Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka epidemiologiczna i metody zapobiegania powstawaniu pęcherzy u biegaczy ultra-trailowych

7 października 2021 zaktualizowane przez: Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Caractéristiques épidémiologiques et méthodes de prévention Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail

CEL GŁÓWNY: Ocena metod zapobiegania powstawaniu pęcherzy u biegaczy przed i w trakcie biegu ultra

CELE DODATKOWE:

Oceniać :

  • Główne lokalizacje pęcherzy.
  • Nasilenie pęcherzy
  • Skuteczność metod zapobiegawczych Ocena częstości występowania pęcherzy w kontekście ultra-trailowym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

GŁÓWNE KRYTERIA OCENY:

Metody profilaktyki stosowane przed ultra-trasą za pomocą kwestionariusza

DODATKOWE KRYTERIA OCENIAJĄCE: Lokalizacja pęcherzy, za pomocą kwestionariusza Obecność lub brak pęcherzy na końcu ultra-trasy lub w momencie porzucenia

SCHEMAT STUDIÓW : Przesłuchania po wyścigu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

ultra biegacze

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy Ultra-Trail z potwierdzoną rejestracją

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność pęcherzy lub innych zmian skórnych na stopach przed biegiem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metody profilaktyki stosowane przed ultra-trasą za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Metody profilaktyki stosowane przed ultra-trasą
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lokalizacja pęcherzy za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Lokalizacja pęcherzy na stopach
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Obecność lub brak pęcherzy na końcu trasy ultra lub w momencie jej opuszczenia
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Obecność lub brak pęcherzy na końcu
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

12 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Blisters-stop 1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj