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Caratteristiche epidemiologiche e metodi di prevenzione delle vesciche negli ultratrail runner

7 ottobre 2021 aggiornato da: Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Caratteristiche epidemiologiche e metodi di prevenzione Des Ampoules Chez Les Coureurs d'Ultra-trail

OBIETTIVO PRIMARIO: Valutare i metodi di prevenzione della comparsa di vesciche predisposte dai corridori prima e durante un ultra-trail

OBIETTIVI SECONDARI:

Valutare :

  • Le posizioni principali delle vesciche.
  • La gravità delle vesciche
  • L'efficacia dei metodi di prevenzione Valutare l'incidenza delle vesciche in un contesto di ultra-trail.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

PRINCIPALI CRITERI DI GIUDIZIO:

Metodi di prevenzione utilizzati prima di un ultra-trail tramite un autoquestionario

CRITERI DI GIUDIZIO SECONDARI: Localizzazione delle bolle, tramite autoquestionario Presenza o meno di bolle alla fine dell'ultra-trail o al momento dell'abbandono

SCHEMA DI STUDIO: Domande post gara

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

ultra runner

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti Ultra-trail con iscrizione convalidata

Criteri di esclusione:

  • Presenza di vesciche o altre lesioni cutanee sui piedi prima della gara

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metodi di prevenzione utilizzati prima di un ultra-trail tramite un autoquestionario
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Metodi di prevenzione utilizzati prima di un ultra-trail
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Posizione delle vesciche, tramite un autoquestionario
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Posizione delle vesciche sui piedi
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Presenza o meno di vesciche al termine dell'ultra-trail o al momento dell'abbandono
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Presenza o meno di vesciche alla fine
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Investigatori

  • Investigatore principale: Corentin Tanné, MD, Institut de Formation et de Recherche en Médecine de Montagne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

12 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Blisters-stop 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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