- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05071651
Epidemiologische kenmerken en preventiemethoden van blaren bij ultratraillopers
Bijzondere kenmerken en preventiemethoden Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail
BELANGRIJKSTE DOELSTELLING: Evaluatie van de methodes ter voorkoming van het verschijnen van blaren die door de hardlopers worden veroorzaakt voor en tijdens een ultra-trail
SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:
Evalueren :
- De belangrijkste locaties van blaren.
- De ernst van blaren
- De effectiviteit van preventiemethoden De incidentie van blaren in een ultra-trail-context evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
BELANGRIJKSTE ARRESTCRITERIA:
Preventiemethoden gebruikt voor een ultratrail via een zelfvragenlijst
SECUNDAIRE BEOORDELINGSCRITERIA: Locatie van blaren, via een zelfvragenlijst Aanwezigheid of geen blaren aan het einde van de ultratrail of op het moment van verlaten
STUDIEGELING: Ondervraging na de race
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Corentin Tanné, MD
- Telefoonnummer: 0450473105
- E-mail: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
Studie Locaties
-
-
-
Chamonix-Mont-Blanc, Frankrijk
- Werving
- Ifremmont
-
Contact:
- Corentin Tanné, MD
- Telefoonnummer: 0450473105
- E-mail: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ultra-trail deelnemers met gevalideerde registratie
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van blaren of andere huidlaesies op de voeten voor de wedstrijd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Preventiemethoden gebruikt voor een ultratrail via een zelfvragenlijst
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Preventiemethoden gebruikt voor een ultra-trail
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Locatie van blaren, via een zelfvragenlijst
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Locatie van blaren op de voeten
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
|
Aanwezigheid of niet van blaren aan het einde van de ultra-trail of op het moment van verlaten
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Aanwezigheid of niet van blaren aan het einde
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Blisters-stop 1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .