- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05070039
Valeur de l'expression de la cortactine dans le carcinome urothélial de la vessie invasif et non invasif dans la population égyptienne
13 juillet 2022 mis à jour par: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Le carcinome urothélial est la neuvième tumeur maligne la plus fréquente dans le monde.
presque dans toutes les tumeurs humaines, les filaments d'actine sont impliqués dans les lamellopodes ou les extensions cellulaires.
La cortactine est impliquée dans la fixation de l'assemblage d'actine pour améliorer la pénétration cellulaire.
L'évaluation de l'expression de la cortactine dans les carcinomes urothéliaux invasifs et non invasifs et l'enregistrement de toute expression différente significative peuvent avoir des avantages dans le développement d'agents chimiothérapeutiques anticancéreux plus efficaces.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le carcinome de la vessie est le 9e cancer le plus répandu dans le monde.
La plupart des cas sont diagnostiqués chez les hommes.
Le carcinome de la vessie est classé en trois catégories distinctes ; carcinome de la vessie non invasif musculaire, invasif musculaire et métastatique.
La grande majorité de tous les carcinomes de la vessie sont diagnostiqués comme un carcinome urothélial (CU).
Le carcinome épidermoïde (CSC), l'adénocarcinome et d'autres types rares représentent les 10 % restants.
En Égypte, le carcinome de la vessie est classé comme le cancer le plus répandu.
Les causes étiologiques les plus importantes de ces maladies en Egypte sont la festivité par S. haematopium et le tabagisme.
La cortactine est une protéine de 63-65 kDa, codée par un gène situé en 11q13.
La cortactine active et se lie à Arp2/3 et stabilise les réseaux ramifiés d'actine.
Les invadopodes sont des saillies cellulaires riches en actine, associées à des activités protéolytiques accrues dans les régions invasives des carcinomes. il est également incorporé dans les invadopodes, l'expression de la cortactine est améliorée une fois ou rapidement après les sécrétions de la métalloprotéinase transmembranaire, MT1-MMP.
Le clivage protéolytique de la matrice extracellulaire (ECM) se développe peu après la sécrétion de MT1-MMP et de cortactine.
l'augmentation de la sécrétion de Cortactin a été étudiée dans de nombreuses tumeurs malignes, notamment le mélanome, les adénocarcinomes mammaires, pancréatiques, hépatocellulaires et colorectaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de carcinome primitif de la vessie.
Critère d'exclusion:
- les patients ont reçu des agents chimiothérapeutiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: patients atteints de carcinome urothélial invasif et non invasif
les patients atteints d'un carcinome urothélial seront soumis à une cystectomie radicale ou à une résection transurétrale de la tumeur, des échantillons seront envoyés au laboratoire de pathologie. à examiner.
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évaluation de l'expression immunohistochimique de Cortactin dans le carcinome urothélial invasif et non invasif.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation et corrélation de l'expression de la cortactine dans le carcinome urothélial invasif et non invasif.
Délai: 6 mois
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coloration immunohistochimique de coupes tumorales et corrélation de l'immuno-expression de Cortactin à différents paramètres tumoraux tels que le grade de la tumeur, le stade et l'état des ganglions lymphatiques impliqués, afin de détecter le rôle pronostique de Cortactin dans le carcinome urothélial.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2021
Première publication (Réel)
6 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-21-09-44
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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