- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05062746
Omedelbar effekt av en-session MRT i hemiparetics
26 januari 2022 uppdaterad av: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University
Omedelbar effekt av en-session matrisrytmterapi på funktionsstatus och behandlingstillfredsställelse hos hemiparetiska patienter
Den omedelbara effekten av en-session matrisrytmterapi på funktionsstatus och behandlingstillfredsställelse hos hemiparetiska patienter kommer att undersökas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Denizli, Kalkon
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- att ha enkelsidig hemipares för första gången,
- att ha hemipares minst fyra veckor tidigare,
- att ha Modifierad Rankin Score på ≤3
Exklusions kriterier:
- att använda en pacemaker,
- att ha kommunikationsproblem,
- att ha andra neurologiska, psykiatriska och/eller ortopediska problem än hemipares.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: MRT-grupp
En session Matrix-Rhythm Therapy
|
En session Matrix-Rhythm Therapy kommer att tillämpas på drabbade kroppsdelar.
|
|
ÖVRIG: Kontrollgrupp
En session rutin, konventionell sjukgymnastik och rehabilitering
|
Hemiparetics kommer att få en session konventionell fysioterapi och rehabilitering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motricity Motor Scale
Tidsram: 5 minuter
|
Index för motorisk funktionsnedsättning efter stroke
|
5 minuter
|
|
Trunk Impairment Scale
Tidsram: 10 minuter
|
Den består av 3 underskalor av statisk och dynamisk sittbalans och bålkoordination
|
10 minuter
|
|
Box- och blocktestet
Tidsram: 2 minuter
|
Box and Block Test (BBT) mäter unilateral brutto fingerfärdighet.
Det är ett snabbt, enkelt och billigt test.
Den kan användas med ett brett spektrum av populationer, inklusive klienter med stroke.
|
2 minuter
|
|
Nio-håls pinnetest
Tidsram: 2 minuter
|
Nine-Hole Peg Test (9HPT) används för att mäta fingerfärdighet hos patienter med olika neurologiska diagnoser.
Administreras genom att be kunden att ta pinnarna från en behållare, en efter en, och placera dem i hålen på brädan, så snabbt som möjligt.
|
2 minuter
|
|
Behandlingsnöjdhetsskala
Tidsram: 30 sek.
|
Mängden tillfredsställelse som en patient känner sträcker sig över ett kontinuum från ingen (0) till en extrem mängd tillfredsställelse (10).
|
30 sek.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Global Rating of Change Scale
Tidsram: 30 sek.
|
Global Rating of Change (GRC)-skalor ger ett sätt att mäta självupplevd förändring i hälsotillstånd.
|
30 sek.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
10 september 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
15 december 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
16 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2021
Första postat (FAKTISK)
30 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 22.09.2021-MRT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .