Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologická charakteristika a metody prevence puchýřů u ultratrailových běžců

7. října 2021 aktualizováno: Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Charakteristiky épidémiologiques a metody prevence Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail

PRIMÁRNÍ CÍL: Zhodnotit metody prevence vzniku puchýřů vytvořených běžci před a během ultratrailu.

DRUHÉ CÍLE:

K vyhodnocení:

  • Hlavní umístění puchýřů.
  • Závažnost puchýřů
  • Účinnost metod prevence Vyhodnotit výskyt puchýřů v kontextu ultratrailů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

HLAVNÍ KRITÉRIA ROZSUDKU:

Metody prevence používané před ultratrailem prostřednictvím autodotazníku

SEKUNDÁRNÍ KRITÉRIA HODNOCENÍ: Umístění puchýřů pomocí vlastního dotazníku Přítomnost nebo nepřítomnost puchýřů na konci ultratrailu nebo v době opuštění

STUDIJNÍ SCHÉMA: Dotazování po závodě

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

ultra běžci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci ultratrailu s ověřenou registrací

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost puchýřů nebo jiných kožních lézí na chodidlech před závodem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metody prevence používané před ultratrailem prostřednictvím autodotazníku
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Metody prevence používané před ultratrailem
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lokalizace puchýřů pomocí vlastního dotazníku
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Umístění puchýřů na nohou
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Přítomnost nebo nepřítomnost puchýřů na konci ultra-trailu nebo v době opuštění
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Přítomnost nebo nepřítomnost puchýřů na konci
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

12. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Blisters-stop 1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sportovní zranění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit