Miesiączka kobiet podczas pandemii Covid-19
Rozpoznawanie zaburzeń miesiączkowania podczas pandemii COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia w dziedzinie położnictwa i ginekologii, Szpital Uniwersytecki Fayoum.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Podczas pierwszej fali pandemii przeciążone systemy opieki zdrowotnej sprawiły, że pracownicy służby zdrowia w krajach dotkniętych kryzysem zmagali się z długimi godzinami pracy, zmęczeniem i skrajnym stresem psychicznym. Gwałtownie znikające zapasy, ogólnokrajowa blokada i szaleństwo żywieniowe na otwartym rynku środków ochrony indywidualnej (PPE) doprowadziły do niedoborów. Pracownicy służby zdrowia często musieli opiekować się pacjentami z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem COVID-19 bez odpowiedniego przeszkolenia lub odpowiednich środków ochrony indywidualnej. Przyczyniło się to do zwiększonego ryzyka dla pracowników służby zdrowia w początkowej fazie pandemii.
Metody nauki:
Jest to retrospektywne badanie przekrojowe, które zostanie przeprowadzone wśród pracowników służby zdrowia pracujących na oddziale położnictwa i ginekologii Uniwersytetu w Fajum w Fajum w Egipcie. Badanie oparte na ankiecie zostanie przeprowadzone między 15 stycznia a 1 marca 2022 r. z wykorzystaniem bazy danych Uniwersytetu Fayoum. Opracowano samodzielną ankietę internetową składającą się z 80 pytań.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: rehab A aboshama, Ass Professor
- Numer telefonu: +2 01156608221
- E-mail: ras07@fayoum.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Fayoum, Egipt, 63514
- Rekrutacyjny
- Fayoum University
-
Kontakt:
- rehab A aboshama, Ass Professor
- Numer telefonu: +2 01156608221
- E-mail: ras07@fayoum.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Ankieta COVID-19 w formie elektronicznej lub papierowej dla pracowników służby zdrowia obejmuje lekarzy, pielęgniarki, personel ratownictwa medycznego, studentów medycyny i pielęgniarstwa oraz personel administracyjny.
Ankieta zawierała pytania dotyczące charakterystyki demograficznej respondentów, zmian w ich praktyce w okresie pandemii oraz podstawowej wiedzy na temat COVID-19. Ponadto pytania oceniające strach i stres związany z pandemią. Ponadto zmiana charakteru cyklu miesiączkowego i życia seksualnego.
Uczestnicy zostaną poinformowani, że ankieta będzie miała charakter badawczy, a ich udział będzie anonimowy. Uczestnicy nie musieli odpowiadać na wszystkie pytania, aby wypełnić ankietę.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pracownicy służby zdrowia oddziałów położnictwa i ginekologii, którzy byli lub byli rezydentami, lekarze lub lekarze konsultanci, pielęgniarki i paramedyczna opieka zdrowotna aktywni w okresie pandemii COVID-19 w wyznaczonym szpitalu uniwersyteckim Fayoum, niezależnie od płci, wieku, doświadczenia i czasu trwania zatrudnienie.
Kryteria wyłączenia:
Kryteria wyłączenia:
- lekarze, którzy przeszli na emeryturę lub nie pracowali obecnie w wyznaczonym szpitalu COVID-19.
- Lekarze innych specjalności
- Lekarze przebywali na urlopach podczas pandemii z różnych powodów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość nieregularnego cyklu miesiączkowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Nieregularny cykl menstruacyjny
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Długość cyklu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Długość cyklu (dni)
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Szybkość przedłużonego krwawienia na cykl
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Czas trwania krwawienia (dzień)
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Wielkość przepływu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Liczba użytych tamponów (podpasek) podczas krwawienia
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Wskaźnik bolesnego miesiączkowania
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Stan bolesnego miesiączkowania
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Rozpoznanie stresu związanego z pracą w czasie pandemii Covid-19
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Osoba jest proszona o udzielenie odpowiedzi na pytania na skali dotyczące objawów, których doświadczyła w ciągu ostatniego roku, w tym dzisiaj”.
Każdy element oceniany jest od 0 do 3 jako brak, odpowiednio łagodny, umiarkowany i ciężki.
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Rozpoznanie zmiany w życiu seksualnym
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
W ankiecie uczestnicy odpowiedzą tak lub nie.
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba różnic w długości cyklu miesiączkowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Różnica w cyklach menstruacyjnych między pracownikami służby zdrowia z pozytywnym i negatywnym wynikiem Covid-19 (dni)
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Liczba różnic w dniach krwawienia
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Różnica w czasie trwania krwawienia między pracownikami służby zdrowia z dodatnim i ujemnym wynikiem covid (dni)
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
|
Liczba różnic w wielkości przepływu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Wielkość różnicy przepływu między pracownikami służby zdrowia z dodatnim i ujemnym wynikiem covid (tampony)
|
6 miesięcy po pracy w czasie pandemii
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R 179
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .