Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologische kenmerken en preventiemethoden van blaren bij ultratraillopers

Bijzondere kenmerken en preventiemethoden Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail

BELANGRIJKSTE DOELSTELLING: Evaluatie van de methodes ter voorkoming van het verschijnen van blaren die door de hardlopers worden veroorzaakt voor en tijdens een ultra-trail

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:

Evalueren :

  • De belangrijkste locaties van blaren.
  • De ernst van blaren
  • De effectiviteit van preventiemethoden De incidentie van blaren in een ultra-trail-context evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

BELANGRIJKSTE ARRESTCRITERIA:

Preventiemethoden gebruikt voor een ultratrail via een zelfvragenlijst

SECUNDAIRE BEOORDELINGSCRITERIA: Locatie van blaren, via een zelfvragenlijst Aanwezigheid of geen blaren aan het einde van de ultratrail of op het moment van verlaten

STUDIEGELING: Ondervraging na de race

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

ultra lopers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ultra-trail deelnemers met gevalideerde registratie

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van blaren of andere huidlaesies op de voeten voor de wedstrijd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preventiemethoden gebruikt voor een ultratrail via een zelfvragenlijst
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Preventiemethoden gebruikt voor een ultra-trail
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Locatie van blaren, via een zelfvragenlijst
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Locatie van blaren op de voeten
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Aanwezigheid of niet van blaren aan het einde van de ultra-trail of op het moment van verlaten
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Aanwezigheid of niet van blaren aan het einde
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

12 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Blisters-stop 1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren