical Technology Assessment Medical Consumption Questionnaire).
Käytettyjen terveydenhuollon kustannusten määrät kerrottiin näiden vastaavien palvelujen yksikkökustannuksilla.
|
Perustaso
|
|
EuroQol-5D-5L
Aikaikkuna: perusviiva
|
: Käytetään terveyteen liittyvää elämänlaatukyselyä EuroQol-5D-5L.
Viisi tasoa on pisteet 5 ulottuvuudessa.
Se skaalataan 0:sta 100 prosenttiin.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Leen Heyens, Hasselt University
- Päätutkija: Geert Robaeys, prof. dr., Hasselt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EB-NAFLD-DGP-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .