Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultra-trail-juoksijoiden rakkuloiden epidemiologiset ominaisuudet ja ehkäisymenetelmät

Caractéristiques épidémiologiques et méthodes de prévention Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail

ENSISIJAINEN TAVOITE: Arvioida menetelmiä, joilla estetään juoksijoiden ennen ultrareittiä ja sen aikana muodostuvien rakkuloiden ilmaantumista

TOISIJAISET TAVOITTEET:

Arvioida :

  • Rakkuloiden tärkeimmät sijainnit.
  • Rakkuloiden vakavuus
  • Ennaltaehkäisymenetelmien tehokkuus Arvioida rakkuloiden ilmaantuvuutta ultra-trail-kontekstissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

TÄRKEIMMÄT ARVIOINTIKRITEERIT:

Ennen ultrapolkua käytetyt ehkäisymenetelmät itsekyselyn avulla

TOISIJAISET ARVIOINTIKRITEERIT: Rakkuloiden sijainti itsekyselylomakkeella Rakkulien esiintyminen tai ei ultrareitin lopussa tai hylkäämisen hetkellä

TUTKIMUSOHJELMA: Kilpailun jälkeinen kuulustelu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ultrajuoksijoita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ultra-trail-osallistujat validoidulla ilmoittautumisella

Poissulkemiskriteerit:

  • Rakkuloita tai muita ihovaurioita jaloissa ennen kilpailua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennen ultrapolkua käytetyt ehkäisymenetelmät itsekyselyn avulla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Ennen ultrapolkua käytetyt ehkäisymenetelmät
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rakkuloiden sijainti itsekyselylomakkeen kautta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Rakkuloiden sijainti jaloissa
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Rakkuloiden esiintyminen tai ei ultra-reitin lopussa tai hylkäämisen aikana
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Rakkuloita lopussa tai ei
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 12. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Blisters-stop 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa