- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05071651
Ultra-trail-juoksijoiden rakkuloiden epidemiologiset ominaisuudet ja ehkäisymenetelmät
Caractéristiques épidémiologiques et méthodes de prévention Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail
ENSISIJAINEN TAVOITE: Arvioida menetelmiä, joilla estetään juoksijoiden ennen ultrareittiä ja sen aikana muodostuvien rakkuloiden ilmaantumista
TOISIJAISET TAVOITTEET:
Arvioida :
- Rakkuloiden tärkeimmät sijainnit.
- Rakkuloiden vakavuus
- Ennaltaehkäisymenetelmien tehokkuus Arvioida rakkuloiden ilmaantuvuutta ultra-trail-kontekstissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TÄRKEIMMÄT ARVIOINTIKRITEERIT:
Ennen ultrapolkua käytetyt ehkäisymenetelmät itsekyselyn avulla
TOISIJAISET ARVIOINTIKRITEERIT: Rakkuloiden sijainti itsekyselylomakkeella Rakkulien esiintyminen tai ei ultrareitin lopussa tai hylkäämisen hetkellä
TUTKIMUSOHJELMA: Kilpailun jälkeinen kuulustelu
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Corentin Tanné, MD
- Puhelinnumero: 0450473105
- Sähköposti: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Chamonix-Mont-Blanc, Ranska
- Rekrytointi
- Ifremmont
-
Ottaa yhteyttä:
- Corentin Tanné, MD
- Puhelinnumero: 0450473105
- Sähköposti: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ultra-trail-osallistujat validoidulla ilmoittautumisella
Poissulkemiskriteerit:
- Rakkuloita tai muita ihovaurioita jaloissa ennen kilpailua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennen ultrapolkua käytetyt ehkäisymenetelmät itsekyselyn avulla
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Ennen ultrapolkua käytetyt ehkäisymenetelmät
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rakkuloiden sijainti itsekyselylomakkeen kautta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Rakkuloiden sijainti jaloissa
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Rakkuloiden esiintyminen tai ei ultra-reitin lopussa tai hylkäämisen aikana
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Rakkuloita lopussa tai ei
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Blisters-stop 1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .