Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Menstruatie bij vrouwen tijdens de Covid-19 pandemie

27 april 2023 bijgewerkt door: rehab abdelhamid aboshama, Fayoum University

Herkennen van menstruele stoornissen tijdens COVID-19-pandemie onder beroepsbeoefenaren in de verloskunde en gynaecologie, Fayoum University Hospital.

De COVID-19-crisis is snel uitgegroeid tot de belangrijkste volksgezondheidscrisis van onze tijd. Het heeft met name gezondheidswerkers (HCW) getroffen vanwege de overweldiging van de middelen voor de gezondheidszorg, evenals een kritieke afwezigheid van beschermende uitrusting en risico's voor hun eigen gezondheid, evenals het risico van blootstelling aan hun familie. Al deze factoren hebben waarschijnlijk geleid tot aanzienlijke niveaus van stress, angst en affectie van de algemene gezondheid

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens de eerste golf van de pandemie zorgden overbelaste gezondheidszorgstelsels ervoor dat gezondheidswerkers in zwaar getroffen landen kampten met lange werktijden, vermoeidheid en extreme psychologische stress. Snel verdwijnende voorraden, nationale lockdown en een vreetbui op de open markt voor persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) leidden tot tekorten. Gezondheidswerkers moesten vaak zorgen voor patiënten met een vermoedelijke of bevestigde COVID-19-infectie zonder de juiste opleiding of adequate persoonlijke beschermingsmiddelen. Dit droeg bij tot een verhoogd risico voor gezondheidswerkers tijdens de beginfase van de pandemie.

Studiemethoden:

Dit is een retrospectieve cross-sectionele studie die zal worden uitgevoerd onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werkzaam zijn op de afdeling verloskunde en gynaecologie, Fayoum University Fayoum, Egypte. Tussen 15 januari en 1 maart 2022 zal een op enquêtes gebaseerd onderzoek worden uitgevoerd met behulp van de database van Fayoum University. Er werd een zelfbeheerde online-enquête met 80 vragen ontwikkeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: rehab A aboshama, Ass Professor
Telefoonnummer: +2 01156608221
E-mail: ras07@fayoum.edu.eg

Studie Locaties

Egypte
- - Fayoum, Egypte, 63514
    - Werving
    - Fayoum University
    - Contact:
      
      rehab A aboshama, Ass Professor
      
      Telefoonnummer: +2 01156608221
      
      E-mail: ras07@fayoum.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een COVID-19-enquête in elektronische of papieren vorm voor gezondheidswerkers, waaronder artsen, verpleegkundigen, medisch personeel op de spoedeisende hulp, studenten geneeskunde en verpleegkunde en administratief personeel.

De enquête bevatte vragen over de demografische kenmerken van de respondenten, veranderingen in hun praktijken tijdens de pandemieperiode en basiskennis van COVID-19. Verder vragen die angst en stress evalueren die verband houden met de pandemie. Bovendien verandert het karakter van de menstruatiecyclus en het seksuele leven.

De deelnemers zullen worden geïnformeerd dat de enquête bedoeld is voor onderzoek en dat hun deelname anoniem zal zijn. De deelnemers hoefden niet alle vragen te beantwoorden om de enquête in te vullen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle gezondheidswerkers van de afdeling verloskunde en gynaecologie die tijdens de COVID-19-pandemieperiode in een aangewezen universitair ziekenhuis van Fayoum actief waren of waren, artsen of adviserend artsen, verpleegkundigen en paramedische gezondheidszorg, ongeacht geslacht, leeftijd, ervaring en duur van de werkgelegenheid.

Uitsluitingscriteria:

Uitsluitingscriteria:
1. artsen die met pensioen waren of momenteel niet in een aangewezen COVID-19-ziekenhuis werkten.
2. Artsen van andere specialismen
3. Artsen waren om verschillende redenen met verlof tijdens de pandemie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Snelheid van onregelmatige menstruatiecyclus Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Onregelmatige menstruatiecyclus	6 maanden na het werken in de pandemie
Lengte van de cyclus Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Duur van de cyclus (dagen)	6 maanden na het werken in de pandemie
Snelheid van verlengd bloeden per cyclus Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Duur van het bloeden (dag)	6 maanden na het werken in de pandemie
Hoeveelheid stroom Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Aantal gebruikte tampons (pads) tijdens het bloeden	6 maanden na het werken in de pandemie
Snelheid van dysmenorroe Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Dysmenorroe-status	6 maanden na het werken in de pandemie
De stress herkennen die verband houdt met werk tijdens de Covid-19-pandemie Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	De persoon wordt gevraagd om de vragen op de schaal te beantwoorden over de symptomen die ze het afgelopen jaar heeft ervaren, inclusief vandaag'. Elk item scoort tussen 0 en 3 als respectievelijk geen, licht, matig en ernstig.	6 maanden na het werken in de pandemie
Herkennen van een verandering in het seksuele leven Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	De deelnemers beantwoorden de enquête met ja of nee.	6 maanden na het werken in de pandemie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Het aantal verschillen in de lengte van de menstruatiecyclus Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Menstruatiecyclus verschil tussen Covid-19 positieve en negatieve gezondheidswerkers (dagen)	6 maanden na het werken in de pandemie
Het aantal verschillen in bloedingsdagen Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Verschil in bloedingsduur tussen covid-positieve en negatieve gezondheidswerkers (dagen)	6 maanden na het werken in de pandemie
Het aantal verschillen in de hoeveelheid stroom Tijdsspanne: 6 maanden na het werken in de pandemie	Hoeveelheid stroomverschil tussen covid-positieve en negatieve gezondheidswerkers (tampons)	6 maanden na het werken in de pandemie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fayoum University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

R 179

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .