Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verdien av kortaktinekspresjon i invasiv og ikke-invasiv urinblære urotelialt karsinom i egyptisk befolkning

13. juli 2022 oppdatert av: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Urotelialt karsinom er den niende vanligste ondartede neoplasmen på verdensbasis. nesten i alle menneskelige svulster er aktinfilamenter involvert i lamellopodia eller cellulære forlengelser. Cortactin er involvert i å fikse aktinsammenstillingen for å forbedre cellulær penetrasjon. Vurdering av Cortactin-uttrykk i invasivt og ikke-invasivt urotelialt karsinom og registrering av signifikante forskjellige uttrykk kan ha fordeler ved å utvikle mer effektive kjemoterapeutiske midler mot kreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Blærekarsinom er den niende mest utbredte kreftformen på verdensbasis. De fleste tilfeller er diagnostisert hos menn. Blærekarsinom er kategorisert i tre disistisk forskjellige kategorier; ikke-muskelinvasiv, muskelinvasiv og metastatisk blærekarsinom. Det store flertallet av alle blærekarsinomer er diagnostisert som urotelialt karsinom (UC). Plateepitelkarsinom (SCC), adenokarsinom og andre sjeldne typer representerer de resterende 10 %. I Egypt er blærekarsinom rangert som den mest utbredte kreften. De viktigste etiologiske årsakene til en slik sykdom i Egypt er festering av S. haematopium og sigarettrøyking. Cortactin er et 63-65 kDa protein, kodet av et gen lokalisert på 11q13. Cortactin aktiverer og binder seg til Arp2/3 og stabiliserer de forgrenede Actin-nettverkene. Invadopodia er aktinrike cellulære fremspring, assosiert med forbedrede proteolytiske aktiviteter i de invasive områdene av karsinomer. det er også inkorporert i invadopodia, Cortactin-uttrykk forsterkes én gang eller raskt etter sekresjoner av transmembran metalloproteinase, MT1-MMP. Ekstracellulær matrix (ECM) proteolytisk spaltning utvikler seg like etter sekresjon av MT1-MMP og Cortactin. økt sekresjon av Cortactin ble studert i mange ondartede svulster, inkludert melanom, brystkreft, bukspyttkjertelgang, hepatocellulære og kolorektale adenokarsinomer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sohag, Egypt, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med primært urinblærekarsinom.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter fikk kjemoterapeutiske midler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: pasienter med invasivt og ikke-invasivt urotelialt karsinom
pasienter med urotelialt karsinom vil bli utsatt for radikal cystektomi eller trans ureteral reseksjon av svulsten, prøver vil bli sendt til patologilaboratoriet. å bli undersøkt.
vurdering av Cortactin immunhistokjemisk uttrykk i invasivt og ikke-invasivt urotelialt karsinom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering og korrelering av Cortactin-uttrykk i invasivt og ikke-invasivt urotelialt karsinom.
Tidsramme: 6 måneder
immunhistokjemisk farging av tumorseksjoner og korrelering av immunekspresjonen av Cortactin til forskjellige tumorparametre som tumorgrad, stadium og status for lymfeknuter involvert, for å oppdage den prognostiske rollen til Cortactin i urotelialt karsinom.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urotelialt karsinom

Kliniske studier på Uttrykk av Cortactin antikropp

3
Abonnere