Значение экспрессии кортактина при инвазивной и неинвазивной уротелиальной карциноме мочевого пузыря у населения Египта
13 июля 2022 г. обновлено: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Уротелиальная карцинома является девятым наиболее распространенным злокачественным новообразованием в мире.
почти во всех опухолях человека актиновые филаменты вовлечены в ламеллоподии или клеточные расширения.
Кортактин участвует в фиксации сборки актина для улучшения клеточного проникновения.
Оценка экспрессии кортактина при инвазивной и неинвазивной уротелиальной карциноме и регистрация любых существенных различий экспрессии могут иметь преимущества при разработке более эффективных противоопухолевых химиотерапевтических средств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рак мочевого пузыря является 9-м наиболее распространенным видом рака в мире.
В большинстве случаев диагностируют у мужчин.
Карцинома мочевого пузыря подразделяется на три совершенно разные категории; немышечно-инвазивная, мышечно-инвазивная и метастатическая карцинома мочевого пузыря.
Подавляющее большинство всех карцином мочевого пузыря диагностируется как уротелиальная карцинома (UC).
Плоскоклеточная карцинома (SCC), аденокарцинома и другие редкие типы составляют оставшиеся 10%.
В Египте карцинома мочевого пузыря считается наиболее распространенным видом рака.
Наиболее важными этиологическими причинами такого заболевания в Египте являются инвазия S. haematopium и курение сигарет.
Кортактин представляет собой белок массой 63-65 кДа, кодируемый геном, расположенным на 11q13.
Кортактин активирует и связывается с Arp2/3 и стабилизирует разветвленные актиновые сети.
Инвадоподии представляют собой богатые актином клеточные выпячивания, связанные с повышенной протеолитической активностью в инвазивных областях карциномы. он также включается в invadopodia. Экспрессия кортактина повышается однократно или быстро после секреции трансмембранной металлопротеиназы, MT1-MMP.
Протеолитическое расщепление внеклеточного матрикса (ECM) развивается вскоре после секреции MT1-MMP и кортактина.
Повышенная секреция кортактина изучена при многих злокачественных опухолях, включая меланому, молочную железу, протоки поджелудочной железы, гепатоцеллюлярную и колоректальную аденокарциному.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- больных первичным раком мочевого пузыря.
Критерий исключения:
- пациенты получали химиотерапевтические препараты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: пациенты с инвазивной и неинвазивной уротелиальной карциномой
пациенты с уротелиальной карциномой будут подвергнуты радикальной цистэктомии или трансуретеральной резекции опухоли, образцы будут отправлены в патологоанатомическую лабораторию. быть осмотренным.
|
оценка иммуногистохимической экспрессии кортактина при инвазивной и неинвазивной уротелиальной карциноме.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка и корреляция экспрессии кортактина при инвазивной и неинвазивной уротелиальной карциноме.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
иммуногистохимическое окрашивание срезов опухоли и сопоставление иммуноэкспрессии кортактина с различными параметрами опухоли, такими как степень опухоли, стадия и состояние пораженных лимфатических узлов, для определения прогностической роли кортактина при уротелиальной карциноме.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-09-44
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .