Yhden istunnon MRT:n välitön vaikutus hemiparetiikkaan
keskiviikko 26. tammikuuta 2022 päivittänyt: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University
Yhden istunnon matriisirytmiterapian välitön vaikutus hemipareettisten potilaiden toiminnalliseen tilaan ja hoitotyytyväisyyteen
Yhden istunnon matriisirytmiterapian välitöntä vaikutusta hemipareettisten potilaiden toimintatilaan ja hoitotyytyväisyyteen tutkitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yksipuolinen hemipareesi ensimmäistä kertaa,
- saada hemipareesi vähintään neljä viikkoa aikaisemmin,
- jotta muokattu Rankin-pistemäärä on ≤3
Poissulkemiskriteerit:
- käyttää sydämentahdistinta,
- sinulla on kommunikaatioongelmia,
- sinulla on muita neurologisia, psykiatrisia ja/tai ortopedisia ongelmia kuin hemipareesi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: MRT ryhmä
Yksi istunto Matrix-Rhythm Therapy
|
Yksi istunto Matrix-Rhythm Therapy -hoitoa sovelletaan vahingoittuneisiin kehon osiin.
|
|
MUUTA: Kontrolliryhmä
Yhden istunnon rutiini, perinteinen fysioterapia ja kuntoutus
|
Hemipareetikot saavat yhden istunnon tavanomaista fysioterapiaa ja kuntoutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motricity Motor Scale
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Indeksi aivohalvauksen jälkeisestä motorisesta vajaatoiminnasta
|
5 minuuttia
|
|
Runkovaurion asteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Se koostuu kolmesta staattisen ja dynaamisen istumistasapainon ja vartalon koordinaation alaasteikosta
|
10 minuuttia
|
|
Laatikon ja lohkon testi
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Box and Block Test (BBT) mittaa yksipuolista karkeaa käden taitoa.
Se on nopea, yksinkertainen ja edullinen testi.
Sitä voidaan käyttää useiden eri väestöryhmien kanssa, mukaan lukien aivohalvauspotilaat.
|
2 minuuttia
|
|
Yhdeksänreiän tappitesti
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Nine-Hole Peg Test (9HPT) -testiä käytetään sormien kätevyyden mittaamiseen potilailla, joilla on erilaisia neurologisia diagnooseja.
Hallinnoitetaan pyytämällä asiakasta ottamaan tapit säiliöstä yksitellen ja asettamaan ne laudan reikiin mahdollisimman nopeasti.
|
2 minuuttia
|
|
Hoitotyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: 30 sek.
|
Potilaan tunteman tyytyväisyyden määrä vaihtelee jatkumossa ei yhtään (0) äärimmäiseen tyytyväisyyteen (10).
|
30 sek.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Global Rating of Change Scale
Aikaikkuna: 30 sek.
|
Global Rating of Change (GRC) -asteikot tarjoavat keinon mitata itse kokemaa muutosta terveydentilassa.
|
30 sek.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 16. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 27. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22.09.2021-MRT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .