Kortaktiinin ilmentymisen arvo invasiivisessa ja ei-invasiivisessa virtsarakon uroteliaalisessa karsinoomassa egyptiläisessä väestössä
keskiviikko 13. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Uroteelisyöpä on maailmanlaajuisesti yhdeksänneksi yleisin pahanlaatuinen kasvain.
lähes kaikissa ihmisen kasvaimissa aktiinifilamentit ovat osallisena lamellopodiassa tai solujen laajennuksissa.
Kortaktiini osallistuu aktiinikokoonpanon kiinnittämiseen solujen tunkeutumisen parantamiseksi.
Kortaktiinin ilmentymisen arvioiminen invasiivisessa ja ei-invasiivisessa uroteelisyövässä ja merkittävien erilaisten ilmentymien kirjaaminen voi hyödyttää tehokkaampien syövänvastaisten kemoterapeuttisten aineiden kehittämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Virtsarakon syöpä on maailman 9. yleisin syöpä.
Useimmat tapaukset diagnosoidaan miehillä.
Virtsarakon syöpä luokitellaan kolmeen eri luokkaan; ei-lihakseen invasiivinen, lihaksiin invasiivinen ja metastaattinen virtsarakon syöpä.
Suurin osa kaikista virtsarakon syövistä diagnosoidaan uroteelikarsinoomana (UC).
Loput 10 prosentista ovat levyepiteelisyöpä (SCC), adenokarsinooma ja muut harvinaiset tyypit.
Egyptissä virtsarakon syöpä luokitellaan yleisimmäksi syöväksi.
Tärkeimmät etiologiset syyt tällaiseen sairauteen Egyptissä ovat S. hamatopium -tartunta ja savukkeiden tupakointi.
Kortaktiini on 63-65 kDa:n proteiini, jota koodaa 11q13:ssa sijaitseva geeni.
Kortaktiini aktivoi ja sitoutuu Arp2/3:een ja stabiloi haarautuneita aktiiniverkkoja.
Invadopodiat ovat aktiinipitoisia soluulokkeita, jotka liittyvät lisääntyneeseen proteolyyttiseen aktiivisuuteen karsinoomien invasiivisilla alueilla. se sisältyy myös invadopodiaan. Kortaktiinin ilmentyminen voimistuu kerran tai nopeasti transmembraanisen metalloproteinaasin, MT1-MMP:n, erittymisen jälkeen.
Ekstrasellulaarisen matriisin (ECM) proteolyyttinen pilkkoutuminen kehittyy pian MT1-MMP:n ja Cortactinin erittymisen jälkeen.
Cortactinin lisääntynyttä eritystä tutkittiin monissa pahanlaatuisissa kasvaimissa, mukaan lukien melanooma, rintarauhas, haimatiehyet, hepatosellulaariset ja kolorektaaliset adenokarsinoomat.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on primaarinen virtsarakon syöpä.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat saivat kemoterapeuttisia aineita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: potilailla, joilla on invasiivinen ja ei-invasiivinen uroteelisyöpä
uroteelisyöpää sairastaville potilaille tehdään radikaali kystektomia tai kasvaimen transureteraalinen resektio, ja näytteet lähetetään patologian laboratorioon. tutkittavaksi.
|
Cortactinin immunohistokemiallisen ilmentymisen arviointi invasiivisessa ja ei-invasiivisessa uroteelisyövässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kortaktiinin ilmentymisen arviointi ja korrelointi invasiivisessa ja ei-invasiivisessa uroteelikarsinoomassa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kasvainleikkeiden immunohistokemiallinen värjäys ja Cortactinin immuuniekspression korreloiminen erilaisiin kasvainparametreihin, kuten kasvaimen luokkaan, vaiheeseen ja mukana olevien imusolmukkeiden tilaan, jotta voidaan havaita Cortactinin prognostinen rooli uroteelikarsinoomassa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-09-44
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .