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Valeur de l'expression de la cortactine dans le carcinome urothélial de la vessie invasif et non invasif dans la population égyptienne

13 juillet 2022 mis à jour par: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Le carcinome urothélial est la neuvième tumeur maligne la plus fréquente dans le monde. presque dans toutes les tumeurs humaines, les filaments d'actine sont impliqués dans les lamellopodes ou les extensions cellulaires. La cortactine est impliquée dans la fixation de l'assemblage d'actine pour améliorer la pénétration cellulaire. L'évaluation de l'expression de la cortactine dans les carcinomes urothéliaux invasifs et non invasifs et l'enregistrement de toute expression différente significative peuvent avoir des avantages dans le développement d'agents chimiothérapeutiques anticancéreux plus efficaces.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le carcinome de la vessie est le 9e cancer le plus répandu dans le monde. La plupart des cas sont diagnostiqués chez les hommes. Le carcinome de la vessie est classé en trois catégories distinctes ; carcinome de la vessie non invasif musculaire, invasif musculaire et métastatique. La grande majorité de tous les carcinomes de la vessie sont diagnostiqués comme un carcinome urothélial (CU). Le carcinome épidermoïde (CSC), l'adénocarcinome et d'autres types rares représentent les 10 % restants. En Égypte, le carcinome de la vessie est classé comme le cancer le plus répandu. Les causes étiologiques les plus importantes de ces maladies en Egypte sont la festivité par S. haematopium et le tabagisme. La cortactine est une protéine de 63-65 kDa, codée par un gène situé en 11q13. La cortactine active et se lie à Arp2/3 et stabilise les réseaux ramifiés d'actine. Les invadopodes sont des saillies cellulaires riches en actine, associées à des activités protéolytiques accrues dans les régions invasives des carcinomes. il est également incorporé dans les invadopodes, l'expression de la cortactine est améliorée une fois ou rapidement après les sécrétions de la métalloprotéinase transmembranaire, MT1-MMP. Le clivage protéolytique de la matrice extracellulaire (ECM) se développe peu après la sécrétion de MT1-MMP et de cortactine. l'augmentation de la sécrétion de Cortactin a été étudiée dans de nombreuses tumeurs malignes, notamment le mélanome, les adénocarcinomes mammaires, pancréatiques, hépatocellulaires et colorectaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de carcinome primitif de la vessie.

Critère d'exclusion:

  • les patients ont reçu des agents chimiothérapeutiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: patients atteints de carcinome urothélial invasif et non invasif
les patients atteints d'un carcinome urothélial seront soumis à une cystectomie radicale ou à une résection transurétrale de la tumeur, des échantillons seront envoyés au laboratoire de pathologie. à examiner.
évaluation de l'expression immunohistochimique de Cortactin dans le carcinome urothélial invasif et non invasif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation et corrélation de l'expression de la cortactine dans le carcinome urothélial invasif et non invasif.
Délai: 6 mois
coloration immunohistochimique de coupes tumorales et corrélation de l'immuno-expression de Cortactin à différents paramètres tumoraux tels que le grade de la tumeur, le stade et l'état des ganglions lymphatiques impliqués, afin de détecter le rôle pronostique de Cortactin dans le carcinome urothélial.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2021

Première publication (Réel)

6 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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