Covid-19-pandemia ja videolaryngoskopian käyttö
tiistai 8. maaliskuuta 2022 päivittänyt: sedef gülçin ural, Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Ilmateiden hallinta Covid-19-pandemian aikana: suoran kurkunpään tähystyksen ja videolaryngoskopian vertailu
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) aiheuttaa erittäin tarttuvan infektion, jonka viruskuormitus on suurin ylempien hengitysteiden eritteissä.
Henkilökohtaisten suojavarusteiden käytöstä huolimatta SARS-CoV-2-kontaminaatio terveydenhuoltohenkilöstölle on mahdollista tartunnan saaneiden potilaiden hengitysteiden hoidon aikana.
Suora laryngoskopia on edelleen yleisin menetelmä endotrakeaaliseen intubaatioon.
Tutkimuksemme tarkoituksena oli verrata videolaryngoskopian käyttöä henkitorven intubaatioon suoraan laryngoskopiaan aikuisilla potilailla, jotka saivat yleisanestesian elektiivistä leikkausta varten COVID-19-pandemian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki, 25100
- Erzurum City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA I-II
- Elektiivinen leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Suunsisäinen tai niskaleikkaus
- gastroesofageaalinen refluksi
- viivästynyt mahalaukun tyhjeneminen
- raskaus
- skolioosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Videolaryngoskopia
Potilaat intuboitiin C-MAC PM-Karl Storz Video -laryngoskoopilla.
|
C-MAC PM-Karl Storz
|
|
Active Comparator: Laryngoskooppi
Potilaat intuboitiin Macintosh-laryngoskoopilla.
|
Laryngoskooppi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intubaatioaika
Aikaikkuna: Leikkauksen ensimmäiset 5 minuuttia
|
Aika intuboinnin alusta keuhkojen täydelliseen ventilaatioon
|
Leikkauksen ensimmäiset 5 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intubaatiomukavuus
Aikaikkuna: Leikkauksen ensimmäiset 5 minuuttia
|
Asteikko (0 = huono, 1 = kohtalainen, 2 = hyvä 3 = erittäin hyvä)
|
Leikkauksen ensimmäiset 5 minuuttia
|
|
Cormack-Lehane -pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen ensimmäiset 5 minuuttia
|
Asteikko(1 = Äänihuulen koko näkymä, 2 = Äänihuulen osittainen näkymä 3 = Vain kurkkukive näkyy, ei mitään äänihuuhta nähty 4 = Ei kuulokeestä eikä kurkkukivestä näkynyt)
|
Leikkauksen ensimmäiset 5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ERZURUMSEHIR1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .