Características epidemiológicas y métodos de prevención de ampollas en corredores de ultratrail
7 de octubre de 2021 actualizado por: Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Características epidémicas y métodos de prevención Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail
OBJETIVO PRIMARIO : Evaluar los métodos de prevención de la aparición de ampollas establecidos por los corredores antes y durante un ultra-trail
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
Para evaluar :
- Las principales ubicaciones de las ampollas.
- La gravedad de las ampollas.
- La eficacia de los métodos de prevención Evaluar la incidencia de ampollas en un contexto de ultra-trail.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
PRINCIPALES CRITERIOS DE JUICIO:
Métodos de prevención utilizados antes de una ultra-trail a través de un autocuestionario
CRITERIOS SECUNDARIOS DE JUZGAMIENTO: Localización de ampollas, a través de un autocuestionario Presencia o no de ampollas al final del ultra-trail o en el momento del abandono
ESQUEMA DE ESTUDIO: Cuestionario posterior a la carrera
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Corentin Tanné, MD
- Número de teléfono: 0450473105
- Correo electrónico: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
Ubicaciones de estudio
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Chamonix-Mont-Blanc, Francia
- Reclutamiento
- Ifremmont
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Contacto:
- Corentin Tanné, MD
- Número de teléfono: 0450473105
- Correo electrónico: C.Tanne@ch-sallanches-chamonix.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
ultra corredores
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de ultra-trail con registro validado
Criterio de exclusión:
- Presencia de ampollas u otras lesiones cutáneas en los pies antes de la carrera
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Métodos de prevención utilizados antes de una ultra-trail a través de un autocuestionario
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Métodos de prevención utilizados antes de una ultra-trail
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Localización de ampollas, mediante autocuestionario
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Ubicación de ampollas en los pies.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Presencia o no de ampollas al final del ultra-trail o en el momento del abandono
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Presencia o no de ampollas al final
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
12 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Blisters-stop 1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .