Экономическое бремя НАЖБП
28 февраля 2024 г. обновлено: Geert Robaeys, Hasselt University
Экономическое бремя пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени во Фландрии, Бельгия
Определить экономическое бремя пациентов с НАЖБП (неалкогольной жировой болезнью печени) в Бельгии и Фландрии с помощью восходящего подхода.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Geert Robaeys, prof. dr.
- Номер телефона: +32 89 32 65 05
- Электронная почта: geert.robaeys@zol.be
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Leen Heyens, drs.
- Номер телефона: +32 89 21 20 55
- Электронная почта: leen.heyens@uhasselt.be
Места учебы
-
-
-
Hasselt, Бельгия, 3500
- Hasselt University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- наличие НАЖБП, как было диагностировано с помощью FibroScan®,
- 18 лет и старше
- ИМТ ≥ 25 кг/м²
Критерий исключения:
- не может дать информированное согласие
- >70 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты с НАЖБП
Пациенты с неалкогольной жировой болезнью печени
|
Определение экономического бремени пациентов с НАЖБП (расходы на здравоохранение, расходы на пациента, бремя болезни
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
iMTA MCQ
Временное ограничение: исходный уровень
|
Затраты на здравоохранение измеряются с помощью iMTA MCQ (Опросник медицинского потребления Института оценки медицинских технологий).
Объемы использованных затрат на здравоохранение умножались на удельные затраты на соответствующие услуги.
|
исходный уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
iMTA MCQ
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Стоимость пациента измерялась с помощью iMTA MCQ (Опросник медицинского потребления Института оценки медицинских технологий).
Объемы использованных затрат на здравоохранение умножались на удельные затраты на соответствующие услуги.
|
Базовый уровень
|
|
ЕвроКол-5Д-5Л
Временное ограничение: исходный уровень
|
: Используется опросник качества жизни, связанный со здоровьем, EuroQol-5D-5L.
Пять уровней оцениваются по 5 измерениям.
Масштабируется от 0 до 100%.
Более высокий балл указывает на более высокое качество жизни.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Leen Heyens, Hasselt University
- Главный следователь: Geert Robaeys, prof. dr., Hasselt University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EB-NAFLD-DGP-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .