Covid-19-Pandemie und Einsatz der Videolaryngoskopie
8. März 2022 aktualisiert von: sedef gülçin ural, Van Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Atemwegsmanagement während der Covid-19-Pandemie: Ein Vergleich der direkten Laryngoskopie mit der Videolaryngoskopie
Das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht eine hochansteckende Infektion mit der höchsten Viruslast in den Sekreten der oberen Atemwege.
Trotz der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung ist eine SARS-CoV-2-Kontamination des Gesundheitspersonals während der Atemwegskontrolle infizierter Patienten möglich.
Die direkte Laryngoskopie ist nach wie vor die häufigste Methode zur endotrachealen Intubation.
Ziel unserer Studie war es, den Einsatz der Videolaryngoskopie mit der direkten Laryngoskopie zur trachealen Intubation bei erwachsenen Patienten zu vergleichen, die während der COVID-19-Pandemie eine Vollnarkose für elektive Operationen erhielten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Erzurum, Truthahn, 25100
- Erzurum City Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA I-II
- Wahloperation
Ausschlusskriterien:
- Intraorale oder Halschirurgie
- gastroösophagealer Reflux
- verzögerte Magenentleerung
- Schwangerschaft
- Skoliose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Videolaryngoskopie
Die Patienten wurden mit dem C-MAC PM-Karl Storz Videolaryngoskop intubiert.
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C-MAC PM-Karl Storz
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Aktiver Komparator: Laryngoskopie
Die Patienten wurden mit dem Macintosh-Laryngoskop intubiert.
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Laryngoskop
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intubationszeit
Zeitfenster: Die ersten 5 Minuten der Operation
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Zeit vom Beginn der Intubation bis zur vollständigen Belüftung der Lunge
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Die ersten 5 Minuten der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intubationskomfort
Zeitfenster: Die ersten 5 Minuten der Operation
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Skala (0=schlecht, 1=mittel, 2=gut, 3=sehr gut)
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Die ersten 5 Minuten der Operation
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Cormack-Lehane-Wertung
Zeitfenster: Die ersten 5 Minuten der Operation
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Skala (1 = vollständige Ansicht der Glottis, 2 = Teilansicht der Glottis, 3 = nur Epiglottis sichtbar, keine Glottis sichtbar, 4 = weder Glottis noch Epiglottis sichtbar)
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Die ersten 5 Minuten der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ERZURUMSEHIR1
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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