Valor de la expresión de cortactina en carcinoma urotelial de vejiga urinaria invasivo y no invasivo en población egipcia
13 de julio de 2022 actualizado por: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
El carcinoma urotelial es la novena neoplasia maligna más común en todo el mundo.
casi en todos los tumores humanos, los filamentos de actina están involucrados en lamelópodos o extensiones celulares.
Cortactin participa en la fijación del conjunto de actina para mejorar la penetración celular.
La evaluación de la expresión de Cortactin en carcinoma urotelial invasivo y no invasivo y el registro de cualquier expresión diferente significativa puede tener beneficios en el desarrollo de agentes quimioterapéuticos anticancerígenos más efectivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El carcinoma de vejiga es el noveno cáncer más prevalente en todo el mundo.
La mayoría de los casos se diagnostican en hombres.
El carcinoma de vejiga se clasifica en tres categorías dísticamente diferentes; carcinoma de vejiga no músculo invasivo, músculo invasivo y metastásico.
La gran mayoría de todos los carcinomas de vejiga se diagnostican como carcinoma urotelial (CU).
El carcinoma de células escamosas (SCC), el adenocarcinoma y otros tipos raros representan el 10% restante.
En Egipto, el carcinoma de vejiga se clasifica como el cáncer más prevalente.
Las causas etiológicas más importantes de esta enfermedad en Egipto son la infección por S. haematopio y el tabaquismo.
Cortactin es una proteína de 63-65 kDa, codificada por un gen ubicado en 11q13.
Cortactin activa y se une a Arp2/3 y estabiliza las redes ramificadas de Actin.
Los invadopodios son protuberancias celulares ricas en actina, asociadas con actividades proteolíticas mejoradas en las regiones invasivas de los carcinomas. también se incorpora en los invadopodios. La expresión de Cortactin aumenta una vez o rápidamente después de las secreciones de metaloproteinasa transmembrana, MT1-MMP.
La escisión proteolítica de la matriz extracelular (ECM) se desarrolla poco después de la secreción de MT1-MMP y Cortactin.
Se estudió el aumento de la secreción de Cortactin en una gran cantidad de tumores malignos, incluidos el melanoma, los adenocarcinomas mamarios, del conducto pancreático, hepatocelulares y colorrectales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con carcinoma primario de vejiga urinaria.
Criterio de exclusión:
- los pacientes recibieron agentes quimioterapéuticos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: pacientes con carcinoma urotelial invasivo y no invasivo
los pacientes con carcinoma urotelial serán sometidos a cistectomía radical o resección transureteral del tumor, las muestras se enviarán al laboratorio de patología. para ser examinado.
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evaluación de la expresión inmunohistoquímica de Cortactin en carcinoma urotelial invasivo y no invasivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación y correlación de la expresión de Cortactin en carcinoma urotelial invasivo y no invasivo.
Periodo de tiempo: 6 meses
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tinción inmunohistoquímica de secciones tumorales y correlación de la inmunoexpresión de Cortactin con diferentes parámetros tumorales como el grado del tumor, el estadio y el estado de los ganglios linfáticos afectados, con el fin de detectar el papel pronóstico de Cortactin en el carcinoma urotelial.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-09-44
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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