Epidemiologiske kjennetegn og forebyggingsmetoder for blemmer hos ultrastiløpere
7. oktober 2021 oppdatert av: Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Karakteristikker épidémiologiques og méthodes de prevention Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail
PRIMÆR MÅL: Å evaluere metodene for å forebygge utseende av blemmer satt opp av løperne før og under en ultraløype
SEKUNDÆRE MÅL:
Å evaluere :
- De viktigste stedene for blemmer.
- Alvorlighetsgraden av blemmer
- Effektiviteten til forebyggingsmetoder For å evaluere forekomsten av blemmer i en ultrasti-sammenheng.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
HOVEDDOMSKRITERIER:
Forebyggingsmetoder brukt før en ultraløype via et selvspørreskjema
SEKUNDÆRE DØMMINGSKRITERIER: Plassering av blemmer, via et selvspørreskjema Tilstedeværelse eller ikke av blemmer på slutten av ultrastien eller ved avbrudd
STUDIESKJEMA: Spørring etter løp
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Corentin Tanné, MD
- Telefonnummer: 0450473105
- E-post: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
Studiesteder
-
-
-
Chamonix-Mont-Blanc, Frankrike
- Rekruttering
- Ifremmont
-
Ta kontakt med:
- Corentin Tanné, MD
- Telefonnummer: 0450473105
- E-post: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ultraløpere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ultraløypedeltakere med validert registrering
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av blemmer eller andre hudlesjoner på føttene før løpet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forebyggingsmetoder brukt før en ultraløype via et selvspørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Forebyggingsmetoder brukt før en ultraløype
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plassering av blemmer, via et selvspørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Plassering av blemmer på føttene
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Tilstedeværelse eller ikke av blemmer på slutten av ultrastien eller på tidspunktet for forlatelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Tilstedeværelse eller ikke av blemmer på slutten
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2021
Studiet fullført (Forventet)
12. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Blisters-stop 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .