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Unmittelbare Wirkung der MRT in einer Sitzung bei Hemiparetikern

26. Januar 2022 aktualisiert von: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Unmittelbare Wirkung der Matrix-Rhythmus-Therapie in einer Sitzung auf den funktionellen Status und die Behandlungszufriedenheit von Hemiparese-Patienten

Die unmittelbare Wirkung der Matrix-Rhythmus-Therapie in einer Sitzung auf den funktionellen Status und die Behandlungszufriedenheit von Hemiparese-Patienten wird untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zum ersten Mal eine einseitige Hemiparese zu haben,
  • Hemiparese mindestens vier Wochen früher haben,
  • einen modifizierten Rankin-Score von ≤3 haben

Ausschlusskriterien:

  • einen Herzschrittmacher zu verwenden,
  • Kommunikationsprobleme haben,
  • andere neurologische, psychiatrische und/oder orthopädische Probleme außer einer Hemiparese haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: MRT-Gruppe
Eine Sitzung Matrix-Rhythmus-Therapie
Sonstiges: Matrix-Rhythmus-Therapie
Eine Sitzung Matrix-Rhythmus-Therapie wird auf betroffene Körperteile angewendet.
ANDERE: Kontrollgruppe
Eine Sitzung Routine, konventionelle Physiotherapie und Rehabilitation
Sonstiges: Klassische Physiotherapie und Rehabilitation
Hemiparetiker erhalten eine Sitzung mit konventioneller Physiotherapie und Rehabilitation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Motorwaage
Zeitfenster: 5 Minuten
Index für motorische Beeinträchtigung nach Schlaganfall
5 Minuten
Trunk-Beeinträchtigungsskala
Zeitfenster: 10 Minuten
Es besteht aus 3 Subskalen der statischen und dynamischen Sitzbalance und der Rumpfkoordination
10 Minuten
Der Box- und Block-Test
Zeitfenster: 2 Minuten
Der Box and Block Test (BBT) misst die einseitige grobe manuelle Geschicklichkeit. Es ist ein schneller, einfacher und kostengünstiger Test. Es kann bei einer Vielzahl von Patientengruppen eingesetzt werden, einschließlich Patienten mit Schlaganfall.
2 Minuten
Der Neun-Loch-Peg-Test
Zeitfenster: 2 Minuten
Der Nine-Hole Peg Test (9HPT) wird verwendet, um die Fingerfertigkeit bei Patienten mit verschiedenen neurologischen Diagnosen zu messen. Wird verabreicht, indem der Klient gebeten wird, die Stifte einen nach dem anderen aus einem Behälter zu nehmen und sie so schnell wie möglich in die Löcher auf dem Brett zu stecken.
2 Minuten
Behandlungszufriedenheitsskala
Zeitfenster: 30 Sekunden.
Die Zufriedenheit, die ein Patient empfindet, reicht über ein Kontinuum von keiner (0) bis zu einer extremen Zufriedenheit (10).
30 Sekunden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Globale Bewertung der Änderungsskala
Zeitfenster: 30 Sekunden.
Global Rating of Change (GRC)-Skalen bieten ein Mittel zur Messung der selbst wahrgenommenen Veränderung des Gesundheitszustands.
30 Sekunden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

16. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22.09.2021-MRT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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