Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Covid-19-pandemi og bruk av videolaryngoskopi

8. mars 2022 oppdatert av: sedef gülçin ural, Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Luftveisstyring under Covid-19-pandemien: En sammenligning av direkte laryngoskopi versus videolaryngoskopi

Alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) forårsaker en svært smittsom infeksjon med høyest virusmengde i øvre luftveissekret. Til tross for bruk av personlig verneutstyr, er SARS-CoV-2-kontaminering til helsepersonell mulig under luftveisbehandling av infiserte pasienter. Direkte laryngoskopi er fortsatt den vanligste metoden for endotrakeal intubasjon. Vår studie hadde som mål å sammenligne bruken av videolaryngoskopi med direkte laryngoskopi for trakeal intubasjon hos voksne pasienter som får generell anestesi for elektiv kirurgi under COVID-19-pandemien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Erzurum, Tyrkia, 25100
        • Erzurum City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA I-II
  • Elektiv kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Intraoral eller nakkeoperasjon
  • gastroøsofageal refluks
  • forsinket magetømming
  • svangerskap
  • skoliose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Videolaryngoskopi
Pasientene ble intubert med C-MAC PM-Karl Storz Video laryngoskop.
Enhet: Videolaryngoskop
C-MAC PM-Karl Storz
Aktiv komparator: Laryngoskopi
Pasientene ble intubert med Macintosh laryngoskop.
Enhet: Macintosh laryngoskop
Laryngoskop

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intubasjonstid
Tidsramme: De første 5 minuttene av operasjonen
Tid fra begynnelsen av intubasjon til full ventilasjon av lungene
De første 5 minuttene av operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intubasjonskomfort
Tidsramme: De første 5 minuttene av operasjonen
Skala(0=dårlig, 1=moderat, 2=bra 3=veldig bra)
De første 5 minuttene av operasjonen
Cormack-Lehane Scoring
Tidsramme: De første 5 minuttene av operasjonen
Skala(1= Full visning av glottis, 2=Delvis visning av glottis 3=Bare epiglottis sett, ingen av glottis sett 4=Verken glottis eller epiglottis sett)
De første 5 minuttene av operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ERZURUMSEHIR1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på COVID-19 lungebetennelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere