Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten kuukautiset Covid-19-pandemian aikana

torstai 27. huhtikuuta 2023 päivittänyt: rehab abdelhamid aboshama, Fayoum University

Kuukautishäiriöiden tunnistaminen COVID-19-pandemian aikana synnytys- ja gynekologian terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa, Fayoumin yliopistollinen sairaala.

COVID-19-kriisistä on nopeasti tullut aikamme merkittävin kansanterveyskriisi. Se on vaikuttanut erityisesti terveydenhuollon työntekijöihin terveydenhuollon resurssien ylikuormituksen, suojavarusteiden kriittisen puutteen ja heidän omalle terveydelleen sekä perheilleen altistumisriskin vuoksi. Kaikki nämä tekijät ovat todennäköisesti johtaneet merkittävään stressiin, ahdistukseen ja yleiseen terveyteen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pandemian ensimmäisen aallon aikana ylikuormitetut terveydenhuoltojärjestelmät saivat kovista kärsineiden maiden terveydenhuoltoalan työntekijöitä kamppailemaan pitkien työpäivien, väsymyksen ja äärimmäisen psykologisen stressin kanssa. Nopeasti katoavat tavarat, kansallinen sulkeminen ja ruokintaviha avoimilla henkilösuojaimien markkinoilla johtivat pulaan. Terveydenhuollon työntekijöiden täytyi usein hoitaa potilaita, joilla oli epäilty tai vahvistettu COVID-19-infektio ilman asianmukaista koulutusta tai riittäviä henkilönsuojaimia. Tämä lisäsi terveydenhuollon työntekijöiden riskiä pandemian alkuvaiheessa.

Tutkimusmenetelmät:

Tämä on retrospektiivinen poikkileikkaustutkimus, joka tehdään Egyptin Fayoumin yliopiston Fayoumin synnytys- ja gynekologian osastolla työskenteleville terveydenhuollon ammattilaisille. Kyselyyn perustuva tutkimus tehdään 15.1.-1.3.2022 Fayoum Universityn tietokannan avulla. Kehitettiin omatoiminen verkkokysely, joka koostui 80 kysymyksestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: rehab A aboshama, Ass Professor
  • Puhelinnumero: +2 01156608221
  • Sähköposti: ras07@fayoum.edu.eg

Opiskelupaikat

      • Fayoum, Egypti, 63514
        • Rekrytointi
        • Fayoum University
        • Ottaa yhteyttä:
          • rehab A aboshama, Ass Professor
          • Puhelinnumero: +2 01156608221
          • Sähköposti: ras07@fayoum.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

COVID-19-kysely sähköisessä tai paperiversiossa terveydenhuollon työntekijöille sisältää lääkäreitä, sairaanhoitajia, ensiapuhenkilöstöä, lääketieteen ja sairaanhoitajaopiskelijoita sekä hallintohenkilöstöä.

Kysely sisälsi kysymyksiä vastaajien demografisista ominaisuuksista, muutoksista käytännöissään pandemian aikana sekä perustiedoista COVID-19:stä. Lisäksi pandemiaan liittyvää pelkoa ja stressiä arvioivia kysymyksiä. Lisäksi kuukautiskierron ja seksuaalisen elämän luonteen muutos.

Osallistujille ilmoitetaan, että kysely on tarkoitettu tutkimuskäyttöön ja heidän osallistumisensa on nimetöntä. Osallistujien ei tarvinnut vastata kaikkiin kysymyksiin vastatakseen kyselyyn.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki synnytys- ja gynekologian osaston terveydenhuollon työntekijät, jotka olivat tai ovat olleet asukkaita, lääkäreitä tai neuvonantajalääkäreitä, sairaanhoitajia ja ensiaputerveydenhuoltoa aktiivisesti COVID-19-pandemian aikana nimetyssä Fayoumin yliopistosairaalassa sukupuolesta, iästä, kokemuksesta ja hoitojakson kestosta riippumatta. työllisyyttä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit:

    1. lääkärit, jotka olivat eläkkeellä tai eivät tällä hetkellä työskennelleet nimetyssä COVID-19-sairaalassa.
    2. Muiden erikoisalojen lääkäreitä
    3. Lääkärit olivat lomalla pandemian aikana eri syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epäsäännöllisen kuukautiskierron määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Epäsäännöllinen kuukautiskierto
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Jakson pituus
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Jakson pituus (päiviä)
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Pitkittyneen verenvuodon määrä sykliä kohden
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Verenvuodon kesto (päivä)
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Virtauksen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Käytettyjen tamponien (tyynyjen) määrä verenvuodon aikana
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Dysmenorrean määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Dysmenorrean tila
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Työhön liittyvän stressin tunnistaminen Covid-19-pandemiassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Henkilöä pyydetään vastaamaan asteikolla oleviin kysymyksiin, jotka koskevat hänen kokemiaan oireita viimeisen vuoden aikana, mukaan lukien tänään. Jokainen kohde saa arvosanan 0–3: ei mitään, lievä, kohtalainen ja vakava.
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Seksielämän muutoksen tunnistaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Osallistujat vastaavat kyselyyn kyllä ​​tai ei.
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuukautiskierron pituuden erojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Kuukautiskierron ero Covid-19-positiivisten ja negatiivisten terveydenhuollon työntekijöiden välillä (päiviä)
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Verenvuotopäivien erojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Covid-positiivisten ja negatiivisten terveydenhuollon työntekijöiden verenvuotoeron kesto (päiviä)
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Virtauksen määrässä olevien erojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen
Covid-positiivisten ja negatiivisten terveydenhuollon työntekijöiden (tamponien) virtauseron määrä
6 kuukautta pandemiassa työskentelyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa