Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologiska egenskaper och förebyggande metoder för blåsor hos ultratraillöpare

7 oktober 2021 uppdaterad av: Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Caractéristiques épidémiologiques and méthodes de prévention Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail

PRIMÄRT MÅL: Att utvärdera metoderna för att förebygga uppkomsten av blåsor som uppstått av löparna före och under ett ultraspår

SEKUNDÄRA MÅL:

Att utvärdera :

  • De huvudsakliga platserna för blåsor.
  • Svårighetsgraden av blåsor
  • Effektiviteten av förebyggande metoder Att utvärdera förekomsten av blåsor i ett ultraspårsammanhang.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

HUVUDSAKLIGA DOMKRITERIER:

Förebyggande metoder som används inför ett ultraspår via ett självfrågeformulär

SEKUNDÄRA BEDÖMNINGSKRITERIER: Placering av blåsor, via ett självfrågeformulär Närvaro eller inte av blåsor i slutet av ultraspåret eller vid tidpunkten för övergivande

STUDIESCHEMA: Förhör efter loppet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ultralöpare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ultratraildeltagare med validerad registrering

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av blåsor eller andra hudskador på fötterna före loppet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förebyggande metoder som används inför ett ultraspår via ett självfrågeformulär
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Förebyggande metoder som används innan ett ultraspår
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lokalisering av blåsor, via ett självfrågeformulär
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Placering av blåsor på fötterna
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Närvaro eller inte av blåsor i slutet av ultraspåret eller vid tidpunkten för övergivande
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Närvaro eller inte av blåsor i slutet
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Utredare

  • Huvudutredare: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2021

Avslutad studie (Förväntat)

12 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Blisters-stop 1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sportskada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera