Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbar effekt av en-session MRT i hemiparetics

26 januari 2022 uppdaterad av: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Omedelbar effekt av en-session matrisrytmterapi på funktionsstatus och behandlingstillfredsställelse hos hemiparetiska patienter

Den omedelbara effekten av en-session matrisrytmterapi på funktionsstatus och behandlingstillfredsställelse hos hemiparetiska patienter kommer att undersökas.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Denizli, Kalkon
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att ha enkelsidig hemipares för första gången,
  • att ha hemipares minst fyra veckor tidigare,
  • att ha Modifierad Rankin Score på ≤3

Exklusions kriterier:

  • att använda en pacemaker,
  • att ha kommunikationsproblem,
  • att ha andra neurologiska, psykiatriska och/eller ortopediska problem än hemipares.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: MRT-grupp
En session Matrix-Rhythm Therapy
En session Matrix-Rhythm Therapy kommer att tillämpas på drabbade kroppsdelar.
ÖVRIG: Kontrollgrupp
En session rutin, konventionell sjukgymnastik och rehabilitering
Hemiparetics kommer att få en session konventionell fysioterapi och rehabilitering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motricity Motor Scale
Tidsram: 5 minuter
Index för motorisk funktionsnedsättning efter stroke
5 minuter
Trunk Impairment Scale
Tidsram: 10 minuter
Den består av 3 underskalor av statisk och dynamisk sittbalans och bålkoordination
10 minuter
Box- och blocktestet
Tidsram: 2 minuter
Box and Block Test (BBT) mäter unilateral brutto fingerfärdighet. Det är ett snabbt, enkelt och billigt test. Den kan användas med ett brett spektrum av populationer, inklusive klienter med stroke.
2 minuter
Nio-håls pinnetest
Tidsram: 2 minuter
Nine-Hole Peg Test (9HPT) används för att mäta fingerfärdighet hos patienter med olika neurologiska diagnoser. Administreras genom att be kunden att ta pinnarna från en behållare, en efter en, och placera dem i hålen på brädan, så snabbt som möjligt.
2 minuter
Behandlingsnöjdhetsskala
Tidsram: 30 sek.
Mängden tillfredsställelse som en patient känner sträcker sig över ett kontinuum från ingen (0) till en extrem mängd tillfredsställelse (10).
30 sek.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Global Rating of Change Scale
Tidsram: 30 sek.
Global Rating of Change (GRC)-skalor ger ett sätt att mäta självupplevd förändring i hälsotillstånd.
30 sek.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 september 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

16 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Första postat (FAKTISK)

30 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22.09.2021-MRT

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera