이집트 인구의 침습성 및 비침습성 방광 요로상피암에서 Cortactin 발현의 가치
2022년 7월 13일 업데이트: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
요로상피암은 전 세계적으로 9번째로 흔한 악성 신생물입니다.
거의 모든 인간 종양에서 액틴 필라멘트는 라멜로포디아 또는 세포 확장에 관여합니다.
Cortactin은 액틴 어셈블리를 고정하여 세포 침투를 향상시키는 데 관여합니다.
침습성 및 비침습성 요로상피암에서 Cortactin 발현을 평가하고 중요한 다른 발현을 기록하면 보다 효과적인 항암 화학요법제를 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
방광암은 전 세계적으로 9번째로 흔한 암입니다.
대부분의 경우 남성에서 진단됩니다.
방광 암종은 3가지 명백히 다른 범주로 분류됩니다. 비근육 침습성, 근육 침습성 및 전이성 방광 암종.
모든 방광 암종의 대다수는 요로상피암(UC)으로 진단됩니다.
편평 세포 암종(SCC), 선암종 및 기타 희귀 유형이 나머지 10%를 나타냅니다.
이집트에서는 방광암이 가장 흔한 암으로 분류됩니다.
이집트에서 이러한 질병의 가장 중요한 병인학적 원인은 S. haematopium에 의한 감염과 흡연입니다.
Cortactin은 11q13에 위치한 유전자에 의해 암호화된 63-65kDa 단백질입니다.
Cortactin은 Arp2/3을 활성화하고 바인딩하며 분기된 Actin 네트워크를 안정화합니다.
Invadopodia는 액틴이 풍부한 세포 돌출부로 암종의 침윤성 영역에서 향상된 단백질 분해 활동과 관련이 있습니다. 그것은 또한 invadopodia에 통합되며, Cortactin 발현은 transmembrane metalloproteinase, MT1-MMP의 분비에 따라 한 번 또는 빠르게 향상됩니다.
세포외 기질(ECM) 단백질 분해 절단은 MT1-MMP 및 Cortactin의 분비 직후 발생합니다.
흑색종, 유방, 췌관, 간세포 및 결장직장 선암종을 포함한 많은 악성 종양에서 코르탁틴의 증가된 분비가 연구되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 원발성 방광암 환자.
제외 기준:
- 환자들은 화학요법제를 받았다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 침습성 및 비침습성 요로상피암 환자
요로상피암 환자는 종양의 근치적 방광절제술 또는 경요도절제술을 받게 되며 표본은 병리학 실험실로 보내질 것입니다. 검사할.
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침윤성 및 비침윤성 요로상피암에서 Cortactin 면역조직화학적 발현의 평가.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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침습성 및 비침습성 요로상피암에서 Cortactin 발현 평가 및 상관관계.
기간: 6 개월
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요로상피암에서 Cortactin의 예후적 역할을 검출하기 위해, 종양 절편의 면역조직화학적 염색 및 관련 림프절의 종양 등급, 병기 및 상태와 같은 상이한 종양 매개변수에 대한 Cortactin의 면역-발현의 상관관계.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-21-09-44
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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