Mesenkymaaliset kantasolut keuhkokuumeen hoitoon hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen (MSCTPHSCT)
Mesenkymaaliset kantasolut keuhkokuumeen hoitoon Hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen: retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT) on tavallinen hoitostrategia useimpien hematologisten häiriöiden ja pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Huolimatta parantuneesta eloonjäämisestä, joka johtuu HSCT:n edistymisestä, mukaan lukien siirtotekniikat ja tukihoito, siirtoon liittyvä keuhkokuume (erityisesti vaikea keuhkokuume) on edelleen suurin kuolinsyy useimmille HSCT-potilaille ja suuri haaste kliinikoille.
Mesenkymaalisia stroomasoluja (MSC:t), multipotenttien solujen muotoa, on käytetty erilaisten vaikeasti hoidettavien sairauksien hoidossa. MSC saa terapeuttisen vaikutuksensa erilaisten biologisten toimintojen kautta, mukaan lukien immunosäätely, kudosten korjaus, itsensä uudistuminen ja erilaistuminen erilaisiksi solulinjoiksi. American Thoracic Society on myös ehdottanut MSC:itä soluterapia-aineeksi keuhkosairauksiin. HSCT:n jälkeistä keuhkokuumeen MSC-hoitoa ei kuitenkaan ole tutkittu hyvin.
Tutkimalla MSC-hoidon tehokkuutta HSCT:hen liittyvässä keuhkokuumeessa vertaamalla tuloksia potilailla, joilla on MSC-hoitoa ja ilman MSC-hoitoa, tämä tutkimus tarjoaa lupaavan hoidon HSCT:hen liittyvään keuhkokuumeeseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510623
- Guangzhou Women and Children's Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on keuhkokuume HSCT:n jälkeen;
- alle 18-vuotiaat potilaat;
- potilailla, joilla on normaali keuhkojen toiminta ennen HSCT:tä.
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on muita vakavia komplikaatioita keuhkokuumeen ilmetessä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
mesenkymaalinen stroomasolu
Mesenkymaalisilla stroomasoluilla hoidetut potilaat
|
|
ei-mesenkymaalinen stroomasolu
Potilaat, joita hoidettiin ilman mesenkymaalista stroomasolua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yleinen paranemisaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
parantuneiden tapausten osuus kaikissa tapauksissa
|
12 kuukautta
|
|
aika parantaa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
aika ensimmäisestä keuhkokuumediagnoosista parantumiseen saavutettiin
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hua Jiang, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GWCMC_HJ_XY_001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .