Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NAFLDs økonomiske byrde

24. november 2025 opdateret af: Geert Robaeys, Hasselt University

Den økonomiske byrde for patienter med ikke-alkoholiske fedtleversygdomme i Flandern, Belgien

At bestemme den økonomiske byrde for NAFLD-patienter (Non-Alcoholic-Fatty-Lever Disease) i Belgien, Flandern ved hjælp af en bottom-up tilgang.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

73

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Hasselt, Belgien, 3500
        • Hasselt University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • have NAFLD som blev diagnosticeret af FibroScan®,
  • 18 år eller ældre
  • BMI ≥ 25 kg/m²

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at give informeret samtykke
  • >70 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NAFLD patienter
Patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom
Andet: Bestemmelse af den økonomiske byrde NAFLD-patienter
Bestemmelse af den økonomiske byrde NAFLD-patienter (Sundhedsomkostninger, patientomkostninger, sygdomsbyrde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iMTA MCQ
Tidsramme: baseline
Sundhedsomkostninger målt med iMTA MCQ (Institute for Medical Technology Assessment Medical Consumption Questionnaire). Mængden af ​​brugte sundhedsomkostninger blev multipliceret med enhedsomkostningerne for disse tilsvarende tjenester.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iMTA MCQ
Tidsramme: Baseline
Patientomkostninger målt med iMTA MCQ (Institute for Medical Technology Assessment Medical Consumption Questionnaire). Mængden af ​​brugte sundhedsomkostninger blev multipliceret med enhedsomkostningerne for disse tilsvarende tjenester.
Baseline
EuroQol-5D-5L
Tidsramme: baseline
: Sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema EuroQol-5D-5L anvendes. Fem niveauer er score i 5 dimensioner. Det er skaleret fra 0 til 100%. En højere score indikerer en højere livskvalitet.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasselt University

Efterforskere

  • Studiestol: Leen Heyens, Hasselt University
  • Ledende efterforsker: Geert Robaeys, prof. dr., Hasselt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2021

Først opslået (Faktiske)

5. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EB-NAFLD-DGP-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NAFLD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner