Epidemiologische Merkmale und Präventionsmethoden von Blasen bei Ultra-Trail-Läufern
7. Oktober 2021 aktualisiert von: Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Merkmale der Epidemiologie und Präventionsmethoden Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail
HAUPTZIEL: Bewertung der Methoden zur Verhinderung des Auftretens von Blasen, die Läufer vor und während eines Ultratrails bilden
SEKUNDÄRE ZIELE:
Zu bewerten :
- Die Hauptorte von Blasen.
- Die Schwere der Blasen
- Die Wirksamkeit von Präventionsmethoden Zur Bewertung des Auftretens von Blasen im Ultra-Trail-Kontext.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
WICHTIGSTE BEURTEILUNGSKRITERIEN:
Präventionsmethoden vor einem Ultra-Trail mittels Selbstbefragung
SEKUNDÄRE BEWERTUNGSKRITERIEN: Lokalisierung der Blasen anhand eines Selbstfragebogens. Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blasen am Ende der Ultra-Strecke oder zum Zeitpunkt des Abbruchs
STUDIENPLAN: Befragung nach dem Rennen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Corentin Tanné, MD
- Telefonnummer: 0450473105
- E-Mail: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
Studienorte
-
-
-
Chamonix-Mont-Blanc, Frankreich
- Rekrutierung
- Ifremmont
-
Kontakt:
- Corentin Tanné, MD
- Telefonnummer: 0450473105
- E-Mail: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ultraläufer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ultra-Trail-Teilnehmer mit validierter Anmeldung
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von Blasen oder anderen Hautläsionen an den Füßen vor dem Rennen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Präventionsmethoden vor einem Ultra-Trail mittels Selbstbefragung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
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Präventionsmethoden vor einem Ultratrail
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lokalisierung von Blasen anhand eines Selbstfragebogens
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
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Lage der Blasen an den Füßen
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
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Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blasen am Ende der Ultra-Strecke oder zum Zeitpunkt des Abbruchs
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
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Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blasen am Ende
|
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
12. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Blisters-stop 1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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