Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Värdet av kortaktinuttryck i invasiv och icke-invasiv urinblåsa uroteliala karcinom i egyptisk befolkning

13 juli 2022 uppdaterad av: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Uroteliala karcinom är den nionde vanligaste maligna neoplasmen i världen. nästan i alla mänskliga tumörer är aktinfilament involverade i lamellopodia eller cellulära förlängningar. Cortactin är involverat i att fixera aktinaggregatet för att förbättra cellpenetrationen. Bedömning av Cortactin-uttryck i invasiv och icke-invasiv urotelial karcinom och registrering av alla signifikanta olika uttryck kan ha fördelar för att utveckla mer effektiva kemoterapeutiska medel mot cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Blåskarcinom är den nionde vanligaste cancerformen i världen. De flesta fall diagnostiseras hos män. Blåskarcinom kategoriseras i tre disistiskt olika kategorier; icke-muskelinvasiv, muskelinvasiv och metastaserande blåscancer. En stor majoritet av alla blåskarcinom diagnostiseras som urotelialt karcinom (UC). Skivepitelcancer (SCC), adenokarcinom och andra sällsynta typer representerar de återstående 10 %. I Egypten rankas blåscancer som den vanligaste cancerformen. De viktigaste etiologiska orsakerna till en sådan sjukdom i Egypten är festning av S. haematopium och cigarettrökning. Cortactin är ett protein på 63-65 kDa, kodat av en gen belägen på 11q13. Cortactin aktiverar och binder till Arp2/3 och stabiliserar de förgrenade Actin-nätverken. Invadopodia är aktinrika cellulära utsprång, associerade med förbättrade proteolytiska aktiviteter i de invasiva regionerna av karcinom. det är också inkorporerat i invadopodia, Cortactin-uttrycket förstärks en gång eller snabbt efter utsöndring av transmembranmetalloproteinas, MT1-MMP. Extracellulär matris (ECM) proteolytisk klyvning utvecklas strax efter utsöndring av MT1-MMP och Cortactin. ökad utsöndring av Cortactin studerades i många maligna tumörer, inklusive melanom, bröst, pankreaskanal, hepatocellulära och kolorektala adenokarcinom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sohag, Egypten, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med primär urinblåscancer.

Exklusions kriterier:

  • patienter fick kemoterapeutiska medel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: patienter med invasiv och icke-invasiv urotelial karcinom
patienter med uroteliala karcinom kommer att utsättas för radikal cystektomi eller transureteral resektion av tumören, prover kommer att skickas till patologilabbet. att undersökas.
bedömning av Cortactin immunhistokemiskt uttryck i invasiv och icke-invasiv urotelial karcinom.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning och korrelering av Cortactin-uttryck i invasiv och icke-invasiv urotelial karcinom.
Tidsram: 6 månader
immunhistokemisk färgning av tumörsektioner och korrelering av immunexpressionen av Cortactin till olika tumörparametrar som tumörgrad, stadium och status för involverade lymfkörtlar, för att detektera den prognostiska rollen av Cortactin i urotelialt karcinom.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2021

Första postat (Faktisk)

6 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uroteliala karcinom

Kliniska prövningar på Uttryck av Cortactin antikropp

3
Prenumerera