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Wert der Cortactin-Expression beim invasiven und nicht-invasiven Urothelkarzinom der Harnblase in der ägyptischen Bevölkerung

13. Juli 2022 aktualisiert von: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Das Urothelkarzinom ist weltweit die neunthäufigste bösartige Neubildung. Bei fast allen menschlichen Tumoren sind Aktinfilamente an Lamellopodien oder Zellfortsätzen beteiligt. Cortactin ist an der Fixierung der Aktin-Anordnung beteiligt, um die zelluläre Penetration zu verbessern. Die Bewertung der Cortactin-Expression bei invasivem und nicht-invasivem Urothelkarzinom und die Aufzeichnung signifikant unterschiedlicher Expressionen kann Vorteile bei der Entwicklung wirksamerer Chemotherapeutika gegen Krebs haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Blasenkarzinom ist weltweit die neunthäufigste Krebsart. Die meisten Fälle werden bei Männern diagnostiziert. Das Blasenkarzinom wird in drei deutlich unterschiedliche Kategorien eingeteilt; nicht-muskelinvasives, muskelinvasives und metastasierendes Blasenkarzinom. Die überwiegende Mehrheit aller Blasenkarzinome wird als Urothelkarzinom (UC) diagnostiziert. Plattenepithelkarzinom (SCC), Adenokarzinom und andere seltene Typen machen die restlichen 10 % aus. In Ägypten gilt das Blasenkarzinom als die häufigste Krebsart. Die wichtigsten ätiologischen Ursachen für solche Erkrankungen in Ägypten sind der Befall durch S. haematopium und das Rauchen von Zigaretten. Cortactin ist ein 63-65 kDa großes Protein, das von einem Gen kodiert wird, das sich auf 11q13 befindet. Cortactin aktiviert und bindet an Arp2/3 und stabilisiert die verzweigten Actin-Netzwerke. Invadopodien sind Aktin-reiche Zellvorsprünge, die mit verstärkten proteolytischen Aktivitäten in den invasiven Regionen von Karzinomen assoziiert sind. es wird auch in Invadopodien eingebaut, die Cortactin-Expression wird einmal oder schnell nach der Sekretion der Transmembran-Metalloproteinase, MT1-MMP, verstärkt. Die proteolytische Spaltung der extrazellulären Matrix (ECM) entwickelt sich kurz nach der Sekretion von MT1-MMP und Cortactin. Eine erhöhte Sekretion von Cortactin wurde bei vielen bösartigen Tumoren untersucht, darunter Melanom, Brustdrüsenkrebs, Bauchspeicheldrüsengang, hepatozelluläre und kolorektale Adenokarzinome.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit primärem Harnblasenkarzinom.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten erhielten Chemotherapeutika.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Patienten mit invasivem und nicht invasivem Urothelkarzinom
Patienten mit Urothelkarzinom werden einer radikalen Zystektomie oder transuretheralen Resektion des Tumors unterzogen, Proben werden an das Pathologielabor geschickt. zu prüfen.
Genetisch: Expression von Cortactin-Antikörper
Bewertung der immunhistochemischen Cortactin-Expression bei invasivem und nicht-invasivem Urothelkarzinom.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung und korrelierende Cortactin-Expression bei invasivem und nicht-invasivem Urothelkarzinom.
Zeitfenster: 6 Monate
immunhistochemische Färbung von Tumorschnitten und Korrelation der Immunexpression von Cortactin mit verschiedenen Tumorparametern wie Tumorgrad, Stadium und Status der beteiligten Lymphknoten, um die prognostische Rolle von Cortactin beim Urothelkarzinom zu erkennen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-09-44

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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