Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Женские менструации во время пандемии Covid-19

27 апреля 2023 г. обновлено: rehab abdelhamid aboshama, Fayoum University

Распознавание нарушений менструального цикла во время пандемии COVID-19 среди специалистов в области акушерства и гинекологии, Университетская больница Файюм.

Кризис COVID-19 быстро стал самым значительным кризисом общественного здравоохранения нашего времени. Это особенно затронуло работников здравоохранения (HCW) из-за перегрузки ресурсов здравоохранения, а также критического отсутствия защитного оборудования и риска для их собственного здоровья, а также риска заражения их семьи. Все эти факторы, вероятно, привели к значительному уровню стресса, беспокойства и ухудшению общего состояния здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

Во время первой волны пандемии из-за перегрузки систем здравоохранения медицинские работники в сильно пострадавших странах боролись с ненормированным рабочим днем, усталостью и сильным психологическим стрессом. Быстро исчезающие запасы, национальная изоляция и ажиотаж на открытом рынке средств индивидуальной защиты (СИЗ) привели к дефициту. Медицинским работникам часто приходилось ухаживать за пациентами с подозреваемой или подтвержденной инфекцией COVID-19 без надлежащей подготовки и адекватных СИЗ. Это способствовало повышенному риску для медицинских работников на начальном этапе пандемии.

Методы исследования:

Это ретроспективное кросс-секционное исследование, которое будет проводиться среди медицинских работников, работающих в отделении акушерства и гинекологии Файюмского университета в Файюме, Египет. Опросное исследование будет проводиться с 15 января по 1 марта 2022 года с использованием базы данных Файюмского университета. Был разработан самостоятельный онлайн-опрос, состоящий из 80 вопросов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: rehab A aboshama, Ass Professor
  • Номер телефона: +2 01156608221
  • Электронная почта: ras07@fayoum.edu.eg

Места учебы

      • Fayoum, Египет, 63514
        • Рекрутинг
        • Fayoum University
        • Контакт:
          • rehab A aboshama, Ass Professor
          • Номер телефона: +2 01156608221
          • Электронная почта: ras07@fayoum.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Опрос о COVID-19 в электронном или печатном формате для работников здравоохранения включает врачей, медсестер, персонал скорой медицинской помощи, студентов-медиков и медсестер, а также административный персонал.

Опрос включал вопросы о демографических характеристиках респондентов, изменениях в их практике в период пандемии и базовых знаниях о COVID-19. Кроме того, вопросы, оценивающие страх и стресс, связанные с пандемией. Кроме того, изменение характера менструального цикла и половой жизни.

Участники будут проинформированы о том, что опрос предназначен для исследования и что их участие будет анонимным. Участникам не нужно было отвечать на все вопросы, чтобы заполнить анкету.

Описание

Критерии включения:

  • Все медицинские работники отделения акушерства и гинекологии, которые были или были резидентами, врачи или врачи-консультанты, медсестры и средний медицинский персонал, работавшие в период пандемии COVID-19 в назначенной университетской больнице Файюма, независимо от пола, возраста, опыта и продолжительности работа.

Критерий исключения:

  • Критерий исключения:

    1. врачи, которые вышли на пенсию или в настоящее время не работают в назначенной больнице COVID-19.
    2. Врачи других специальностей
    3. Врачи находились в отпуске во время пандемии по разным причинам.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нерегулярного менструального цикла
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Нерегулярный менструальный цикл
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Длина цикла
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Продолжительность цикла (дни)
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Частота продолжительных кровотечений за цикл
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Продолжительность кровотечения (сутки)
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Объем потока
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Количество использованных тампонов (прокладок) во время кровотечения
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Частота дисменореи
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Статус дисменореи
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Признание стресса, связанного с работой во время пандемии Covid-19
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Человека просят ответить на вопросы по шкале симптомов, которые он испытывал в течение прошлого года, включая сегодняшний день». Каждый пункт оценивается от 0 до 3 как отсутствие, легкая, умеренная и тяжелая степень соответственно.
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Распознавание изменений в сексуальной жизни
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Участники ответят на опрос да или нет.
6 месяцев после работы в условиях пандемии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество различий в продолжительности менструального цикла
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Разница в менструальном цикле у медицинских работников с положительным и отрицательным результатом на Covid-19 (дни)
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Количество отличий дней кровотечения
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Разница в продолжительности кровотечения у ковид-положительных и отрицательных медицинских работников (дни)
6 месяцев после работы в условиях пандемии
Количество различий в количестве потока
Временное ограничение: 6 месяцев после работы в условиях пандемии
Разница в расходе между ковид-положительными и отрицательными медицинскими работниками (тампоны)
6 месяцев после работы в условиях пандемии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться