Valor da Expressão de Cortactina em Carcinoma Urotelial de Bexiga Invasiva e Não Invasiva na População Egípcia
13 de julho de 2022 atualizado por: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
O carcinoma urotelial é a nona neoplasia maligna mais comum em todo o mundo.
quase em todos os tumores humanos, os filamentos de actina estão envolvidos em lamelopódios ou extensões celulares.
A cortactina está envolvida na fixação do conjunto de actina para aumentar a penetração celular.
A avaliação da expressão de Cortactina em carcinoma urotelial invasivo e não invasivo e o registro de quaisquer expressões diferentes significativas podem trazer benefícios no desenvolvimento de agentes quimioterapêuticos anticancerígenos mais eficazes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O carcinoma de bexiga é o nono câncer mais prevalente no mundo.
A maioria dos casos é diagnosticada em homens.
O carcinoma da bexiga é categorizado em três categorias disticamente diferentes; carcinoma de bexiga não invasivo, invasivo e metastático.
A grande maioria de todos os carcinomas da bexiga são diagnosticados como carcinoma urotelial (CU).
Carcinoma espinocelular (CEC), adenocarcinoma e outros tipos raros representam os 10% restantes.
No Egito, o carcinoma de bexiga é classificado como o câncer mais prevalente.
As causas etiológicas mais importantes para tal doença no Egito são a manifestação por S. haematopium e o tabagismo.
A cortactina é uma proteína de 63-65 kDa, codificada por um gene localizado em 11q13.
A cortactina ativa e se liga a Arp2/3 e estabiliza as redes ramificadas de actina.
Os invadopódios são saliências celulares ricas em actina, associadas a atividades proteolíticas aumentadas nas regiões invasivas de carcinomas. também é incorporado em invadopódios. A expressão de Cortactina é aumentada uma vez ou rapidamente após secreções de metaloproteinase transmembrana, MT1-MMP.
A clivagem proteolítica da matriz extracelular (MEC) se desenvolve logo após a secreção de MT1-MMP e Cortactina.
o aumento da secreção de Cortactina foi estudado em muitos tumores malignos, incluindo melanoma, adenocarcinomas mamários, do ducto pancreático, hepatocelulares e colorretais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sohag, Egito, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com carcinoma primário de bexiga.
Critério de exclusão:
- pacientes receberam agentes quimioterápicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: pacientes com carcinoma urotelial invasivo e não invasivo
pacientes com carcinoma urotelial serão submetidos a cistectomia radical ou ressecção transureteral do tumor, amostras serão enviadas para o laboratório de patologia. para ser examinado.
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Avaliação da expressão imuno-histoquímica da Cortactina em carcinoma urotelial invasivo e não invasivo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação e correlação da expressão da Cortactina no carcinoma urotelial invasivo e não invasivo.
Prazo: 6 meses
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coloração imuno-histoquímica de seções tumorais e correlação da imunoexpressão da Cortactina com diferentes parâmetros tumorais como grau do tumor, estágio e estado dos gânglios linfáticos envolvidos, a fim de detectar o papel prognóstico da Cortactina no carcinoma urotelial.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-21-09-44
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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