Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnota exprese kortaktinu u invazivního a neinvazivního uroteliálního karcinomu močového měchýře v egyptské populaci

13. července 2022 aktualizováno: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Uroteliální karcinom je celosvětově devátým nejčastějším maligním novotvarem. téměř ve všech lidských nádorech jsou aktinová vlákna zapojena do lamellopodia nebo buněčných extenzí. Cortaktin se podílí na fixaci aktinové sestavy ke zvýšení buněčné penetrace. Hodnocení exprese Cortactinu u invazivního a neinvazivního uroteliálního karcinomu a zaznamenávání jakýchkoli významných odlišných expresí může být přínosem pro vývoj účinnějších protirakovinných chemoterapeutických činidel.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Karcinom močového měchýře je celosvětově 9. nejčastější rakovina. Většina případů je diagnostikována u mužů. Karcinom močového měchýře je kategorizován do tří disticky odlišných kategorií; nesvalový invazivní, svalově invazivní a metastatický karcinom močového měchýře. Velká většina všech karcinomů močového měchýře je diagnostikována jako uroteliální karcinom (UC). Zbývajících 10 % tvoří spinocelulární karcinom (SCC), adenokarcinom a další vzácné typy. V Egyptě je karcinom močového měchýře považován za nejrozšířenější rakovinu. Nejdůležitější etiologické příčiny takového onemocnění v Egyptě jsou napadení S. haematopium a kouření cigaret. Cortaktin je 63-65 kDa protein, kódovaný genem umístěným na 11q13. Cortaktin aktivuje a váže se na Arp2/3 a stabilizuje rozvětvené aktinové sítě. Invadopodia jsou buněčné výběžky bohaté na aktin, spojené se zvýšenou proteolytickou aktivitou v invazivních oblastech karcinomů. je také začleněn do invadopodií, exprese Cortactinu je zvýšena jednou nebo rychle po sekreci transmembránové metaloproteinázy, MT1-MMP. Proteolytické štěpení extracelulární matrix (ECM) se vyvíjí brzy po sekreci MT1-MMP a Cortactinu. zvýšená sekrece Cortactinu byla studována u mnoha maligních nádorů, včetně melanomu, prsních žláz, pankreatických vývodů, hepatocelulárních a kolorektálních adenokarcinomů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sohag, Egypt, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s primárním karcinomem močového měchýře.

Kritéria vyloučení:

  • pacienti dostávali chemoterapeutika.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: pacientů s invazivním a neinvazivním uroteliálním karcinomem
pacienti s uroteliálním karcinomem budou podrobeni radikální cystektomii nebo transureterální resekci tumoru, vzorky budou odeslány do patologické laboratoře. být vyšetřen.
hodnocení imunohistochemické exprese Cortactinu u invazivního a neinvazivního uroteliálního karcinomu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení a korelace exprese Cortactinu u invazivního a neinvazivního uroteliálního karcinomu.
Časové okno: 6 měsíců
imunohistochemické barvení nádorových řezů a korelace imunoexprese Cortactinu s různými parametry tumoru, jako je stupeň tumoru, stádium a stav postižených lymfatických uzlin, za účelem zjištění prognostické role Cortactinu u uroteliálního karcinomu.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Uroteliální karcinom

Klinické studie na Exprese Cortactin anti body

Předplatit