Waarde van cortactine-expressie bij invasief en niet-invasief urineblaas-urotheelcarcinoom bij de Egyptische bevolking
13 juli 2022 bijgewerkt door: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Urotheelcarcinoom is wereldwijd het negende meest voorkomende maligne neoplasma.
bijna bij alle menselijke tumoren zijn actinefilamenten betrokken bij lamellopodia of cellulaire extensies.
Cortactin is betrokken bij het fixeren van de actine-assemblage om de cellulaire penetratie te verbeteren.
Beoordeling van Cortactine-expressie bij invasief en niet-invasief urotheelcarcinoom en het vastleggen van significant verschillende expressies kan voordelen hebben bij het ontwikkelen van effectievere chemotherapeutische middelen tegen kanker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Blaascarcinoom is wereldwijd de 9e meest voorkomende vorm van kanker.
De meeste gevallen worden gediagnosticeerd bij mannen.
Blaascarcinoom is onderverdeeld in drie duidelijk verschillende categorieën; niet-spierinvasief, spierinvasief en gemetastaseerd blaascarcinoom.
De overgrote meerderheid van alle blaascarcinomen wordt gediagnosticeerd als urotheelcarcinoom (UC).
Plaveiselcelcarcinoom (SCC), adenocarcinoom en andere zeldzame typen vertegenwoordigen de resterende 10%.
In Egypte wordt blaascarcinoom gerangschikt als de meest voorkomende vorm van kanker.
De belangrijkste etiologische oorzaken van een dergelijke ziekte in Egypte zijn aantasting door S. haematopium en het roken van sigaretten.
Cortactine is een eiwit van 63-65 kDa, gecodeerd door een gen op 11q13.
Cortactin activeert en bindt zich aan Arp2/3 en stabiliseert de vertakte Actin-netwerken.
Invadopodia zijn actine-rijke cellulaire uitsteeksels, geassocieerd met verbeterde proteolytische activiteiten in de invasieve gebieden van carcinomen. het is ook opgenomen in invadopodia, Cortactin-expressie wordt eenmalig of snel verbeterd na afscheiding van transmembraan metalloproteïnase, MT1-MMP.
Extracellulaire matrix (ECM) proteolytische splitsing ontwikkelt zich kort na uitscheiding van MT1-MMP en Cortactin.
verhoogde secretie van Cortactin werd bestudeerd bij veel kwaadaardige tumoren, waaronder melanoom, borstklier, alvleesklierkanaal, hepatocellulaire en colorectale adenocarcinomen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 82524
- Maisa Hashem Mohammed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met een primair urineblaascarcinoom.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten kregen chemotherapeutica.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: patiënten met invasief en niet-invasief urotheelcarcinoom
patiënten met urotheelcarcinoom zullen een radicale cystectomie of transuretherale resectie van de tumor ondergaan, monsters zullen naar het pathologielaboratorium worden gestuurd. te onderzoeken.
|
beoordeling van immunohistochemische expressie van Cortactin bij invasief en niet-invasief urotheelcarcinoom.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling en correlatie van Cortactin-expressie bij invasief en niet-invasief urotheelcarcinoom.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
immunohistochemische kleuring van tumorsecties en het correleren van de immuno-expressie van Cortactin met verschillende tumorparameters zoals tumorgraad, stadium en status van betrokken lymfeklieren, om de prognostische rol van Cortactin bij urotheelcarcinoom te detecteren.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-21-09-44
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .